Tabletit, joissa on valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä, tasainen pinta, jossa on viistetyt reunat, ja toisella puolella on puristettu merkintä "B8" (annos 8 mg).
Tabletit, joissa on valkoinen tai melkein valkoinen väri, pyöreä, tasainen pinta, jossa on viistetyt reunat, joissa toisella puolella on puristettu merkintä "B16" ja toisella pieni riski (annos 16 mg).
Tabletit, joissa on valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä, kaksoiskupera pinta ja joiden toisella puolella on riski (annos 24 mg).
Polvertik: käyttöohjeet
Polvertik on lääke, joka normalisoi mikrokierron sisäkorvan rakenteissa yleensä ja erityisesti sokkelo. Sitä käytetään vestibulaarisen laitteen erilaisissa patologioissa sekä oireenmukaisesti huimauksen ja melun kanssa. Saimme suurimman jakelun Kazakstanin alueella sekä Valko-Venäjän tasavallassa.
Saatavana tabletteina. Polverticsin vaikuttava aine on betahistiinidihydrokloridi. Apukomponentit ovat laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti jne.
Farmakologisesti Polvertik on biologisen aktiivisen aineen histamiinin synteettinen analogi. Mekanismissaan lääke aktivoi sisäkorvan verisuontirakenteiden H1-reseptorit ja estää aivojen vestibulaaristen ytimien H3-reseptoreita. Aktivoimalla sisäkorvan säiliöiden H1-reseptoreita sekä vaikutusta H3-reseptoreihin, lääke normalisoi mikrokierron kapillaarilinkin läpäisevyyden, vakauttaa endolymfipaineen koirassa ja sokkelossa, stimuloi basaalista valtimoveren virtausta.
Polvertikillä on myös keskeisiä vaikutuksia vestibulaarisen hermon ytimiin, mikä on olennaisesti myös H3-reseptorien estäjä. Vakauttaa impulssien johtumista vestibulaaristen ytimien neuroneissa ja synapseissa, jotka toimivat pääasiassa aivokannan tasolla.
Polvertikillä on kliinisesti vaikutusta huimausmerkkien vakavuuden ja tiheyden vähentämiseen, tinnituksen vähentämiseen ja kuulon parantumiseen, jos se vähenee.
Farmakokinetiikka imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus saavutetaan kolmen tunnin kuluttua pienestä sitoutumisesta plasman proteiineihin. Erittyy virtsaan metaboliitin (2-pyridyylietikkahappo) muodossa täydellisesti päivän aikana. Puoliintumisaika on neljä tuntia.
sisältö:
todistus
Polvertik on määrätty vestibulaaristen laitteiden sairauksien hoidossa ja vestibulaarisen (systeemisen) huimauksen tapauksessa. Nimetty syndrooman ja Meniere-taudin kanssa, sekä korvissa esiintyvä melu, eri alkuperää edeltävä asteittainen kuulon heikkeneminen, oireinen vaskulaarisen synnytyksen (dyscirculatory encephalopathy) huimauksessa.
Vasta
Polvertikiä ei voida käyttää imeytymishäiriöihin, lääkkeen sietämättömyyteen ja komponentteihin, allergisiin reaktioihin, alle 18-vuotiaille lapsille (koska kliinisiä tietoja ei ole), kliinisten tietojen puuttuminen on myös vasta-aihe käyttö imetyksen ja raskauden aikana.
Varovaisuutta on noudatettava mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoidossa (mukaan lukien anamneaaliset tiedot), feokromosytoma, keuhkoputkia.
Käyttötapa
Polvertik otetaan suun kautta, paremmin aterioiden kanssa. Optimaalinen annos on 32-48 mg päivässä. Vanhusten ja senilien tulisi alkaa pienemmillä annoksilla.
Hoidon kulku vähintään puolitoista kuukautta. Parannuksia voi tapahtua 2 viikon kuluttua. Toista tarvittaessa kursseja 3-4 kertaa vuodessa. Meniereen taudin tapauksessa on myös ilmoitettu säännöllinen saanti.
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Yleisimpiä ovat lähetyksen ilmiöt, jotka ilmenevät lääkkeen lopettamisen ja annoksen pienentämisen jälkeen, allergia Polverticille, päänsärky, uneliaisuus.
yliannos
Polvertisen yliannostuksen oireita kuvataan suuremmassa määrin muilla betahistiinivalmisteilla ja käytettäessä yli 720 mg: n annoksia. On pahoinvointia, oksentelua, ataksiaa, kohtauksia. Oireellinen hoito on osoitettu
Erityiset ohjeet
Polvertikin kanssa ei ole selkeästi vahvistettuja lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Antagonismia voi esiintyä, kun niitä käytetään antihistamiinilääkkeiden, cinnariziinin (alkuperäinen lääke, Stugeron) ja sen yhdistettyjen lääkkeiden (Omaron, Fezam, jne.), Hydroksiini (Atarax) kanssa.
