Imetys on hyvä lapsellesi. Ole varma tästä ja älä koskaan unohda. Rintamaito antaa lapsellesi paljon ravinteita, lisää heidän immuuniaan ja auttaa heitä kasvamaan terveenä.

Imettämisessä on monia etuja:

• Paljon ravinteita. Äidinmaito sisältää kaikki tarvittavat ravintoaineet: vitamiinit, erityisesti C-vitamiini, hiilihydraatit, terveelliset rasvat ja kivennäisaineet, kuten rauta.
• Se voi myös tarjota vastasyntyneen elimistölle immuunijärjestelmään tarvittavat antibiootit.
• Rintamaito on ihana. Sen kokoonpano muuttuu aika ajoin lapsen kehitys- ja terveystarpeiden mukaan.
• Muista aina, että tämä maito ei aiheuta koliikkaa tai vatsakipua. Sen sisältämät proteiinit hajoavat helposti.
• Muista myös, että rintamaito on runsaasti entsyymejä, jotka ovat erittäin hyödyllisiä ruoansulatuselimistölle.

Paras lääke

Suoja infektioita vastaan: jos imetät vauvaasi, hänellä on vähemmän todennäköisesti vatsavaivat ja ripuli kuin lapset, jotka käyttävät kemiallista kaavaa. Se suojaa myös vauvoja kylmistä oireista.

Tiettyjen sairauksien ehkäisy: Yritä olla kieltäytymättä imettämisestä, koska se tekee lapsellesi vähemmän alttiita taudeille, kuten ekseemalle, diabetekselle, ruoka-allergioille.

Tytöt, tallenna. Zerukal-hoito voi olla?

koska Sinulla ei ole lupaa sivustolla. Kirjaudu sisään.

koska Et ole luottamuksen käyttäjä (puhelin ei ole vahvistettu). Ilmoita ja vahvista puhelin. Lisää luottamusta.

koska Aihe on arkisto.

Yötyön keskellä hoitava äiti kääntyy ulospäin. He ottivat yhteyttä kolmanteen käteen puhelimessa lääkärin kanssa - hän sanoi, että tällainen ongelma ilmenee nyt, kuten virus - monet lapset tulevat sairaaloihin, joissa on oksentelua, ripulia, juustojuuston jälkeen. Toinen päivä, vanhin lapsi kärsi samalla tavalla juustoa, ja nyt olen. Junior TTT pitää.

Niinpä kysymys on - hän sanoi juoda tserukalia - ja pakkauksessa on kirjoitettu, että häntä ei voi ruokkia. Kuka ymmärtää - missä on linja, kun "käyttö ylittää riskin." Lapsi ja kuukausi ¶

Tässä on inflaatio e-laktaatiosta. Englanninkielinen tietoni on riittävä ymmärtämään, että riski on 0 eikä äidille ja lapselle ole vaaraa.

Tuote METOCLOPRAMIDE (Primperan / Plasil)
Ryhmä Anti-Emetic Prokinetic
Imetysriski 0 - Turvallinen, yhteensopiva, ei riskialtista BF: lle tai lapselle
Vaihtoehtoinen DOMPERIDONE
Huomautuksia Antosetic huume. Päivittäinen annos 10 mg TID lisää maidontuotantoa lisäämällä prolaktiinin vapautumista.
Domperidonilla on vähemmän neurologisia sivuvaikutuksia.
Paras galaktogogi. Vältä galactogogue-aineiden käyttöä ilman lääkärin valvontaa.
Pharmacokinetics.-
painatus
Molekyylipaino 300 Proteiinien sitominen 30 Maito / plasma-suhde 4
T. Max (tuntia) 2 T ½ (tuntia) 6 Biosaatavuus (%) 100
Maito Annos mg / K / d 0,02 Suhteellinen annos% 2,7 Terapeuttinen annos (%) 4 - 18

Zerukal-imetys

Regk-injektiot: käyttöohjeet

Lääke Zerukal kuuluu antiemeettisten lääkkeiden ryhmään ja on dopamiinireseptorien estäjä.

Vapautusmuoto ja lääkekoostumus

Lääke Cerucal on saatavana tablettien ja injektionesteen muodossa. Liuos on kirkas, steriili, väritön ja hajuton, saatavana 2 ml: n kirkkaina lasiampullina. Ampullit pakataan kartonkiin 5 kappaleen muoviseen kuormalavaan (2), ja valmisteen ominaisuuksiin liittyvät yksityiskohtaiset ohjeet liitetään pakkaukseen.

1 ml liuosta sisältää 5 mg aktiivista vaikuttavaa ainetta - metoklopramidihydrokloridia, 1 ampullissa 10 mg vaikuttavaa ainetta. Apukomponenttina on vettä injektointia varten ja natriumkloridia.

Käyttöaiheet

Valmiste Cerucal injektionesteiden muodossa on tarkoitettu annettavaksi suonensisäisesti ja lihakseen. Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen määräämiseksi ovat:

• pahoinvointia ja eri alkuperää olevia oksentelua - jotka liittyvät huonolaatuisen ja varastetun ruoan käyttöön, mahalaukun sairauksiin, haimaan;
• pahoinvointi ja oksentelu, jotka aiheutuvat tiettyjen lääkkeiden käytöstä;
• sapen dyskinesia;
• refluksisofagiitti;
• mahalaukun postoperatiivinen hypotonia, joka aiheuttaa raskauden, pahoinvoinnin ja epämukavuuden tunteen;
• vatsan pareseesi vakavan diabetes mellituksen taustalla;
• ensimmäiset päivät gastroduodenaalisen aistin tai endoskooppisten tutkimusten jälkeen.

Vasta

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, lue oheiset ohjeet huolellisesti. Zerukalin injektiot ovat vasta-aiheisia potilailla seuraavissa tapauksissa:

• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
• pylorinen stenoosi;
• feokromosytooma;
• suoliston tukkeutuminen tai epäilys siitä;
• prolaktiinista riippuvaista tuumoria;
• ekstrapyramidaaliset häiriöt;
• epilepsia;
• ikä enintään 2 vuotta (tämän annosmuodon osalta);
• raskaus 1 trimestri.

Tsirukalin injektionesteillä on useita suhteellisia vasta-aiheita (kun lääkettä voidaan määrätä vain äärimmäisissä tapauksissa, jos on olemassa vakavia oireita):

• raskaus 2 ja 3 trimestria;
• valtimon hypertensio;
• keuhkoputkien astma;
• munuais- ja maksasairaus;
• Parkinsonin tauti;
• tromboflebiitti;
• astma tai keuhkoputkentulehdus;
• yli 65-vuotiaita.

Annostelu ja hoito

Zerakul-liuos on tarkoitettu laskimoon tai lihakseen. Ohjeiden mukaan yli 14-vuotiaille ja aikuisille määrätään 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä. Lapset 2 vuotta 14 vuoteen, lääkkeen annos lasketaan yksilöllisesti kehon painon ja kehon ominaisuuksien mukaan.

Lääkettä voidaan käyttää ehkäisemään pahoinvointia ja oksentelua sytotoksisten lääkkeiden hoidossa syöpäpotilailla. Tällöin ratkaisua käytetään lyhytaikaisiin ja pitkäaikaisiin tiputusinfuusioihin. Zerakul-liuoksen laskimonsisäisiä infuusioita varten käytetään isotonista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista glukoosiliuosta.

Kun liuos lisätään lihaksensisäisesti, ampullin sisältöä ei enää tarvitse laimentaa.

Lääkehoidon kesto määritetään yksilöllisesti jokaiselle potilaalle riippuen organismin osoittamisesta ja ominaisuuksista.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Tserukaalisia injektioita ei määrätä naisille raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, koska ei ole tietoa siitä, miten lääke vaikuttaa sikiön kehitykseen ja että kokemusta tämän lääkkeen käytöstä synnytyksessä ei ole.

Zerakalin naisten injektionesteiden käyttö raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksessa on mahdollista indikaatioiden mukaan, mutta vain tilanteissa, joissa odotettu hyöty äidille ylittää mahdolliset sikiölle aiheutuvat riskit. Hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa.

Rintaruokinnan saaneiden naisten pistäminen edellyttää lääkärin kuulemista. Lääke erittyy äidinmaitoon, joten on suositeltavaa keskeyttää imetys hoidon aikana.

