Micrazim - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääkkeen käytöstä
lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

INN tai ryhmittelyn nimi:

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus:

kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 2, läpinäkyvä kotelo, jossa on ruskea kansi (annos 10000 IU) ja nro 0, läpinäkyvä kotelo, jossa on tummanoranssi kansi (annos 25000 IU). Kapselien sisältö on pellettejä (mikrorakeita), joiden muoto on sylinterimäinen tai pallomainen, vaaleanruskeasta ruskeaan, luonteenomaista hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-koodi: A09AA02

Farmakologiset ominaisuudet

Micrasim®-kapselin ottamisen jälkeen se nopeasti liukenee mahaan ja vapauttaa enteropäällysteellä päällystettyjä haimatulehduksia. Pienen koonsa vuoksi mikrorakeet sekoitetaan nopeasti ja tasaisesti ruoan kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Haiman mikrogranuloiden nopea sekoittaminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siihen, samanaikainen kulkeutuminen chymeen kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen kuin ne alkavat toimia suolistossa (enteeristen mikrorakeiden läsnäolon vuoksi), antavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja lääkkeen maksimiarvon luonnolliseen prosessiin ruoansulatusta. Mikrasim ®: n entsymaattinen aktiivisuus näkyy maksimissaan 30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

Mikrasim ® ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja se toimii vain suoliston luumenissa.

Käyttöaiheet

Elintarvikkeiden ruoansulatuksen häiriöt (tila mahalaukun ja ohutsuolen resektion jälkeen): ruoan ruoansulatuksen parantaminen ruoansulatuskanavan normaalitoiminnassa olevilla henkilöillä ravitsemusvirheiden vuoksi (rasvaisen ruoan syöminen, suuret elintarvikemäärät, epäsäännölliset ateriat) ja pureskelutilan häiriöissä istuva elämäntapa, pitkittynyt immobilisointi. Remheldin oireyhtymä (gastrokardiaalinen oireyhtymä).

Valmistelu röntgentutkimukseen ja vatsaelinten ultraääniin.

Vasta

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoa lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta ajokykyyn, koneisiin
Ei erillisiä tietoja

Micrazim lapsille:
käyttöohjeet

Micrazim on pankreatiinia sisältävä lääke, joten sitä määrätään usein aikuisille, joilla on haimatulehdus tai ruoansulatushäiriöt. Mutta onko sitä mahdollista käyttää lasten hoidossa ja miten tällainen entsyymi-aine annetaan asianmukaisesti lapselle?

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan gelatiinista valmistetuissa kapseleissa. Niiden väri on erilainen annoksesta riippuen - lääkettä, joka sisältää 10 000 IU: ta, edustaa ruskeat kapselit, ja lääke, jonka annos on 25 000 IU, on tummanoranssi. Kapselin sisällä on pyöreitä mikrogranuloita, joilla on erikoinen haju ja ruskea sävy. Yksi pakkaus voi sisältää 10 - 50 kapselia.

Micrasimin pääkomponentti on pankreatiini. Sitä annetaan lääkkeessä, jonka annos on pienempi kuin 168 mg, ja valmisteessa, jossa on 25 000 U, annos on 420 mg. Tämä komponentti on seuraavien entsyymien lähde:

  • Lipaasi, jonka aktiivisuus otetaan huomioon annettaessa lääkettä (tämä entsyymi sisältää 10 000 tai 25 000 IU kussakin kapselissa).
  • Amylaasi, jonka aktiivisuus kapseleissa on 10 000 IU, on 7500 IU ja valmisteessa, jossa on suurempi annos - 19 000 IU.
  • Proteaasit, joiden aktiivisuus on arvioitu 520 U: ksi kapseleille, joissa on pienempi määrä lipaasia ja 1300 U: ta lipaaseja sisältäville kapseleille annoksella 25 000 U.

Talkkia, kolloidista piitä, simetikonia, metyyliselluloosaa ja muita yhdisteitä käytetään muodostamaan pellettejä, jotka kykenevät liuottamaan suolistoon. Kapselikuori on valmistettu vedestä, gelatiinista ja väriaineista.

Lisää pankreatiinista - seuraavassa videossa.

Toimintaperiaate

Micrazim on luonnollinen entsyymien lähde, joka on peräisin haimasta.

Lääkkeen vaikutus alkaa näkyä noin puoli tuntia sen jälkeen, kun kapseli tulee ruoansulatuskanavaan.