Vaikutusta mekaanisten laitteiden kuljettamiseen ja mekaanisten laitteiden huoltoon ei ole osoitettu. Kuitenkin, koska yksittäisiä tapauksia uneliaisuus tapahtui lääkkeen ottamisen aikana, tällaisen aktiivisuuden rajoittaminen on esitetty.
Säilytysolosuhteet
Polvertik säilytetään 3 vuotta huoneenlämmössä.
analogit
Polvertik on analogi alkuperäisestä huumeesta Betaserk. Myös analogit ovat lääkkeitä Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran ja muut lääkkeet betahistiini.
Polvertikin tarkat keskimääräiset hinnat eivät ole sivuston tekijän tiedossa, koska ne ovat aktiivisimmin käytössä toisessa maassa kuin tekijän asuinmaassa. 30 tablettia sisältävän pakkauksen, jonka annos on 16 mg, likimääräinen hinta on kuitenkin 470-580 ruplaa.
Sinun ei pitäisi hoitaa itseään, se on vaarallista. Ennen Polvertikin käyttöä ota yhteys lääkäriin! Esitetty ohje ei ole virallisesti hyväksytty ja esitetty tarkistettavaksi.
Polvertik: käyttöohjeet
rakenne
vaikuttava aine: betahistiinidihydrokloridi
8 mg tabletit: yksi tabletti sisältää 8 mg betahistiinidihydrokloridia,
16 mg tabletti: yksi tabletti sisältää 16 mg betahistiinidihydrokloridia,
24 mg tabletti: yksi tabletti sisältää 24 mg betahistiinidihydrokloridia.
povidoni K-90 (E1201), mikrokiteinen selluloosa (E460), laktoosimonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi (E551), krospovidoni (E1202) ja steariinihappo (E570).
kuvaus
Tabletit, joissa on valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä, tasainen pinta, jossa on viistetyt reunat, ja toisella puolella on puristettu merkintä "B8".
Tabletit, joissa on valkoinen tai melkein valkoinen väri, pyöreä, tasainen pinta, jossa on viistetyt reunat, ja toisella puolella on puristettu merkintä "B 16" ja toisella puolella riski.
Tabletit, joissa on valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä, kaksoiskupera pinta, ja toisella puolella riski.
Farmakologinen vaikutus
Betahistiini vaikuttaa pääasiassa histamiini Hi-reseptoreihin (heikko agonisti) ja Nz-reseptoreihin (vahvaan antagonistiin) keskushermostossa ja keskushermoston (CNS) vestibulaarisissa ytimissä. Se vaikuttaa cochlear-verenkiertoon ja keskeiseen vestibulaariseen laitteeseen.
Betahistiinin parantaa mikroverenkiertoa ja läpäisevyyttä sisäkorvan kapillaarien normalisoi endolymfa paine labyrintti ja simpukasta, lisää veren virtausta tyvivaltimoissa suoraan agonistiset vaikutukset H] reseptoreihin sisäkorvan alusten ja precapillary sulkijalihasten mikrovaskularisaatiota suonijuovassa, ja epäsuorasti vaikutusta H3-reseptoreihin. Betahistiinilla on selvä keskeinen vaikutus, koska se on NS: n estäjä - vestibulaarisen hermon ytimien reseptorit. Normaalii hermosolujen siirron vestibulaaristen ytimien polysynaptisissa neuroneissa aivokannan tasolla. Epäsuorasti toimii H3-reseptorit, betahistiini lisää aivokannan serotoniinipitoisuutta, mikä vähentää vestibulaaristen ytimien aktiivisuutta. Näiden betahistiinin ominaisuuksien kliininen ilmentyminen on nopea (useista tunneista päivään) akuuttien vestibulaarisen huimauksen, huimauksen, tinnituksen vähenemisen ja kuulon paranemisen väheneminen, jos se vähenee.
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen betahistiini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Suurin pitoisuus (Cs) plasmassa saavutetaan 1 tunnin kuluttua. Plasman proteiiniin sitoutuminen on vähäistä. Histohematiset esteet kulkevat ja tunkeutuvat kudoksiin. Biotransformoituu: suurin osa siitä muuttuu 2-pyridyylietikkahapoksi. Puoliintumisaika (Tug) on 3-4 tuntia. Lähes täysin erittyy munuaisten kautta metaboliitiksi.