Haittavaikutukset

Potilaan voi potilaalla esiintyä haittavaikutuksia potilaan hoidon aikana:

• hermostosta - huimaus, unettomuus, heikkous, letargia, apatia, kohtuuton pelon tunne, ahdistuneisuus, tinnitus, kasvojen lihasten nykiminen, kasvojen lihaskouristus, raajojen vapina;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän osa - verenpaineen muutos (väheneminen tai lisääntyminen), takykardia;
• ruoansulatuskanavan osassa - suun kuivuminen, närästys, röyhtäily, vatsan tunne, ummetus, turvotus, lisääntynyt kaasuntuotto;
• endokriinisen järjestelmän osa - naisilla esiintyvä galakorröa (ternimaidon vapautuminen rintasyövästä, ei liity imetykseen), gynekomastia miehillä, kuukautiskierron häiriöt, heikentynyt potenssi miehillä;
• paikalliset reaktiot - laskimon puhkeaminen, ihonalainen hematoma, ilman tromboembolia, tuskallisen tunkeutumisen muodostuminen, orppnppppasavsaapaeaav

Yhden tai useamman kuvattujen sivuvaikutusten kehittymisen myötä lääkehoito peruuntuu ja vierailee lääkärillä.

yliannos

Kun ohjeiden mukainen lääkeannos ylitetään, potilaalle kehittyy yliannostuksen oireita, jotka ilmaistaan ​​kliinisesti seuraavasti:

• sekavuus;
• levottomuus, uneliaisuus, kohtaukset;
• disorientaatio avaruudessa;
• ekstrapyramidaaliset häiriöt;
• verenpaineen nousu tai nopea väheneminen;
• bradykardia.

Kun nämä kliiniset oireet ilmenevät, lääkehoito lopetetaan välittömästi. Useimmissa tapauksissa kaikki negatiiviset reaktiot ja yliannostuksen merkit häviävät itsestään 1-2 päivän kuluessa hoidon lopettamisesta. Jos vartalo on vakava myrkytys Cerucalilla, potilaalla voi esiintyä maksan ja munuaisten toimintahäiriöitä.

Oireinen yliannostus. Potilaan tulee olla lääkärin valvonnassa, kunnes tila vakiintuu.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Cerucal-liuos ei ole yhteensopiva suonensisäisten nesteiden kanssa, jotka ovat emäksisiä.

Samanaikainen tapaaminen antibiooteilla, Paracetamol, Levodopa-liuos Zerukal parantaa näiden lääkkeiden imeytymistä, mikä lisää haittavaikutusten ja toksisten maksavaurioiden riskiä.

Lääke Zerukal injektion muodossa vähentää digoksiinin ja simetidiinin imeytymistä lääkkeiden nimittämisen aikana.

Zeercal-liuoksen vaikutuksesta kasvaa etanolin estävä vaikutus keskushermostoon sekä lääkkeet, jotka estävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Reglan-lääke vähentää H2-histamiinisalpaajaryhmän lääkkeiden terapeuttista vaikutusta, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessä näitä lääkkeitä samanaikaisesti.

Kun samanaikaisesti nimitetään injektionesteitä Reglanin kanssa hepatotoksisten lääkkeiden kanssa, se lisää myrkyllisten maksavaurioiden riskiä.

Erityiset ohjeet

Cerucal-hoidon aikana potilaiden on pidättäydyttävä ajamaan autoa ja hallitsemaan monimutkaisia ​​koneita, jotka vaativat suurta huomiota. Tämä johtuu potilaan mahdollisesta huimauksesta ja letargiasta hoidon aikana.

Lääkehoidon aikana potilaan tulee pidättäytyä alkoholin juomisesta, koska Cerucalin ja alkoholin yhdistelmä lisää maksan ja keskushermoston sivuvaikutusten riskiä.

Nuoret ovat alttiimpia haittavaikutusten kehittymiselle kuin aikuisille, joten heidän pitäisi olla asiantuntijoiden jatkuvassa valvonnassa Cerucal-hoidon aikana.

Potilaat, jotka kärsivät munuais- ja maksasairaudesta, johon liittyy elimen toimintahäiriö, lääkkeen annos lasketaan yksilöllisesti kehon painosta ja potilaan ominaisuuksista riippuen.

Tätä annostusmuotoa sisältävää Reglan-lääkettä ei tule määrätä alle 2-vuotiaille lapsille, koska sovelluksesta ei ole kokemusta, eikä turvallisuutta ole osoitettu.

Piikkien analogit

Lääkkeen Cerucal-injektionesteen muodossa olevat analogit ovat:

• Metoklopramidiliuos;
• Perinorm-ratkaisu;
• Metoclopramide Eskom -liuos.

Ennen kuin vaihdat määrätyn lääkkeen yhdellä analogista, ota yhteyttä lääkäriisi ja lue ohjeet huolellisesti.

Loma- ja säilytysolosuhteet

Zerukal-lääke liuoksen muodossa vapautuu apteekeista reseptillä. Ampullit lääkkeen kanssa on pidettävä poissa lasten ulottuvilta, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa. Vältä suoraa auringonvaloa ampulleilla liuoksella. Liuoksen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä, joka on merkitty pakkaukseen. Älä käytä injektioliuosta, joka on vanhentunut tai joka rikkoo ampullin eheyttä.

Soitettu hinta

Zerukalin ratkaisun keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa on 240 ruplaa.

Reglan for injektioneste - virallinen käyttöohje

OHJEET lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

liuosta laskimoon ja lihakseen

1 ml sisältää: metoklopramidihydrokloridimonohydraatin vaikuttavaa ainetta 5,27 mg (metoklopramidihydrokloridina 5,00 mg); täyteaineet: natriumsulfiitti 0,125 mg, dinatriumedetaatti 0,40 mg, natriumkloridi 8,00 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi 991,705 mg.

Kuvaus: Läpinäkyvä väritön liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Pahoinvoiva - dopamiinireseptorin keskeinen estäjä.

ATX-koodi: A03FA01

Farmakologinen vaikutus

Spesifinen dopamiinireseptorin salpaaja heikentää sisäelinten hermojen herkkyyttä, jotka lähettävät impulsseja "pylorus" (pylorus) ja pohjukaissuoli emeetikeskukseen. Hypotalamuksen ja parasympaattisen hermoston kautta on säätelevä ja koordinoiva vaikutus ruoansulatuskanavan ylemmän osan sävyyn ja motoriseen aktiivisuuteen (mukaan lukien pelkän ruoansulatuskanavan sulkijalihaksen sävy). Lisää mahan ja suoliston sävyä, nopeuttaa mahalaukun tyhjenemistä, vähentää hyperhappo-staasia, estää duodenopylorisen ja gastroesofageaalisen refluksin, stimuloi suoliston motiliteettia.

Farmakokinetiikka Jakautumistilavuus on 2,2-3,4 l / kg.

Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 3 - 5 tuntia, krooninen munuaisten vajaatoiminta - 14 tuntia. Munuaisten kautta erittyy ensimmäisen 24 tunnin aikana muuttumattomina ja metaboliittien muodossa (noin 80% kerran otetusta annoksesta). Läpäisee helposti veri-aivoesteen ja erittyy äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

• Postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy.
• Pahoinvoinnin ja oksentelun, mukaan lukien akuutti migreeni, oireenmukainen hoito.
• Sädehoidon ja kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy.
• Parannetaan peristaltiikkaa ruuansulatuskanavan radiopiiritutkimuksia tehtäessä.

• Toisen linjan hoito leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua varten.
• Toinen kemoterapian aiheuttama viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy.

• Yliherkkyys metoklopramidille ja lääkeaineille;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto, mekaaninen suoliston tukkeutuminen tai mahalaukun ja suoliston rei'itys, olosuhteet, joissa ruoansulatuskanavan motiliteetin stimulointi on riski;
• vahvistettu tai epäilty feokromosytooma vakavan verenpaineen kehittymisen riskin vuoksi;
• tardiivinen dyskinesia, joka kehittyi neuroleptisen tai metoklopramidihoidon jälkeen historiassa;
• epilepsia (kohtausten lisääntynyt esiintymistiheys ja vakavuus);
• Parkinsonin tauti;
• samanaikainen käyttö levodopan ja dopamiinireseptorin agonistien kanssa:
• metemoglobinemia, joka johtuu sytokromi b5: n metoklopramidi- tai nikotiiniamidadeniinidinukleotidi- (NADH) -vajauksesta historiaan;
• prolaktiinia tai prolaktiinista riippuvaista tuumoria;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• imetysaika.