Gelatiininen kuori liukenee mahaan ja vapautuneet pelletit sekoitetaan ruoan kanssa ja sitten kulkeutuvat ohutsuoleen. Siellä niiden kuori liukenee ja entsyymien vaikutuksesta ruoan proteiinimolekyylien, rasvojen ja hiilihydraattien pilkkominen kulkee nopeammin ja täydellisemmin.

todistus

Micrasim on määrätty:

  • Krooninen haiman tulehdus.
  • Ravitsemusvirheillä (väärinkäytökset, erittäin rasvaisen ruoan käyttö, liiallinen ruokamäärä).
  • Kun kystinen fibroosi.
  • Ei-tarttuvien tekijöiden aiheuttama ripuli.
  • Ilmavaivat.
  • Jos sinulla on ongelmia ruoan assimilaation kanssa, joka liittyy ruoansulatuskanavan elinten hoitoon.
  • Haiman poistamisen jälkeen.
  • Jos pureskelutoiminto on heikentynyt.
  • Pitkällä paikallaan.
  • Valmisteessa ruoansulatuskanavan tutkimiseksi (ultraääni, röntgen).

Mistä iästä säädetään?

Mikrasimin käyttöä lapsilla ei ole ikärajoituksia. Lääkettä voidaan tarvittaessa käyttää myös vastasyntyneillä ja pikkulapsilla jopa vuoden ajan.

Vasta

Lääkettä ei anneta lapsille, jotka ovat todenneet siedettävyyttä pankreatiinille tai muille kapseleiden komponenteille. Myöskään lääkettä ei tule käyttää akuutin haiman tulehdukseen tai kroonisen haimatulehduksen pahenemiseen.

Haittavaikutukset

Joillakin lapsilla Micrazim voi aiheuttaa allergisen reaktion.

hakemus

Käyttöohjeet sisältävät seuraavat kohdat:

  • Kapseli on nieltävä, pestävä hedelmämehulla tai vedellä. Pienille potilaille on sallittua avata gelatiinikuori ja sekoittaa pelletit nestemäiseen ruokaan (jogurtti, hedelmäsose) tai pieni määrä nestettä (vesi, mehu).

Mikrazim

Verkkoapteekkien hinnat:

Micrazim - ruoansulatusentsyymivalmiste.

Vapauta muoto ja koostumus

Anna Micrazimin kapseleiden muodossa: gelatiini, kiinteä, läpinäkyvä runko, täytetty ruskeasta vaaleanruskeaan väriin, jossa on pallomaisia, sylinterimäisiä tai epäsäännöllisiä muotoja, joilla on ominainen haju:

  • 10 000 IUU (toimintayksiköt) - koko nro 2 ruskean kannen kanssa (10 kappaleen läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkausta pakkauksessa, tummissa lasipurkkeissa, polymeeripulloissa tai tölkkeissä 20 kpl, 30, 40 tai 50 kpl, 1 tölkki tai 1 pullo pahvikotelossa);
  • 25000 IU - koko nro 0 tumman oranssilla kannella (10 kappaleen läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkauksessa pakkauksessa; tummissa lasipurkkeissa, muovipulloissa tai tölkissä 20, 30, 40 tai 50 kpl, 1 tölkki tai 1 pullo pahvikotelossa);
  • 40000 IU (läpipainopakkauksissa 3, 5 tai 10 kpl, 1, 2, 3, 4, 6, 8 tai 10 pakkausta pakkauksessa; polymeeripullot 20, 30, 40 tai 50 kpl, 1 pullo pahvipakkauksessa).

Yksi kapseli sisältää:

  • Vaikuttava aine: pankreatiini (enteropellettien muodossa) - 10 000, 25 000 tai 40 000 U (125, 312 tai 512 mg), joka vastaa lipaasin aktiivisuutta - 10 000, 25 000 tai 40 000 U, amylaasi - 7,500, 19 000 tai 30 240 IU, proteaasit - 520, 1300 tai 2080 U;
  • Täyteaineita: enteropäällyste pelletit - kopolymeeri metakryylihapon ja etyyliakrylaatin (kuten 30% dispersio, joka käsittää lisäksi polysorbaatti 80, natriumlauryylisulfaatti), trietyylisitraatti, simetikoniemulsio 30% (kuivapaino 32,6%), mukaan lukien talkki, dimetikoni, vesi, pii kolloidi saostettu, sorbiinihappo, metyyliselluloosa, kolloidinen suspendoitu pii;
  • Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi, väriaine (Ponce 4R), gelatiini, patentti sininen väriaine, vesi, kinoliinin keltainen väriaine.