Käyttöaiheet
• eri alkuperää oleva vestibulaarinen huimaus - vertebrobasilar-vajaatoiminta, traumaattinen enkefalopatia, aivojen arterioskleroosi, vestibulaarinen neuriitti, labyrinttiitti, hyvänlaatuinen positiivinen huimaus neurokirurgisten toimenpiteiden jälkeen (monimutkainen hoito ja ehkäisy);
• oireet, joille on tunnusomaista huimaus ja päänsärky, tinnitus, progressiivinen kuulon heikkeneminen, pahoinvointi ja oksentelu;
• Meniereen tauti ja oireyhtymä (mukaan lukien tinnitus ja kuulovamma).
Raskaus ja imetys
Eläinkokeita, jotka määrittävät riittävästi lääkkeen vaikutuksen raskauteen, alkion / sikiön kehitykseen, synnytykseen ja ektooppiseen kehitykseen, ei ole tehty. Mahdollista uhkaa ihmisille ei tiedetä.
Polvertik-tabletteja ei ole suositeltavaa ottaa raskauden aikana.
Betahistiini erittyy äidinmaitoon ja saavuttaa pitoisuuden, joka on lähellä plasman pitoisuutta. Myrkyllistä vaikutusta vastasyntyneillä, joka liittyy tällaiseen lääkkeen pitoisuuteen äidinmaidossa, ei ole määritetty. Tämän vuoksi sinun pitäisi välttää Polvetik-tablettien käyttöä imettävillä naisilla.
Annostus ja antaminen
Aikuiset (mukaan lukien vanhukset) -
Aloitusannos on 8 - 16 mg kolme kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. Ylläpitoannos on 24 - 48 mg vuorokaudessa.
Vakaa terapeuttinen vaikutus saavutetaan kahden viikon kuluessa hoidosta ja lisääntyy, kun Polvertic otetaan kuukaudessa tai enemmän.
Lapset ja nuoret:
Ei ole suositeltavaa käyttää Polvertik-tabletteja alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, koska betahistiinin turvallisuudesta ja tehosta puuttuu.
Haittavaikutukset
erittäin harvoin (1/10000, alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret,
> raskaana olevat ja imettävät naiset.
yliannos
Betahistiinin yliannostuksen oireita ovat: pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, ataksia ja kohtaukset (suurten annosten tapauksessa).
Yliannostus
Spesifinen vastalääke puuttuu. Mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa suositellaan.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Vahvistetut raskaan vuorovaikutuksen tapaukset puuttuvat.
Koska betahistiini on histamiinin analogi, teoriassa on mahdollista vuorovaikutuksessa antihistamiinilääkkeiden kanssa, mutta toistaiseksi sitä ei ole kuvattu.
Sovelluksen ominaisuudet
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on peptinen haava tai haavauma, johtuen satunnaista dyspeptistä häiriötä potilailla, jotka käyttävät betahistiinia.
Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on keuhkoputkia. Varovaisuutta on noudatettava nimittäessään betahistiinia potilaille, joilla on nokkosihottuma, allerginen ihottuma tai allerginen nuha, koska tämä voi johtaa taustalla olevan sairauden oireiden pahenemiseen tai toistumiseen. On suositeltavaa noudattaa erityistä varovaisuutta potilailla, joilla on merkittävästi alentunut verenpaine.
Älä anna tätä lääkettä potilaille, joilla on galaktoosi-intoleranssi, laktoosipuutos tai heikentynyt glukoosi-galaktoosi-imeytyminen.
Vaikutus kykyyn ajaa mekaanisia laitteita ja mekaanisia laitteita.
Betahistiinin käyttöön liittyvistä uneliaisuuksista on vain vähän ilmoituksia. On välttämätöntä ilmoittaa potilaalle, että tämäntyyppisten oireiden tapauksessa hänen tulee välttää keskittymistä vaativia toimia, kuten auton ajamista tai autojen huoltoa.
Vapautuslomake
10 tablettia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH ja alumiinifoliolla.
Muotoiltu solupakkaus ja käyttöohjeet sijoitetaan pahvipakkaukseen.