Kun sitä käytetään iäkkäillä potilailla; potilailla, joilla on heikentynyt sydämen johtuminen (mukaan lukien QT-ajan pidentäminen), heikentynyt vesi- ja elektrolyyttitasapaino, bradykardia, muiden lääkkeiden ottaminen, QT-ajan pidentäminen, valtimoverenpaine; potilailla, joilla on samanaikaisesti neurologisia sairauksia; potilailla, jotka käyttävät keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä, masennusta (historiassa); keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC 15-60 ml / min); joilla on vaikea maksan vajaatoiminta; raskauden aikana.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Raskaus Lukuisat tiedot raskaana olevien naisten käytöstä (yli 1000 tapausta) osoittavat fetotoksisuuden puuttumisen ja kyvyn aiheuttaa sikiöön kehityshäiriöitä. Metoklopramidia voidaan käyttää raskauden aikana raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Farmakologisten ominaisuuksien (kuten muiden neuroleptikoiden) vuoksi, kun käytetään metoklopramidia raskauden lopussa, ekstrapyramidaalisten oireiden todennäköisyyttä vastasyntyneessä ei voida sulkea pois. Metoklopramidia ei pidä käyttää raskauden lopussa (kolmannen kolmanneksen aikana). Metoklopramidia käytettäessä tulee seurata vastasyntyneen tilaa.

Imetys

Metoklopramidi erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Emme voi sulkea pois mahdollisia haittavaikutuksia lapsessa. Metoklopramidin käyttöä imetyksen aikana ei suositella. Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana on lopetettava imetys.

Laskimoon (IV) ja lihaksensisäisesti (IM). Injektiot / injektiot on annettava bolus hitaasti (vähintään 3 minuuttia).

Postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäiseminen Suositeltu kerta-annos 10 mg (1 ampulli).

Toisen linjan hoito leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua varten. Toisen linjan kemoterapian aiheuttaman viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy

Suositeltu 10 mg: n kerta-annos (1 ampulli) annetaan enintään kolme kertaa päivässä.

Parannetaan peristaltiikkaa ruuansulatuskanavan radiopiiritutkimuksia tehtäessä. Jotta voidaan helpottaa pohjukaissuolen intubaatiota (nopeuttaa mahalaukun tyhjenemistä ja ruoan liikkumista ohutsuolen kautta)

On suositeltavaa, että 10-20 mg (1-2 ampullia) annetaan 10 minuuttia ennen tutkimuksen aloittamista hidas bolus v / v (vähintään 3 minuuttia). Suurin suositeltu vuorokausiannos on 30 mg tai 0,5 mg / kg. Lääkkeen antamisaika injektioiden muodossa tulisi olla mahdollisimman lyhyt, jolloin siirrytään annosmuotoon suun tai peräsuolen muodossa.

Lasten ikä 1-18 vuotta

Toisen linjan kemoterapian aiheuttaman viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy, toinen leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu, hidas (vähintään 3 min.) 0,1–0,15 mg / kg: n annostelu 3-kertaiseksi päiväksi on suositeltavaa.

Suurin päiväannos on 0,5 mg / kg / vrk.

Parannetaan peristaltiikkaa ruuansulatuskanavan radiopiiritutkimuksia tehtäessä. Jotta voidaan helpottaa pohjukaissuolen intubointia (nopeuttaa mahalaukun tyhjenemistä ja edistää ruokaa ohutsuolen kautta) yli 15-vuotiaille lapsille, suositellaan 10 - 20 mg: n (1-2 ampullia) hitaasti antamaa bolusv / v (vähintään 3 minuuttia) 10 minuutin ajan. ennen tutkimusta.

1–15-vuotiailla lapsilla

On suositeltavaa antaa hidas bolus v / v (vähintään 3 min) nopeudella 0,1 mg / kg 10 min ennen tutkimuksen aloittamista. Postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn enimmäiskesto on 48 tuntia, ja kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn enimmäiskesto on 5 päivää. Yliannostuksen välttämiseksi on välttämätöntä noudattaa vähintään 6 tunnin annosten välistä vähimmäisväliä myös oksentamisen yhteydessä.

Vanhemmat potilaat voivat vaatia annoksen pienentämistä munuaisten ja maksan toiminnan vähenemisen vuoksi.

Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (CC alle 15 ml / min), päivittäinen annos on pienennettävä 75%. Jos potilaalla on keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC 15-60 ml / min), annosta on pienennettävä 50%.

Maksan toimintahäiriö

Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta on pienennettävä 50%.

Haittavaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys luokitellaan seuraavasti: hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥ 1/100 - verestä ja imunestejärjestelmästä: esiintymistiheys on tuntematon metemoglobinemia, todennäköisesti johtuen NADH-riippuvaisen sytokromi-b5-reduktaasin entsyymin puutteesta (erityisesti vastasyntyneillä) ), sulfhemoglobinemia (useimmiten samanaikaisesti käyttämällä suuria annoksia rikkiä sisältäviä lääkkeitä, leukopeniaa, neutropeniaa, agranulosytoosia.) Sydämestä: harvoin - bradykardia: taajuus tuntematon - sydänpysähdys, joka saattaa johtua bradykardista atrioventrikulaarinen lohko, sinusolmun lohko, QT-ajan pidentyminen elektrokardiogrammilla, “pirouette” -rytmihäiriö, alusten puolelta: usein - verenpaineen alentaminen, tiheys tuntematon - kardiogeeninen sokki, akuutti verenpaineen nousu feokromosytoomaa sairastavilla potilailla. *: Harvoin - amenorrea, hyperprolaktinemia, harvoin - galakorröa, tiheys tuntematon - gynekomastia * Endokriinihäiriöt pitkäaikaisen hoidon aikana liittyvät hyperprolaktinemiaan (amenorrea, galactorrhea, gyn ekomastiya).

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, ripuli, ummetus.

Munuaisten ja virtsateiden osa: tiheys on tuntematon - polyuria, virtsankarkailu. Sukupuolielinten ja rintarauhasen osalta: tuntematon taajuus - seksuaalinen toimintahäiriö, priapismi. Immuunijärjestelmän osalta: harvoin - yliherkkyys; Taajuus ei ole tiedossa - anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), allergiset reaktiot (urtikaria, makulopanulaarinen ihottuma). Hermoston osasta: hyvin usein uneliaisuus; usein - astenia, ekstrapyramidaaliset häiriöt (erityisesti lapsilla ja nuorilla potilailla ja / tai kun suositellut lääkeannokset ylittyvät jopa yhden injektion jälkeen), parkinsonismi, akatiisia; harvoin dystonia, dyskinesia, tajunnan heikkeneminen; harvoin kouristuksia, erityisesti epilepsiaa sairastavilla potilailla; esiintymistiheys on tuntematon tardiivinen dyskinesia, joskus pitkäaikaisen hoidon aikana tai sen jälkeen, erityisesti iäkkäillä potilailla, pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä. Mielen häiriöt: usein - masennus: harvoin - hallusinaatiot; sekaannusta harvoin. Haittavaikutukset, jotka ovat yleisimpiä, kun käytetään suuria lääkeannoksia - Extrapyramidaaliset oireet: akuutti dystonia ja dyskinesia, Parkinsonin oireyhtymä, akatiisia kehittyi jopa lääkkeen yhden annoksen käytön jälkeen, erityisesti lapsille ja nuorille potilaille (ks. Kohta "Erityisohjeet").

- uneliaisuus, tajunnan aleneminen, sekavuus, hallusinaatiot.

yliannos

Oireet Extrapyramidaaliset häiriöt, uneliaisuus, tajunnan aleneminen, sekavuus, hallusinaatiot, ärtyneisyys, huimaus, bradykardia. verenpaineen muutokset, sydämen pysähtyminen ja hengitys, vatsakipu.