Käyttöaiheet

  • Gastrokardiaalinen oireyhtymä;
  • Haiman eksokriinisen vajaatoiminnan korvaushoito: ei-tarttuva ripuli, ilmavaivat, kystinen fibroosi, dyspepsia, säteilytys, haimatulehdus, krooninen haimatulehdus;
  • Vatsaelinten röntgen- ja ultraäänitutkimusten valmistelu;
  • Elintarvikkeiden ruoansulatushäiriöt (ohutsuolen ja mahalaukun resektion jälkeinen tila): ruoan ruoansulatuksen parantaminen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan normaali toiminta ravitsemuksellisten virheiden vuoksi (epäsäännöllinen ruokavalio, syöminen suuria määriä ruokaa, rasvaa mukaan luettuna) sekä rikkomistapauksissa pureskelutoiminto, istumaton elämäntapa, pitkäaikainen immobilisointi.

Vasta

  • Kroonisen haimatulehduksen paheneminen;
  • Akuutti haimatulehdus;
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Raskauden aikana ja imetyksen aikana lääkkeen käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa hoidon odotettu vaikutus äidille ylittää suuresti mahdollisen riskin kehittyvälle sikiölle tai lapselle.

Annostelu ja hoito

Kapselit tulee ottaa suun kautta, juomalla riittävä määrä ei-emäksistä nestettä (hedelmämehuja, vettä). Jos Micrazim-tabletti nimitetään useammalle kuin yhdelle (yksi kerta-annos), puolet annoksesta on otettava ennen ateriaa, toinen puoli aterian aikana. Kun yksi kapseli (kerta-annos) on nimetty, se tulee ottaa aterioiden yhteydessä.

Micrasimin annostus määritetään yksilöllisesti, riippuen ruokavalion koostumuksesta, taudin oireiden vakavuudesta ja potilaan iästä.

Jos potilas ei pysty nielemään kapselia kokonaan (esimerkiksi lapsille tai vanhuksille), se voidaan avata ja siihen sisältyvät pelletit voidaan ottaa sekoittamalla ne nestemäiseen tai nestemäiseen ruokaan (pH 5,5, niiden membraani suojautuu mahahapon vaikutuksesta). Pellettien ja nesteen tai ruoan seos on otettava välittömästi valmistuksen jälkeen.

Micrasimin sallittu annos alle 1,5-vuotiaille lapsille on 50 000 IU päivässä, yli 1,5 vuotta vanha - 100 000 IU päivässä.

Lääkehoidon kesto voi vaihdella muutamasta päivästä (ruoansulatushäiriöistä) useisiin kuukausiin tai vuosiin (pitkäaikaisella korvaushoidolla).

Lääkkeen annostus korvaushoitoon erilaisille eksokriinisille haiman vajaatoiminnoille määritetään yksilöllisesti potilaan iästä, henkilökohtaisista ruokailutottumuksista ja eksokriinisen vajaatoiminnan vakavuudesta riippuen.

Steatorrhean (yli 15 g rasvaa ulosteessa päivässä) tapauksissa, joissa ei ole vaikutusta ruokavaliohoitoon, laihtumiseen ja ripulin esiintymiseen, lipaasin annos on 25 000 IU jokaista ateriaa kohti. Annoksen sallitaan lisätä 30000-35000 IU: iin, mikäli tarpeen, ja lääkkeen hyvä siedettävyys. Myöhempi annoksen nousu ei yleensä paranna hoidon tuloksia ja vaatii tarkistusta diagnoosista, protonipumppua inhiboivien lääkkeiden lisäkäytöstä ja / tai ruokavalion rasvapitoisuuden vähenemisestä.

Lipaasin annostus lievässä steatorrheassa, johon ei liity painonpudotusta ja ripulia, vaihtelee 10 000 - 25 000 IU vastaanottoa kohti.

Alle 4-vuotiaiden lasten kystisen fibroosin alustava arvioitu annos on 1000 IU lipaasia per 1 kg kehon painoa kussakin ruokinnassa; yli 4-vuotiaille lapsille - 500 erää lipaasia per 1 kg ruumiinpainoa kussakin ateriassa. Lääkkeen annostus määritetään yksilöllisesti riippuen ravitsemustilasta, steatorrhean vakavuudesta ja taudin vakavuudesta. Useimmissa tapauksissa ylläpitoannos ei saa ylittää 10 000 IU: ta lipaasia / kg ruumiinpainoa päivässä.