Saatavilla olevat pakkaukset: 8 mg tabletit: 30, 100 tablettia; tabletit 16 mg: 20, 30, 60 tablettia; 24 mg tabletit 20, 30, 60 tablettia;
Säilytysolosuhteet
Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Polvertik, Tabletit
Tilaa yhdellä napsautuksella
- ATX-luokitus: N07CA01 Betahistiini
- Mnn tai ryhmittelyn nimi: Baariumsulfaatti
- Farmakologinen ryhmä: N07C - VALMISTEET PÄÄKÄYTTÄMISEKSI
- Valmistaja: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Lisenssin omistaja: AKRIKHIN-PHARMA *
- Maa: Tuntematon
Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön
lääkkeestä
POLVERTIK
Kauppanimi
Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi
Annostuslomake
Tabletit, 8 mg, 16 mg ja 24 mg
rakenne
Yksi tabletti sisältää
vaikuttava aine - betahistiinidihydrokloridi 8 mg, 16 mg, 24 mg
täyteaineet: povidoni-K90, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, steariinihappo.
kuvaus
Tabletit, joissa on valkoista tai lähes valkoista väriä, pyöreä muoto ja tasainen pinta, jossa toisella puolella on puristettu merkintä "B8", halkaisijaltaan (6,9 - 7,2) mm ja paksuus (2,2 - 2,7) mm (annos 8 mg).
Tabletit ovat valkoisia tai lähes valkoisia, pyöreitä, litteä pinta, jossa toisella puolella on puristettu "B16" ja toisella puolella riskialtista, halkaisijaltaan (8,9 - 9,2) mm ja paksuudeltaan (2,7 - 3,4) mm (annoksena 16 mg).
Tabletit, joissa on valkoinen tai melkein valkoinen väri, pyöreä, kaksoiskupera pinta, jonka toisella puolella on riski, halkaisija noin 11,3 mm ja paksuus (3,2 - 3,6) mm (annos 24 mg).
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Valmisteet hermoston sairauksien hoitoon. Keinot huimauksen poistamiseksi. Betahistiini.
ATC-koodi N 07 CA 01
Farmakologiset ominaisuudet
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen betahistiini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavan kaikista osista. Imeytymisen jälkeen lääke metaboloituu nopeasti ja lähes kokonaan 2-pyridyylietikkahapoksi (2-PAA). Betahistiinin pitoisuus plasmassa on hyvin pieni. Tästä syystä farmakokineettiset analyysit perustuvat plasman ja virtsan 2-PAA-pitoisuuksien mittaamiseen. Cmax jos lääkettä otetaan aterian yhteydessä, se on pienempi kuin tyhjään vatsaan. Betahistiinin täydellinen imeytyminen on kuitenkin samanlainen molemmissa tapauksissa, mikä osoittaa, että ruoka hidastaa betahistiinin imeytymistä.
Betahistiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on alle 5%.
Imeytymisen jälkeen betahistiini metaboloituu nopeasti ja lähes kokonaan 2-PAA: ksi, jolla ei ole farmakologista vaikutusta. Betahistiinin oraalisen antamisen jälkeen 2-PAA: n pitoisuus plasmassa (ja virtsassa) saavuttaa maksimiarvon tunnin kuluttua ja pienenee puoliintumisaikaan 3,5 tunnin kuluttua.
2-PAA erittyy helposti virtsaan. Kun annos on 8 mg - 48 mg, noin 85% aloitusannoksesta erittyy virtsaan. Betahistiinin poistaminen ulosteista tai virtsasta ei ole merkittävä.
farmakodynamiikka
Betagistiini vaikuttaa histaminergiseen järjestelmään:
Biokemiallisissa tutkimuksissa on todettu, että betahistiini on N: n heikko agonisti1- ja voimakas N: n antagonisti3-reseptoreihin, kuten hermoston kudoksessa, eikä sillä ole lähes mitään affiniteettia H2-reseptoreihin. Polvertik lisää histamiinin tuotantoa ja vapautumista estämällä presynaptisia H3-reseptoreita sekä vähentämällä H3-reseptorien määrää.
betahistiini parantaa mikroverenkiertoa sekä cochlear-alueella että koko aivojen kudoksessa:
Farmakologiset todisteet osoittavat, että sisäkorvan verisuontenauhassa on parantunut mikrokierto, mahdollisesti rentouttamalla sisäkorvan mikrovälien esisäiliön sulkijalihaksen. On myös osoitettu, että Polvertik lisää aivoverenkiertoa ihmisissä.
Betahistiini helpottaa vestibulaarista korvausta:
Betahistiini nopeuttaa vestibulaarisen toiminnan palauttamista eläinten yksipuolisen neuroektomian jälkeen, mikä helpottaa ja kiihdyttää keskitetyn vestibulaarisen korvauksen prosesseja. Tätä vaikutusta leimaa histamiinin vapautumisen ja vapautumisen lisääntyminen ja se johtuu H: n antagonismista3-reseptoreihin. Ihmisillä elvytysjakso vestibulaarisen neuroektomian jälkeen vähenee hoidon aikana.