Jos ekstrapyramidaaliset oireet kehittyvät yliannostuksen tai muun syyn takia, hoito on puhtaasti oireenmukaista (bentsodiatsepiinit lapsilla ja / tai antikolinergiset anti-parkinsonismilääkkeet aikuisilla).

Edellyttää oireenmukaista hoitoa ja sydämen ja hengitystoimintojen jatkuvaa seurantaa potilaan kliinisen tilan mukaan. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidin samanaikainen käyttö levodopan tai dopamiinireseptorin agonistien kanssa on olemassa olevan keskinäisen antagonismin yhteydessä vasta-aiheista. Alkoholi lisää metoklopramidin rauhoittavaa vaikutusta.

Yhdistelmät, jotka edellyttävät varovaisuutta

Metoklopramidin prokineettisen vaikutuksen vuoksi tiettyjen lääkkeiden imeytyminen saattaa heikentyä. M-holinoblokatory- ja morfiinijohdannaisilla on molemminpuolinen antagonismi metoklopramidin kanssa suhteessa ruoansulatuskanavan motiliteettiin. Lääkkeet, jotka inhiboivat keskushermostoa (morfiinijohdannaiset, rauhoittavat aineet, h2-histamiinireseptorin salpaajat, masennuslääkkeet, joilla on rauhoittava vaikutus, barbituraatit, klonidiini ja muut näiden ryhmien lääkkeet) voivat lisätä metoklopramidin sedatiivista vaikutusta. Metoklopramidi lisää neuroleptisten vaikutuksia ekstrapyramidaalisiin oireisiin. Kun käytetään samanaikaisesti metoklopramidia ja tetrabenatsiinia, on olemassa dopamiinipuutoksen todennäköisyys, johon voi liittyä lisääntynyttä lihasten jäykkyyttä tai kouristusta, vaikeuksia puhua tai nielemistä, ahdistusta, vapinaa, lihasten tahattomia liikkeitä, kuten kasvojen lihaksia. Metoklopramidin käyttö serotonergisten lääkeaineiden kanssa, esimerkiksi selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa, lisää serotoniinin oireyhtymän (serotoniinin myrkytyksen) riskiä. Metoklopramidi vähentää digoksiinin hyötyosuutta. Digoksiinin pitoisuutta veriplasmassa tulee seurata. Metoklopramidi lisää syklosporiinin hyötyosuutta (Cmax 46% ja altistuminen 22%). On tarpeen seurata huolellisesti syklosporiinin pitoisuutta veriplasmassa. Tämän vuorovaikutuksen kliinisiä vaikutuksia ei ole osoitettu. Metoklopramidin altistuminen lisääntyy samanaikaisesti CYP2D6-isoentsyymin voimakkaiden estäjien, esimerkiksi fluoksetiinin ja paroksetiinin, kanssa. Vaikka tämän vuorovaikutuksen kliinistä merkitystä ei ole osoitettu, on tarpeen seurata haittavaikutusten esiintymistä potilailla. Kun metoklopramidia käytetään samanaikaisesti atovakonin kanssa, atovakonin pitoisuus veriplasmassa laskee merkittävästi (noin 50%). Metoklopramidin samanaikaista käyttöä atovajonen kanssa ei suositella. Metoklopramidin ja bromokriptiinin yhteiskäytön myötä bromokriptiinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa. Metoklopramidi lisää tetratsykliinin imeytymistä ohutsuolesta. Metoklopramidi lisää meksiletiinin ja litiumin imeytymistä.

Metoklopramidi vähentää simetidiinin imeytymistä.

Erityiset ohjeet

Varovaisuutta on noudatettava, kun Zerakul®-valmistetta käytetään vanhuksilla. Hermostoon liittyy ekstrapyramidaalisia häiriöitä, erityisesti lapsilla ja nuorilla potilailla ja / tai suurilla annoksilla. kehitetään yleensä hoidon alussa tai yhden käyttökerran jälkeen.

Lääkkeen Tserkual® käyttö on lopetettava välittömästi, jos ilmenee ekstrapyramidaalisia oireita. Reaktiot ovat täysin palautuvia hoidon lopettamisen jälkeen, mutta oireenmukaista hoitoa voidaan tarvita (bentsodiatsepiinit lapsilla ja / tai antikolinergiset anti-parkinsonin lääkkeet aikuisilla). Jotta vältettäisiin lääkkeen Tsurakal® yliannostus, on välttämätöntä noudattaa vähimmäisväliä 6 tunnin vastaanottojen välillä, myös oksentamisen tapauksessa.

Pitkäaikainen hoito Regula®: lla voi johtaa tardiivan dyskinesian kehittymiseen, joka on mahdollisesti peruuttamaton, erityisesti iäkkäillä potilailla. Hoidon kesto ei saa ylittää kolmea kuukautta tardiivisen dyskinesian riskin vuoksi. Jos tardiivista dyskinesiaa esiintyy, hoito on lopetettava.

Kun metoklopramidia käytetään samanaikaisesti neuroleptikoiden kanssa samoin kuin metoklopramidin kanssa monoterapiaa, havaittiin pahanlaatuista neuroleptistä oireyhtymää. On välttämätöntä välittömästi lopettaa Cyrucal®-hoito, kun ilmenee neuroleptisen pahanlaatuisen oireyhtymän oireita ja soveltuvaa hoitoa.

Varovaisuutta on noudatettava, jos niitä käytetään samanaikaisesti neurologisissa sairauksissa ja potilailla, jotka käyttävät keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä.

Parkinsonin taudin oireita voi esiintyä myös Ceracal®-valmisteen käytön yhteydessä.

Metemoglobinemian tapauksia on raportoitu, mikä voi johtua NADH-riippuvaisen sytokromi-b5-reduktaasin entsyymin puutteesta. Tällöin lääkkeen Cerucal® antaminen on lopetettava välittömästi ja kokonaan ja toteutettava asianmukaiset toimenpiteet. Vakavia kardiovaskulaarisia sivuvaikutuksia on raportoitu, mukaan lukien verisuonten vajaatoiminta, merkittävä bradykardia, sydämen pysähtyminen ja QT-ajan pidentyminen. Varovaisuutta on noudatettava, kun Zerakulia käytetään iäkkäillä potilailla, sydänsairauspotilailla (mukaan lukien QT-ajan pidentäminen), potilailla, joilla on vesielektrolyyttitasapaino, bradykardia ja potilaat, jotka käyttävät QT-ajan pidentäviä lääkkeitä. Jos potilaalla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta ja vaikea maksan vajaatoiminta, suositellaan annoksen pienentämistä (ks. Kohta ”Annostus ja antaminen”).

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Ole varovainen, kun ajetaan autoja ja muita mekanismeja, kuten lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa uneliaisuutta ja dyskinesiaa.

Vapautuslomake

Liuos laskimoon ja lihakseen 5 mg / ml. 2 ml lääkettä läpinäkyvää lasia sisältävässä injektiopullossa (tyyppi I), jossa on värillisiä renkaita (vihreä ja alhaalla sininen) ampullin päähän ja valkoista rengasta ampullin kaulassa tai läpinäkyvän lasin ampullissa (tyyppi I), jossa on värilliset renkaat ( ylhäältä vihreä ja alempi sininen) ampullin päähän ja lovi ampullin kaulassa ja valkoinen piste sen yläpuolella. 5 ampullia avoimessa planimetrisessä solupakkauksessa.

Kaksi läpipainopakkausta, joissa on käyttöohje, asetetaan pahvipakkaukseen.

Säilytä valolta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

5 vuotta. Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Valmistaja: Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Kroatian tasavalta tai

Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Unkari.

Väitteiden osoite: 119049, Moskova, s. Shabolovka, 10, s. 1.

Hinnat / Zerukalin ostaminen:

Reglan

Lääkkeen Zeercalin vapauttamisen ja pakkaamisen muodot

Injektioneste, tabletit.

Injektioneste: pakkauksessa, jossa on 10 ampullia 2 ml.

Tabletit: 50 kpl pakkaus.

Koostumus ja vaikuttava aine

TSerukalin rakenne sisältää:

Injektioneste

1 ml liuosta sisältää:

Vaikuttava aine: metoklopramidihydrokloridimonohydraatti 5,27 mg (vastaa 5 mg metoklopramidihydrokloridia)

Apuaineet: natriumsulfiitti - 0,125 mg dinatriumedetaattia - 0,4 mg natriumkloridia - 8 mg injektionesteisiin käytettävää vettä - 991,705 mg.