Betahistiini muuttaa neuronien viritystä vestibulaarisissa ytimissä:
Polvertikillä on annoksesta riippuva estävä vaikutus piikkien syntymiseen lateraalisten ja mediaalisten vestibulaaristen ytimien neuroneissa.
Farmakodynaamiset ominaisuudet voivat selittää betahistiinin terapeuttista hyötyä vestibulaaristen häiriöiden hoidossa. Polverticsin tehokkuus on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa, joissa hoidetaan vestibulaarista huimausta ja Meniere-tautia sairastavien potilaiden hoidossa parantamalla pään hyökkäysten vakavuutta ja esiintymistiheyttä.
Käyttöaiheet
- Meniereen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista suuret oireet, mukaan lukien huimaus (johon liittyy pahoinvointia ja oksentelua), tinnitus, progressiivinen kuulon heikkeneminen (kuulon heikkeneminen)
- vestibulaarisen huimauksen oireenmukaista hoitoa
Annostus ja antaminen
Tabletit 8 ja 16 mg
Päivittäinen annos aikuisille on 24-48 mg, joka on jaettu 2-3 annokseen.
Tabletit 8 mg - 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä.
16 mg tabletteja - 1 / 2-1 tabletti 3 kertaa päivässä.
Päivittäinen annos aikuisille on 48 mg, jaettuna kahteen annokseen.
Tabletit 24 mg - 1 tabletti 2 kertaa päivässä.
Hoidon aikana annosta säädetään terapeuttisen vaikutuksen mukaan. Vakaa terapeuttinen vaikutus tapahtuu kahden viikon hoidon jälkeen. Parhaat tulokset havaitaan joskus useiden kuukausien hoidon jälkeen. Varhainen hoito estää kuulon heikkenemisen taudin myöhemmissä vaiheissa.
Lapset ja nuoret: Polverticia ei suositella alle 18-vuotiaille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta eivät ole riittäviä.
Erityiset potilasryhmät: Erikoisannostusta ei ole tarpeen muunnella vanhuksilla, potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta.
Haittavaikutukset
- päänsärky, uneliaisuus
Taajuutta ei ole asetettu
- yliherkkyysreaktiot (anafylaktiset reaktiot), mukaan lukien ihon oireet (angioedeema, ihottuma, kutina, nokkosihottuma)
- Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, oksentelu, rintakipu, ilmavaivat (nämä oireet ovat vähemmän ilmaisia, jos otat lääkkeen aterioiden aikana tai pienennät annosta)
Kaikkien haitallisten (epätavallisten) vaikutusten, myös niitä, joita ei ole mainittu ohjeissa, esiintyminen on ilmoitettava lääkärillesi.
Vasta
- yliherkkyys betahistiinihydrokloridille ja / tai jollekin lääkkeen aineosille
- alle 18-vuotiaat lapset
- raskaus ja imetys
Huumeiden vuorovaikutus
Vahvaa vakavaa vuorovaikutusta ei ole.
On raportoitu vuorovaikutuksesta etanolin ja yhdistetyn lääkkeen kanssa, joka sisältää pyrimetamiinia ja dapsonia, sekä tehostetaan betahistiinisalbutamolin vaikutusta.
Koska betahistiini on histamiinin analogi, teoriassa on mahdollista vuorovaikutuksessa antihistamiinilääkkeiden kanssa, mutta toistaiseksi sitä ei ole kuvattu.
Betonistiinin metaboliaa inhiboivat lääkkeet, jotka inhiboivat monoamiinioksidaasia (MAO), mukaan lukien alatyyppi B (esimerkiksi selegiliini). Koska betahistiinihydrokloridi on histamiinin analogi, H: n samanaikainen käyttö1 antagonistit voivat aiheuttaa aktiivisten aineiden vaikutuksen keskinäisen heikkenemisen.
Erityiset ohjeet
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on peptinen haava tai haavauma, johtuen satunnaista dyspeptistä häiriötä potilailla, jotka käyttävät betahistiinia.
Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on bronki-astma.
Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä betahistiinia potilaille, joilla on nokkosihottuma, allerginen ihottuma tai allerginen nuha, sillä tämä voi aiheuttaa kivuliaita oireita.
On suositeltavaa käyttää varovaisuutta potilailla, joilla on merkittävästi alhainen verenpaine.