1 tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: metoklopramidihydrokloridimonohydraatti 10,54 mg (vastaa 10 mg metoklopramidihydrokloridia)

Apuaineet: perunatärkkelys - 36,75 mg laktoosimonohydraattia - 76,65 mg gelatiinia - 2,16 mg piidioksidia - 2,6 mg magnesiumstearaattia - 1,3 mg.

Farmakologinen vaikutus

Reglan on synteettinen lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena metoklopramidihydrokloridia. Normalisoi ruoansulatuskanavan motiliteetin, sillä on voimakas antiemeettinen ja antiemeettinen vaikutus.

Reglan viittaa antiemeettisiin lääkkeisiin, on erityinen serotoniinin ja dopamiinin (D2) reseptorien estäjä. Vaikutusmekanismi perustuu metoklopramidin keskeisiin ja perifeerisiin vaikutuksiin.

Antiemeettinen vaikutus saavutetaan aivoissa sijaitsevien dopamiinireseptorien estämisen vuoksi, mikä johtaa emeetikeskuksen stimulaation kynnysarvon kasvuun. Lääkkeellä on antiemeettinen vaikutus, auttaa poistamaan pahoinvointia ja hikkauksia. Lääkkeen käytön jälkeen ruokatorven moottoriaktiivisuus pienenee ja sen alemman sulkijalihaksen sävy kohoaa, mahalaukun tyhjeneminen ja ruokamassan eteneminen ohutsuolen läpi kiihtyvät ilman ripulia.

Sillä on normalisoiva vaikutus sapen erittymiseen ja se auttaa vähentämään Oddin sulkijalihaksen spasmia muuttamatta sen tilaa. Vaikuttaa tehokkaasti sappirakon dyskinesiaan ja stimuloi prolaktiinin eritystä.

Lääkkeen vaikuttava aine metaboloituu maksassa, sen puoliintumisaika on 3-5 tuntia, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa se voi nousta jopa 14 tuntiin.

Ensimmäisen päivän aikana munuaiset erittyvät muuttumattomana sekä metaboliittien muodossa (otetaan yksi kerta-annos - noin 80%). Aine voi tunkeutua helposti veri-aivoesteen rintamaitoon imetyksen aikana.

Mikä auttaa TSerukalia: todistus

• pahoinvointia ja oksentelua
• verenpaineesta (vähentynyt sävy) ja suoliston ja mahalaukun atonista (mukaan lukien t
• refluksisofagiitti
• sapen dyskinesia
• toiminnallinen pylorinen stenoosi
• vatsan pareseesi diabetespotilailla
• sairaus
• pyloruksen supistuminen
• oksentelu lääkkeiden kanssa
• ruoansulatuskanavan motiliteetin lisäämiseksi säteilyvaajuisten tutkimusten toteuttamisessa
• keinona nopeuttaa mahalaukun tyhjenemistä ja ruokavaliota ohutsuolen läpi ennen pohjukaissuolen intubointia.

Vasta

• feokromosytooma
• suoliston tukkeuma
• verenvuoto ruoansulatuskanavasta
• ruoansulatuskanavan perforaatio
• prolaktiinista riippuvaista kasvainta
• epilepsia
• ekstrapyramidaaliset liikehäiriöt
• I raskauden aika
• imetys (imetys)
• alle 2-vuotiaat lapset
• yliherkkyys metoklopramidille
• yliherkkyys natriumsulfiittille, erityisesti potilailla, joilla on keuhkoputkia ja muita allergisia sairauksia (Cerukalin injektiomuoto).

Varovasti, kun:

• yliherkkyys prokainamidille ja prokaiinille
• keuhkoputkien astma
• verenpainetauti
• Parkinsonin tauti
• maksan vajaatoiminta
• 2-14-vuotiaat lapset.

Reglan raskauden ja imetyksen aikana

Reglanilla on teratogeeninen vaikutus ja se voi vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen ja aiheuttaa epämuodostumia. Siksi sen käyttö on ehdottomasti kielletty ensimmäisellä raskauskolmanneksella, ja toinen ja kolmas raskauskolmannes, lääkettä voidaan käyttää vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä.

Lääkettä määrättäessä imetyksen aikana imetys on lopetettava.

Reglank: käyttöohjeet

Injektioneste

Laskimoon tai lihakseen.

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret: 3-4 kertaa päivässä, 10 mg metoklopramidia (1 ampulli).

3-14-vuotiaat lapset: enimmäisannos on 0,5 mg metoklopramidia 1 kg: n painokiloa kohti, terapeuttinen annos on 0,1 mg metoklopramidia 1 kg: aa kohti.

30 minuuttia ennen ateriaa juo runsaasti vettä.

Aikuisille: 3-4 mg päivässä 10 mg metoklopramidia (1 tabletti).

Nuorille 14-18-vuotiaille: 2-3 kertaa päivässä 5-10 mg metoklopramidia (1/2 - 1 tabletti).

Suurin yksittäinen annos aikuiselle on 20 mg (2 tablettia), enimmäisannos on 60 mg (6 tablettia).

Hoidon kesto on 4-6 viikkoa, mikäli se voi kestää jopa 6 kuukautta.

Haittavaikutukset

Hermostossa: väsymys, päänsärky, huimaus, ahdistuneisuus, ahdistuneisuus, masennus, uneliaisuus, tinnitus voi joskus esiintyä joissakin tapauksissa, lähinnä lapsilla, dyskineettinen oireyhtymä voi kehittyä (kasvojen, kaulan tai lihasten tahaton tyyppi) hartiat). Ekstrapyramidaalisia häiriöitä voi esiintyä: kasvojen lihaksen spasmi, trisismi, kielen rytminen ulkonema, bulbar-puhetyyppi, extraokulaaristen lihasten spasmi (mukaan lukien okulaarinen kaarevuus), spastinen torticollis, opisthotonus, lihasten hypertonus.

Parkinsonismi (vapina, lihasten nykiminen, rajoitettu liikkuvuus, lasten ja nuorten kehitysriski kasvaa, kun annos on 0,5 mg / kg / vrk) ja myöhäiset dyskinesiat (iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta). Yksittäisissä tapauksissa vaikean neuroleptisen oireyhtymän kehittyminen on mahdollista.

Pitkäaikaisella hoidolla serucalilla iäkkäillä potilailla voi ilmetä parkinsonismia (vapinaa, lihasten nykimistä, rajoitettua liikkuvuutta) ja myöhäistä dyskinesiaa.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: agranulosytoosi.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: supraventrikulaarinen takykardia, hypotensio, hypertensio.

Ruoansulatuskanavan osassa: ummetus, ripuli, suun kuivuminen.

Endokriinisessa järjestelmässä: lääkkeen pitkäkestoisella käytöllä voi esiintyä gynekomastiaa (rintojen suureneminen miehillä), galakorrheaa (maidon spontaani purkautuminen rintarauhasista) tai kuukautisten häiriöitä näiden ilmiöiden kehittyessä, metoklopramidi perutaan.

Haittavaikutusten riski kasvaa potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta. Cerucul-hoidon aikana ALAT-, AST- ja bilirubiiniarvot voivat nousta.

Erityiset ohjeet

Alkoholin kanssa yhteensopimaton sen samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on ehdottomasti kielletty.

Ei ole tehokasta, jos oksentelu johtaa vestibulaariseen alkuperään.

Hoidon aikana on pidättäydyttävä toimista, jotka vaativat suurta nopeutta psykomotorisia reaktioita ja lisääntynyttä huomion keskittymistä - ajoneuvoihin, monimutkaisten mekanismien huoltoon jne.

Jos nuoret ja henkilöt, jotka kärsivät vakavasta munuaisten vajaatoiminnasta, käyttävät Cerukalia, sinun on seurattava huolellisesti mahdollisten haittavaikutusten kehittymistä, ja jos niitä ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi.

Muiden lääkkeiden tuntemus

Yhteensopimaton emäksisten infuusioliuosten kanssa.

Vahvistaa antibioottien (ampisilliinin, tetrasykliinin), aspiriinin ja parasetamolin imeytymistä, mikä lisää niiden pitoisuutta veressä.

Hidastaa simetidiinin ja digoksiinin imeytymistä.

Vähentää antikolinesteraasilääkkeiden vaikutusta ja tehostaa keskushermostoa heikentävien lääkkeiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö rauhoittavilla aineilla voi aiheuttaa Parkinsonin oireyhtymää.

Sinun ei pitäisi yhdistää lääkettä antipsykoottisiin lääkkeisiin, koska on olemassa riski, että ekstrapyramidaaliset häiriöt lisääntyvät.

Lääke vähentää h3-histamiinisalpaajien tehokkuutta, voi vaikuttaa monoamiinioksidaasin estäjien (MAO), trisyklisten masennuslääkkeiden ja oireenmukaisiin aineisiin.

Yhdistettynä hepatotoksisiin lääkkeisiin lisää riskiä maksatoksisuuden kehittymiselle.

Vähentää levodopan ja pergolidin tehokkuutta, lisää syklosporiinin biologista hyötyosuutta ja lisää bromokriptiinin pitoisuutta.

Samalla kun otetaan huume ja B1-vitamiini (tiamiini), se hajoaa nopeasti.

yliannos

Oireet: uneliaisuus, sekavuus, ärtyneisyys, ahdistuneisuus, kouristukset, ekstrapyramidaaliset liikehäiriöt, sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt bradykardian ja valtimon hypo- tai verenpainetaudin kanssa. Myrkytyksen lievemmissä muodoissa oireet häviävät 24 tuntia lääkkeen lopettamisen jälkeen. Oireiden vakavuudesta riippuen potilaan elintoimintojen seurantaa suositellaan. Myrkytysten kuolemia yliannostustapauksissa ei ole vielä tunnistettu.

Yliannostuksen tapauksessa on suositeltavaa määrittää potilaan elintoimintojen seuranta riippuen myrkytyksen vakavuudesta.

Ekstrapyramidaalihäiriöt eliminoidaan hidas Biperidenin käyttöönotto (aikuisten annos - 2,5-5 mg), on myös mahdollista käyttää Diazepamia.

Cerukalin yliannostuksesta johtuvia kuolemaan johtavia tapauksia ei kirjata.

Jos lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen on lievää myrkytystä, kaikki oireet häviävät 24 tunnin kuluessa

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Analogit ja hinnat

Cerucalin ulkomaisia ​​ja venäläisiä analogeja erottaa:

Metoklopramidi. Valmistaja: Polpharma (Puola). Hinta apteekeissa 32 ruplasta.

Arviot

Olemme löytäneet nämä arviot automaattisesti Zeercalin valmistelusta Internetissä:

Auttaa heitä sairastavia. Voit juoda puolet pilleriä.

Alla voit jättää arvostelusi! Onko Zerukal auttaa selviytymään taudista?

Reglan-tabletit, pistokset raskauden aikana varhaisessa vaiheessa, lapset

Cerucal (latina - Cerucal) on lääke, jota useimmat ihmiset eivät ole vain kuulleet, vaan myös monet käyttävät oksentelua ja pahoinvointia varten. Useimmat lääkärit määrittelevät sitä antiemeettinä ja koleretic-aineena.

Myös lääkettä käytetään aktiivisesti eläinlääketieteessä koirille ja kissoille lääkkeen ottamisen jälkeen tai ennen röntgentutkimuksia.

Vapautumisen muoto esitetään tablettien tai injektionesteen muodossa.

Farmakologinen ryhmä - lääkkeet, joita käytetään ruoansulatuskanavan ongelmiin (ruoansulatuskanava) - antiemeettiset.

Mitä kerätty, käyttöaiheet

Vaikutusmekanismi johtuu dopamiinireseptorien estämisestä, jotka ovat vastuussa impulssien siirrosta vatsasta oksentamiskeskukseen, mikä estää mahalaukun lihasten rentoutumisen.

Tämä lääke auttaa paljon oksentelua, pahoinvointia, hikkauksia vastaan, ruoansulatuskanavan normalisoimiseksi, se helpottaa ruoan kulkua ohutsuolen läpi, mikä nopeuttaa mahalaukun tyhjentämistä.

Lapsi voidaan suunnitella leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon tai kemoterapian jälkeen.

Kokoa kuinka paljon

Yksi ampulli (2 ml) sisältää:

• vaikuttava aine: metoklopramidihydrokloridi metoklopramidihydrokloridimonohydraatin muodossa - 10 mg;
• apuaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumsulfiitti, natriumkloridi, dinatriumedetaatti.

Pakkauskustannukset 10 ampullia Venäjällä on noin 250 ruplaa, Ukrainassa - 250 grivna

Yksi tabletti sisältää:

• metoklopramidihydrokloridimonohydraatti annoksella 10,54 mg;
• lisäaineet: perunatärkkelys, piidioksidi, laktoosimonohydraatti, gelatiini.

Paketin keskihinta, mukaan lukien 50 tablettia, Venäjällä on 130 ruplaa, Ukrainassa 150 grivna.

analogit

Niistä lääkkeistä, jotka ovat keskenään vaihdettavissa niiden vaikutuksesta organismiin, ovat: 1. Ganaton 2. Ceruglan 3. Motilium 4. Metamol 5. Apo-Metoclop

Kaikki esitetyt samanlaiset valmisteet sisältävät yhtä tai useampaa identtistä vaikuttavaa ainetta. Niiden yksityiskohtaisempi kuvaus ja kuva esitetään Wikipedian verkkosivuilla tai Vidal-lääkkeiden luettelossa. Voit selvittää, mikä on sinulle parasta, kuulla asiantuntijoita.

Käyttöohjeet Reglan-tabletit

Ennen kuin soitat soittajan, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen ottaminen on tehtävä 30 minuuttia ennen ateriaa, mieluiten reseptillä.

• Aikuiset ottavat 1 tabletin 3-4 kertaa päivässä.
• Annos nuorille (14–18-vuotiaille) - puolet tai koko tabletti 2-3 kertaa päivässä.
• Suurin sallittu annos kerrallaan - 20 mg (2 tabl.), Päivässä - 60 mg (6 välilehteä).

Raskauden alkuvaiheessa, toksikoosi

Raskaana olevien naisten vastaanotto on rajoitettua. Ensimmäisellä kolmanneksella lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista, toisessa ja kolmannessa - varoen, koska Zerukal saattaa vaikuttaa sikiön kehitykseen. Toksikoosista huolimatta cerucalin käyttöä raskauden alkuvaiheessa ei suositella.

Imettämisen ja imetyksen aikana on syytä täysin kieltää käyttö.

Lapset, joilla on oksentelua

3-14-vuotiaille lapsille lääkkeen antaminen on usein määrätty jollakin tavalla: lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti. Vaikuttavan aineen päivittäinen annos ei saa ylittää 0,5 mg per 1 kg: n paino lapsen massaa kohden - 0,1 mg / kg (valmistajan antamien tietojen mukaan).

Zerukalin käyttöohjeet injektiona lihakseen

Aikuisille ja yli 14-vuotiaille lapsille on annettava yksi ampulli (eli 10 mg metoklopramidia) kerrallaan enintään 4 kertaa päivässä.

Injektio suoritetaan sekä lihaksensisäisesti että laskimonsisäisesti.

haimatulehdus

Haimatulehduksen myötä elintarvikkeiden pysähtyminen esiintyy usein mahassa. Nopeuttaakseen sen kulkua nimitetään tserukal. Lisäksi se parantaa sappin eritystä ja poistaa yhden haimatulehduksen syistä.

Kuinka vanha voin antaa?

Reglanin muodossa pillereitä nimitetään 14 vuotta ja vanhemmat. Lapset kolmesta neljääntoista ovat tämän lääkkeen määrättyjä injektioita. Jopa kolme vuotta, lääke on vasta-aiheinen.

Lääkärit arvioivat

Onko mahdollista juoda cerucal-valmistetta tokemiasta?

Vain viimeisenä keinona eikä aikaisemmin kuin raskauden toisella kolmanneksella. Käytännössä hänet määrätään papaveriinilla, koska cerucal aiheuttaa kohtuun sävyn ja papaveriini neutraloi tämän toimenpiteen.