Tätä lääkevalmistetta ei pidä antaa potilaille, joilla on galaktoosi-intoleranssi, laktoosipuutos tai heikentynyt glukoosi-galaktoosi-imeytyminen.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Polvertikillä ei ole vaikutusta tai se on vähäinen vaikutus kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa Kliinisissä tutkimuksissa ei ole todettu vaikutusta edellä mainittujen toimintojen suorituskykyyn.
yliannos
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, vatsakipu ja krampit (suurina annoksina).
Hoito :. On suositeltavaa käyttää oireista ja tukevaa hoitoa.
Vapauta muoto ja pakkaus
10 tablettia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH ja alumiinifoliolla.
3, 5, 10 tai 12 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden ja venäläisten kielten kanssa asetetaan pahvipakkaukseen (annos 8 mg).
2, 3, 5, 6 tai 10 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden kanssa ja venäjänkielet sijoitetaan pahvipakkaukseen (16 mg: n annokselle).
2, 3, 4, 5, 6 tai 10 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden kanssa ja venäjänkielet asetetaan pahvipakkaukseen (24 mg: n annos).
Säilytysolosuhteet
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa alkuperäispakkauksessa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Valmistajan nimi ja maa
“Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Puola
Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa
Chimpharm JSC, Kazakstanin tasavalta
Pakkaajan nimi ja maa
Medana Pharma A.O., Puola
Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa
Chimpharm JSC, Shymkent, Kazakstanin tasavalta,
Puhelinnumero 7252 (561342)
Faksinumero 7252 (561342)
Sähköpostiosoite infomed @ santo. kz
Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?
Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?
Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?
Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.
Mistä poluvertik tabletit
Apteka84.kz on online-apteekki, joka tarjoaa asiakkailleen lääkkeitä, lääketieteellisiä ja koristeellisia kosmetiikkaa, ravintolisiä, vitamiineja, vauvanruokaa, aikuisten seksituotteita, lääketieteellisiä laitteita ja tuhansia muita lääketieteellisiä ja kosmeettisia tuotteita edulliseen hintaan.
Kaikki Apteka84.kz: ssä esitetyt tiedot ovat vain informatiivisia ja eivät korvaa ammatillista hoitoa.
Apteka84.kz suosittelee voimakkaasti, että huomaat huumeiden ja muiden tuotteiden jokaisen pakkauksen käyttöohjeet huolellisesti. Jos sinulla on tällä hetkellä taudin oireita, ota yhteys lääkäriin. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistä, joita käytät. Jos sinusta tuntuu, että tarvitset lisää apua, ota yhteyttä paikalliseen apteekkiin tai ota yhteyttä yleislääkäriimme verkossa tai puhelimitse.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Varoitus! Tässä esitetyt materiaalit ovat vain viitteellisiä eivätkä voi olla opas itsehoitoon. Sivusto ei ole millään tavalla vastuussa edellä mainituista huumeiden kuvauksista. Käytät tai älä käytä niitä omalla vastuullasi!
2019-Feb-21
Voit ostaa POLVERTIC 24MG TBL N20: n Riiassa, Latviassa, seuraavalla hinnalla:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80,2SEK 33PLN 31,12 ₪
ATC-koodi: N07CA01. Vaikuttavat aineet: Betahistinum.
Valmistaja: Medana Pharma Sa.
Lääkkeitä POLVERTIC 24MG TBL N20 sisältyy korvaavien lääkkeiden luetteloon Latviassa.
Reseptilääke.
Polvertik 8 mg, nro 30, taulukko.
Polvertik 8 mg, №30
Ennen lääkkeen käyttöä on aina neuvoteltava lääkärisi kanssa ja lue ohjeet huolellisesti.
Kauppanimi
Polvertik
Polvertic
rakenne
Tabletit ovat valkoisia tai lähes valkoisia, pyöreitä, tasaisia ja viistettyjä reunoja, joiden toisella puolella on puristettu merkintä "B8".
Apuaineet: Povidoni K90, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, steariinihappo.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (12) - pahvipakkaukset.
farmakokinetiikkaa
Nielemisen yhteydessä betahistiinin pitoisuus veriplasmassa on hyvin alhainen. Siksi lääkkeen farmakokineettisten ominaisuuksien arviointi perustuu 2-pyridyylietikkahapon konsentraation määrittämiseen plasmassa. Betahistiini imeytyy kokonaan oraalisen annon jälkeen. Kun se otetaan tyhjään vatsaan, betahistiini on merkitty 14 C, Cmax veriplasmassa havaittiin 60 minuutin kuluttua.
Plasmaproteiinin sitoutuminen on heikko tai puuttuu.
Betahistiini metaboloituu maksassa. Noin 80 - 90% annoksesta erittyy virtsaan.