Miten cerrucal ja alkoholi yhdistyvät? Auttaako se krapulaa?

Ei suositella. Ei myöskään ole mitään takeita siitä, että pahoinvointi ja emetic-innostus alkoholin myrkytyksen aikana pysähtyvät.

Miten pistää kissa oksenteluun?

Intramuskulaarisesti (reiteen tai olkapäähän). Eläinlääkärin nimittäminen, yleensä 2 kertaa päivässä, on mahdollista yhdessä papaveriinin kanssa.

Milloin lääke toimii? Kuinka nopeasti näytetään?

Suurin vaikutus saavutetaan tunnin tai kahden kuluttua pillerin ottamisen jälkeen. Viiden tunnin kuluessa lääkkeen puoliintumisaika elimistöstä alkaa 72 tunnin kuluttua - täydellinen eliminointi.

Vasta-aiheet, yliannostus

• suoliston tukkeuma;
• epilepsia;
• raskauden alkuvaiheessa;
• imetys;
• allerginen metoklopramidille;
• verenvuoto ruoansulatuskanavasta;
• prolaktiinista riippuvaisista kasvaimista.

Yliannostuksella voi olla seuraavat vaikutukset:

• uneliaisuus, ärtyneisyys, ahdistuneisuus;
• kouristukset;
• ripuli;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän rikkominen.

Haittavaikutukset

Lääkeaine voi aiheuttaa tällaisia ​​reaktioita:

• hermosto: väsymys, huimaus, migreenit, harvoin - kasvojen, hartioiden tai kaulan lihakset;
• parkinsonismin oireet;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: hypotensio, takykardia, verenpaine;
• Ruoansulatuskanava: ummetus, ripuli, suun kuivuminen.

03.28.2016

Tserukal-opetus

Reglan - apuainetta, parantaa vatsan ja suoliston liikkuvuutta ja työtä, tuottaa antiemeettisiä vaikutuksia. Sitä käytetään myös nopeisiin vaikutuksiin mahassa ja suolistossa ja niiden tyhjentymisessä lihasten stimuloinnin vuoksi.

Yleistä Yleistä

Aineet, jotka sisältyvät cerucal-koostumukseen, lisäaineina: natriumsulfiitti, kloridi, tislattu vesi. Valmistetta on mahdollista saada sekä tabletteina että injektiona.

Vastaamatta jääneet tabletit

Reglan-tableteilla on valkoinen väri, pyöreä, 4-5 mm korkea, 6-7 mm säteellä, ja kaistale kulkee keskellä, ja pinta on sileä ja sileät tasaiset reunat. Yksi tabletti sisältää metoklopramdihydrokloridimonohydraattia - 10,54 mg, joka on sama kuin 10 mg vedetöntä metoklopramidihydrokloridia. Tabletin koostumukseen kuuluvat: gelatiinipohja, piidioksidi, tärkkelys, laktoosi. Pakkauksessa on 50 tablettia.

Tserukal-injektiot

Reglan injektionesteisiin on kirkas liuos ilman väriä. 1 injektio koostuu 2 mg: n ampullista, joka sisältää 10 mg metoklopramidihydrokloridia, natriumsulfiittia, dinatriumsuolaa, tislattua vettä, hiilidioksidia. Injektiokuiva-aineen pakkauksessa on 10 ampullia, joista kukin on 2 mg ja joita suojaavat erityiset vahvat solut.

farmakologia

Reglan - lääke, jota käytetään ruoansulatuskanavan rikkomuksiin ylemmissä osissa, mahalaukun ärsytyksen oireyhtymä, vakava närästys. Erityisen tehokas on erilaisten ärsykkeiden aiheuttamien erilais- ten gag-refleksien korjaaminen, esimerkiksi maksasairauksiin, kraniocerebraalisiin vammoihin, vakaviin migreeneihin. Aineen syöminen auttaa säätelemään vatsan ja suoliston sävyjä, parantamaan lihaksia, ja tämä nopeuttaa vatsan vapautumista, parantaa suoliston peristaltiikkaa. Lääkettä käytetään suoliston, pohjukaissuolen, ohutsuolen tutkimiseen, nimittäin silloin, kun sateenvarjo on lisätty, nopeuttamaan mahalaukun puhdistamista ja ruoan massan painamista ohutsuolessa mahalaukun ja ohutsuolen sairauksien tutkinnan aikana.

Indikaatiot tserukal

Lääkkeen käyttö on suositeltavaa: voimakkaille gag-reflekseille, jotka ovat eri alkuperää, leikkauksen jälkeisellä jaksolla (toiminta mahassa ja suolistossa), sapen nauttimisessa vatsassa, maksan ja munuaissairauksien hoidossa, sisäisissä tutkimuksissa, suoliston ja mahalaukun röntgenlaitteissa, joilla on vakava ummetus, liikkeen parantamiseksi ruokaa jejunumissa vatsasta, mekaaniset vauriot päähän ja diabetes.

Vasta

Reglanin käyttö on kielletty: henkilön erityinen herkkyys lääkkeelle, suoliston luumenin mekaaninen tukkeutuminen, vakava ruoansulatuskanavan verenvuoto, kasvaimet, joita ei suositella potilaille, joilla on epileptisiä kouristuksia ja joilla on liikehäiriöitä. Alle 2-vuotiaita lapsia ei suositella käytettäväksi keuhkoputkia ja allergiaa sairastaville. Alhaisesta verenpaineesta kärsivät, naiset, jotka ovat myöhemmässä raskauden vaiheessa, munuaisten vajaatoimintaa sairastavat, 3–14-vuotiaat lapset voivat käyttää lääkettä lääkärin tarkassa ohjauksessa ja täsmällisesti.

TSerukalin käyttöohjeet

Noudata tarkasti lääkkeen annostusta. Lääkäri määrää annoksen erikseen kullekin potilaalle, se riippuu potilaan yleisestä tilasta ja iästä. Aikuisille ja alle 14-vuotiaille nuorille on suositeltavaa käyttää 10 mg metoklopramidia kerrallaan, mutta päivittäinen annos ei saa ylittää 30-40 metoklopramidia. Pillereissä - tämä on 3-4 tablettia päivässä, injektioissa - 3-4 injektiota päivässä. Alle 14-vuotiaille lapsille annostus lasketaan 0,1 mg: n painokiloa kohti, se on sama injektiona, ja pillereiden nauttiminen sisällä, ole varovainen, että annos ei saa ylittää 0,5 mg / 1 kg / päivä. Lääkettä käytetään 25 minuuttia ennen ateriaa, jos pillereitä. Kreatiniinipuhdistuman metoklopramidin annoksen on oltava 10 mg 1 kerran päivässä 10-55 ml / min 10 mg 1 kerran päivässä ja 4,5 mg 1 kerran päivässä. Lääkkeen tarkoitus suurina annoksina pahoinvointia ja oksentelua varten, sytotoksisista lääkkeistä johtuen: voit käyttää lyhyttä tiputusinfuusiota (enintään 15 minuuttia). Reglania annetaan 2 mg / kg annoksena 30 minuuttia ennen hoitoa sytostaattisella aineella, sitten taajuutta muutetaan 1 kerran 2 tunnin ajan, 2 kertaa 31 tunnin kuluttua lääkkeen kuluttamisen jälkeen. Kun käytät tiputusinfuusiota pidempään ajastimeen, Zerukalia annetaan annoksena (0, 5) mg / kg tunnissa, 2 tuntia ennen sytostaattisten lääkkeiden käyttöä ensimmäisen kerran, seuraavan annoksen ollessa 0, 5) mg / kg / tunti ja niin edelleen päivän aikana., vain sytostaattisten aineiden käytön jälkeen. Hoitoajan määrää lääkäri. Yhden hoitokurssin tiheys voi kestää 5 - 6 viikkoa. Vaikeissa tapauksissa hoito on enintään 5 kuukautta, mutta ei enempää.

Raskaana

Lääkkeen käyttö ensimmäistä kertaa raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Seuraavissa kuukausissa käyttö on mahdollista vain lääkärin valvonnassa ja tietyissä annoksissa. Imetyksen aikana, jos laitteen käyttö on väistämätöntä, lapsen imetys pysähtyy ja siirretään keinotekoiseen ravintoon.

Haittavaikutukset

Kun lääkettä käytetään pitkään, potilas voi kokea jatkuvaa väsymystä, usein päänsärkyä, huimausta, tahatonta pelkoa, ahdistusta, taipumusta masennukseen, lisääntynyttä uneliaisuutta, pään melun tunteita, kasvojen lihasten tahattomia supistuksia, ei selkeää puhetta. Jos lääkettä kulutetaan pitkään, voi esiintyä gynekomastiaa, koska lääke stimuloi erittymistä, hormonaalisia häiriöitä esiintyy nuorilla tytöillä ja naisilla, kuukautisten häiriöitä esiintyy, harvinaisissa tapauksissa ne voivat olla niukkoja, ja useimmiten vakava verenvuoto esiintyy, lääkkeen tavoite peruutetaan. Jos vanhukset käyttävät lääkettä pitkään, Parkinsonin tauti voi kehittyä rinnakkain. Nuoruusiässä huumeiden pitkäaikainen käyttö voi johtua munuaissairaudesta, sitten lääkeaine erittyy hyvin hitaasti elimistöstä ja on olemassa kaikki mahdollisuudet kehittyä oireisiin yliannostuksessa. Tällaisissa tapauksissa on tarpeen seurata lapsen tilaa, jos huumetta havaitaan, lääkettä ei käytetä. Koska natriumsulfiitti on läsnä Cerucalin injektionesteessä, potilailla on joskus allergisia reaktioita, se johtuu pääasiassa keuhkoputkia, kuumetta, ripulia, pahoinvointia, yskää, ilman puutetta, tukehtumista, tajunnan menetystä.. Tällaiset reaktiot ovat yksilöllisiä, joillakin ihmisillä ne voivat johtaa välittömään uhkaan heidän elämäänsä.

Erityiset huomautukset

Reglank vaatii erittäin huolellista käyttöä. Vaikka lääkettä käytetään oikein, tarkalleen ottaen lääkärin määräämällä tavalla, lääkkeellä voi olla erilaisia ​​vaikutuksia, koska henkilö menettää kykynsä reagoida nopeasti, esimerkiksi ajon aikana tai autojen huollossa, henkilö voi hitaasti reagoida jarrupaineeseen tai muuhun. eri tapauksissa. Erityisesti akuutti lääkkeen vaikutus reaktioon, jos se otetaan samanaikaisesti alkoholijuomien kanssa. Lääke on vasta-aiheinen niille, jotka ajavat ja vaarallisessa yrityksessä.

Yliannostusoireet

Yliannostuksen sattuessa voi olla: vakava uneliaisuus, tajunnan menetys, ärsytys, tahattomat kohtaukset, laiminlyönnit, kardiovaskulaarinen dystonia, hypertensio, päänsärky. Jos myrkytys on lievä, oireet häviävät 24 tunnin kuluttua. Myrkytyksen yhteydessä potilasta tulee tarkkailla, kunnes oireet häviävät. Kuolemia ei ole raportoitu. Potilaan täydellinen sedaatio diatsepaamin avulla. Aikuisille annostus on 3-5 mg lapsille, 0,05 mg / kg.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen vaikutus voi merkittävästi vähentää antikolinergisten aineiden vaikutusta. Mahalaukun ja suoliston dynamiikan vaikutuksesta lääke voi muuttaa muiden lääkkeiden assimilaatioprosessia. Parhaimmillaan imeytyminen voi olla hidasta, pahimmillaan - on hyvä, jos tarvittavien antibioottien imeytyminen nopeutuu ja huumeet tukevat, ja on huono, jos paracetamoli ja alkoholi imeytyvät nopeasti. Neuroleptisten lääkkeiden käyttö on pakollista sulkea pois. Jos et noudata näitä suosituksia, lääke voi aiheuttaa korjaamatonta vahinkoa ihmisen hermostoon. Jos käytetään vitamiinia, joka tukee immuniteettia lääkkeen kanssa, on huomattava, että jotkut vitamiinit kykenevät hajoamaan vuorovaikutuksessa lääkkeen kanssa.

Farmaseuttinen vuorovaikutus: jos sekoitat B1-vitamiinin Ceruculiin, B1-vitamiini menettää ominaisuudet.

Calif lapsille

Reglan voi toimia lapsen kehossa hyvin eri tavoin, joten sen käyttö tulisi koordinoida valvovan lääkärin kanssa. Lääkkeellä on estäviä kykyjä, hermopulssit matkalla vatsasta pohjukaissuoleen estyvät ja eivät pääse hermostoon, ja keskushermosto ei reagoi signaaleihin, mikä johtaa pahoinvointiin, oksenteluun ja ummetukseen. Lapsi voi myös kehittää suurta väsymystä, päänsärkyä, kramppeja, kohtuutonta pelkoa, ruokatorven lihasten supistumista ja myöhemmin vakavia kouristuksia ja nopeaa sykettä. Aikuisen elin on paljon vastustuskykyisempi haittavaikutuksille kuin lapsen keholle. Lapsella on sivuvaikutuksia, mahalaukun ja suoliston alueella, se voi olla epämukavuuden tunne, lääkkeen vaikutuksella jokaiselle lapselle voi olla erilaisia ​​vaikutuksia, kaikki riippuu lapsen iästä, sitä nuorempi lapsi, sivuvaikutukset saattavat näkyä kirkkaampina. Alle 2-vuotiaiden lasten käyttämä lääke on ehdottomasti kielletty. Kahden vuoden kuluttua lääke voidaan antaa lapselle vain lääkärin valvonnassa ja jos tämän lääkkeen käyttö on väistämätöntä.

Haittavaikutukset, joita voi esiintyä lapsilla, joilla on cercula

Lasten hermosto on erityisen herkkä lääkkeen vaikutuksille. On syytä kiinnittää huomiota siihen, että edellä mainitut sivuvaikutukset voivat olla harvinaisia ​​14-vuotiailla ja sitä vanhemmilla. Tämä selittyy sillä, että aikuisilla ruoansulatuskanava altistuu lääkkeelle. Pienillä vauvoilla luettelo haittavaikutuksista on melko suuri ja hyvin erilainen. Lapsilla vaikuttaa keskushermosto. Katsellessasi lasta, näet muutoksen hänen käyttäytymisessään. Hän on letarginen, unelias, levoton, ahdistunut, valittaa päänsärky, puhehäiriöt, vapina kädet ja jalat, kohtuuttomat raivon ja ärsytyksen mahdollisuudet. Lääkkeen käyttö on vaarallista ja se, että lapsi laskee valkoisissa verisoluissa, ja tämä johtaa yleisen koskemattomuuden vähenemiseen. Kaikki krooniset sairaudet, jotka heikon koskemattomuuden vuoksi ovat pitkäkestoisia, alkavat näkyä jyrkästi. Mitä tulee vatsaan ja suolistoon, on jatkuvia ummetuksia, tai päinvastoin, ripulia, jossa on kuivuminen. Erityistä huomiota on kiinnitettävä lääkkeen käyttöön nuoruusiässä, tytöillä voi esiintyä hormonaalisia häiriöitä, jotka tulevaisuudessa saattavat vaikuttaa naisten terveyteen, ja hormonitoimintaa sairastavilla pojilla maitorauhaset voivat nousta, kuten naisilla.

Missä tapauksissa lapsia ei saa antaa opettajalle

Alle 2-vuotiaille lapsille lääke on täysin vasta-aiheinen. Et voi käyttää lääkettä, jos nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan ongelmia. Ei kohdistu lapsille, joilla on verenvuoto suolistossa, epilepsia, verenpaine, keuhkoputkia. Määritä tämä lääke lääkäriksi, saat neuvoja ja yksilöllisiä annoksia vain asiantuntijalta. Cerucalin käyttö lapsena on kielletty ilman hoitavan lääkärin nimeämistä Lääke on säilytettävä pimeässä paikassa. Tablettien säilyvyysaika 24 kuukautta julkaisupäivästä. Valmis injektioneste on parempi syöttää heti, jos haluat, voit säästää +15 asteen lämpötilassa 20 tuntia. Ja muistakaa, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi.

Almagel - kattavat ohjeet (hinta, arvostelut)

Drotaverinum: opetus, sovellus, hinta

Sab simplex vastasyntyneille (manuaalinen)