85 - 90% 8 mg: n annoksen antamiseen liittyvästä radioaktiivisuudesta regeneroituu virtsassa 56 tunnin kuluttua. Suurin mahdollinen erittymisnopeus havaitaan 2 tuntia annon jälkeen. Ei ole näyttöä esiasteesta johtuvasta lääkeaineen metaboliasta. Sappien erittyminen ei vaikuta merkittävästi lääkkeen tai sen metaboliittien eliminaatioon.
Farmakologinen vaikutus
Polvertikillä on agonistinen vaikutus histamiiniin N1-reseptorit perifeerisissä astioissa. Tämä osoittautui tutkimuksissa ihmisillä, joilla betahistiinin vasodilatoiva vaikutus katosi difenhydramiinin antamisen jälkeen, mikä on histamiiniantagonisti. Polvertikillä on vähäinen vaikutus mahahapon erittymiseen ja reaktioihin, joissa histamiini H on välittäjä.2-reseptoria.
Poligeenien vaikutusmekanismi Meniereen taudissa on epäselvä. Polverticin tehokkuus huimauksen hoidossa voi olla seurausta sen kyvystä muuttaa sisäisen korvan verenvuotoa tai suoraa vaikutusta hermosoluihin esi-oven ytimissä.
Yhden Polvertic-annoksen ottaminen jopa 32 mg: iin saakka terveillä yksilöillä johtaa indusoidun nystagmin estoon maksimaalisen vaikutuksen jälkeen 3-4 tunnin kuluttua antamishetkestä. Suuremmat annokset osoittavat suurempaa tehoa nystagmuksen keston lyhentämisessä.
Polvertik lisää keuhkojen epiteelin kapasiteettia ihmisillä. Tämä on osoitettu havaitsemalla pienempi puhdistuma-aika radioaktiiviselle merkkiaineelle, joka kulkee keuhkoista vereen. Tämän vaikutuksen esto suoritetaan terfenadiini-histamiini-N-salpaajan oraalisesti antamalla1-reseptoreihin.
Histamiinilla on positiivinen inotrooppinen vaikutus sydämeen. Sydämen aivohalvauksen lisääntymistä Polverticin käytön aikana ei ole osoitettu, mutta sen verisuonia laajentava vaikutus voi aiheuttaa jonkin verran verenpaineen laskua joillakin potilailla.
Ihmisillä Polvertikillä on vähäinen vaikutus ulkoisiin eritys rauhasiin.
Käyttöaiheet
- huimaus, tinnitus, kuulon heikkeneminen ja pahoinvointi.
Annostusohjelma
Aikuiset (mukaan lukien vanhukset), aloitusannos on 8-16 mg 3 kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. Ylläpitoannos on 24-48 mg / vrk.
Annos voidaan valita potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaan.
Joskus paranemista havaitaan vain usean viikon hoidon jälkeen.
Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC viittaa ryhmään lääkkeitä hermoston häiriöiden hoitoon.
Koostumus sisältää betahistiinia - keinoja vähentää huimausta.
Puolihinta ja toimitus
Saatavilla olevat annostusmuodot Polvertik
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 60 tablettia 16 mg
Kansainvälinen nimi ja vaikuttavat aineet: Betahistin
Valmistaja: MEDANA PHARMA
Pakkauksen tyyppi ja vapautus: 50 tablettia 24 mg
Kansainvälinen nimi ja vaikuttavat aineet: Betahistin
Valmistaja: MEDANA PHARMA
Pakkauksen tyyppi ja vapautumislomake: 100 tablettia 24 mg
Kansainvälinen nimi ja vaikuttavat aineet: Betahistin
Valmistaja: MEDANA PHARMA
Hinta Polvertik ei ole vakio, johtajan ilmoittama lopullinen hinta.
POLVERTICin toimitus tapahtuu kuljetusyritysten toimesta, tilauksen ajoitus neuvotellaan johtajan GuttaFarmin kanssa.
Voit tilata Polvertikin kaupungeissa: Cherkasy, Zaporozhye, Mariupol, Kiova, Khmelnitsky, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Zhytomyr, Dnepr, Bila Tserkva, Rovno, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolaev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltava, Alexandria, Vinnitsa, Kharkov, Lysychansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenets-Podolsky sekä muissa Ukrainan paikoissa.
MITEN POLVERTIC OSTAA (POLVERTIC)
Hakemuksen avulla voit ostaa alkuperäisen Polvertikin halvalla apteekista. Johtaja ottaa sinuun yhteyttä ja keskustelee tilauksen yksityiskohdista.
Ennen kuin ostat Polvertikin, koordinoi johtajan kanssa kaikki tilauksen yksityiskohdat.
Voit saada vastauksia POLVERTIC-kysymyksiin Ohje-FAQ-osiosta tai esittää kysymyksen johtajalle.
POLVERTIC: KÄYTTÖ / KUVAUS / KÄYTTÖ / PALAUTE
Huomautus:
Esitetty ohje ja kuvaus on tarkoitettu vain viitteelliseksi, se ei korvaa lääkärin määräyksiä eikä ole opas toimenpiteisiin. Ennen kuin ostat Polvertikin, hanki kaikki neuvoa lääkäriltä.
Arlevert: käyttöohjeet
rakenne
vaikuttava aine: 1 tabletti sisältää 20 mg cinnariziinia ja 40 mg dimenhydriinaattia
täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, talkki, hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium.
Annostuslomake
Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet:
valkoinen tai vaaleankeltainen kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu ”A”.
Farmakologinen ryhmä
Välineet, jotka vaikuttavat hermostoon. Yhdistetty lääkkeen cinnariziini.
ATX-koodi N07C A52.
Farmakologiset ominaisuudet
Dimenhydrinaatti, difenhydramiiniklorortofiliinisuola, toimii antihistamiinina, jolla on antikolinerginen (M-antikolinerginen) aktiivisuus, sillä on parasympatolyyttinen vaikutus ja masentava vaikutus keskushermostoon. Toimimalla kemoretseptorin liipaisuvyöhykkeeseen neljännen kammion alueella, dimenhydrinaatti vaimentaa oksentamisen ja huimauksen. Siten dimenhydrinaatti vaikuttaa lähinnä keski-vestibulaariseen järjestelmään.
Kinnoitteensa vuoksi kalsiumin reseptoreita estävä cinnarisiini estää kalsiumin saantia vestibulaarisissa aistien soluissa ja toimii siten vestibulolyyttisenä aineena. Joten cinnariziini vaikuttaa pääasiassa perifeeriseen vestibulaariseen järjestelmään.
Sekä cinnarizine että dimenhydrinate ovat tunnettuja aineita huimauksen hoitoon. Testien tulosten mukaan yhdistetyn työkalun tehokkuus ylittää jokaisen näistä lääkkeistä erikseen. Tämä lääke ei ole tutkittu liikunta-sairauden korjaamiseksi.
Imu ja jakelu. Dimhydrinaatin levittämisen jälkeen difenhydramiini vapautuu nopeasti sisältä. Difenhydramiini ja cinnariziini imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ihmisillä saavutetaan cinnariziinin ja difenhydramiinin maksimipitoisuus plasmassa (C max) 2-4 tunnin kuluessa. Molempien aineiden puoliintumisaika plasmassa on 4 - 5:00 (huolimatta siitä, että niitä käytetään erikseen tai osana yhdistettyä menetelmää).
Aineenvaihduntaa. Cinnarizine ja difenhydramiini metaboloituvat laajasti maksassa. Cinnariziini metaboloituu syklihydroksylaatioreaktioiden kautta, jotka ovat osittain katalysoituja sytokromi CYP2D6-isoentsyymiä, ja N-dealkyklaani-reaktiot, joiden sytokromi-isoentsyymien selektiivisyys on alhainen. Difenhydramiinin pääasiallinen metabolinen reitti on tertiaarisen amiinin peräkkäinen N-demetylointi. In vitro -tutkimukset ihmisen maksan mikrosomifraktioista osoittavat, että näitä reaktioita esiintyy useiden sytokromi-isoentsyymien, mukaan lukien CYP2D6-entsyymin, mukana.
Koska molemmat aktiiviset komponentit metaboloituvat laajalti sytokromi P450 -järjestelmän maksan entsyymien kautta, potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, komponenttien plasmapitoisuudet (muuttumattomina) ja niiden puoliintumisaika kasvavat. Difenyylidihydramiinin osalta tämä on osoitettu maksakirroosilla.
Päätelmät. Cinnariziini erittyy pääasiassa ulosteisiin (40–60%) ja osittain virtsaan (pääasiassa glukuronihapon kanssa konjugoitujen metaboliittien muodossa). Difenhydramiini erittyy virtsaan ja pääasiassa metaboliittien muodossa; Tärkein metaboliitti (40-60%) on deaminovaanijohdannainen - difenyylimetoksihappo.
Difenhydramiini eliminoituu yksinomaan munuaisten kautta, joten Arlevertia ei tule käyttää potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CK £ 25 ml / min).
todistus
Erilaisen alkuperän huimauksen oireinen hoito.