Haittavaikutukset

Kun levitetään Micrazim-valmistetta, voi esiintyä allergisia reaktioita; harvoin (kun otetaan suuria annoksia) - epämukavuutta epigastrisella alueella, ummetusta, pahoinvointia, ripulia; pitkäaikaisella suurilla annoksilla - hyperurikemia, hyperurikuria.

Erityiset ohjeet

Potilaille (iästä riippumatta), jotka saavat pitkäkestoista hoitoa suurilla annoksilla, tulee noudattaa asiantuntija.

Entsyymihoidon tehottomuuden tärkeimmät syyt:

  • Samanaikaiset ohutsuolen sairaudet (dysbioosi, helmintiset hyökkäykset);
  • Toimintaansa menettäneiden entsyymien käyttö;
  • Suositeltavan hoito-ohjelman epäonnistuminen;
  • Entsyymien inaktivointi pohjukaissuolessa sen sisällön happamuuden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Pankreatiinin käyttö yhdessä rautavalmisteiden kanssa voi vähentää niiden imeytymistä.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa, lasten ulottumattomissa ja suojattu valolta lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

Kestoaika - 2 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Mikrazim

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Micrazim - entsyymivalmiste, joka tarjoaa korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kapselit: gelatiininen kiinteä aine, jonka läpinäkyvä runko on kahdentyyppinen: koko nro2 - ruskea kansi, koko nro0 - tummanoranssi, kapseleiden sisällä - pallomaiset, sylinterimäiset tai epäsäännölliset ruskeat, vaaleanruskeat, erityiset haju (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 2 tai 5 pakkausta).

Vaikuttava aine Mikrasima - Pankreatiini, 1 kapselissa:

  • Koko nro 2 - 10 000 ED (125 mg), joka vastaa 168 mg: n nimellistä lipolyyttistä aktiivisuutta tai aktiivisuutta: amylaasi 7500 ED, lipaasi 10 000 ED, proteaasi 520 ED;
  • Koko nro 0 - 25 000 IU (312 mg), joka vastaa 420 mg: n nimellistä lipolyyttistä aktiivisuutta tai aktiivisuutta: amylaasi 19 000 IU, lipaasi 25 000 IU, proteaasi 1300 IU.

Apukomponentit: pellettien enterokuoret - etyyliakrylaatin ja metakryylihapon (1: 1) kopolymeeri (30% dispersiossa, joka sisältää lisää natriumlauryylisulfaattia ja polysorbaattia 80), trietyylisitraatti, simetikoniemulsio 30% (kuiva 32,6%) koostumuksessa joka: metyyliselluloosa, suspendoitu piikolloidi, sorbiinihappo, saostunut kolloidinen pii, talkki, vesi.

Kapselikappaleen koostumus: gelatiini, vesi.

Kapselin kannen koostumus: gelatiini, väriaine (Ponso 4R), patentti sininen väriaine, kinoliinikeltainen väri, titaanidioksidi, vesi.

Käyttöaiheet

  • Entsyymin haiman vajaatoiminta: haiman fibroosi (kystinen fibroosi), haimasyöpä, krooninen haimatulehdus, haiman leikkauksen jälkeinen aika - korvaushoitona;
  • Oireinen hoito monimutkaisessa hoidossa taustalla ilmenneiden ruoansulatusprosessin häiriöiden korjaamiseksi: sappirakon, mahalaukun, suoliston osan jälkeisten olosuhteiden jälkeiset olosuhteet; pienen ja paksun suoliston, pohjukaissuolen patologiat, jotka ovat vastoin suoliston sisällön edistämistä; tilat ja sairaudet, joihin liittyy sapen erittymisprosessin häiriö, mukaan lukien kolecistiitti, maksataudit, sappikivet, krooniset patologiset sappitaudit, sappirakenteen puristaminen kystisillä kasvaimilla ja kasvaimilla;
  • Parannetaan ruoansulatusprosessia aikuisilla ja lapsilla, joilla on normaali ruoansulatuskanavan toiminta (GIT): ruokavaliossa on virheitä (mukaan lukien ylensyöttö, karkean ja rasvaisen ruoan syöminen, epäsäännölliset ateriat), istumaton elämäntapa, pureskelutoiminnon heikkeneminen, pitkäaikainen immobilisointi;
  • Käytä monimutkaisissa valmisteluissa ultraäänitutkimuksiin ja vatsaelinten röntgenkuvaukseen.

Vasta

  • Akuutti haimatulehdus;
  • Krooninen haimatulehdus akuutissa vaiheessa;
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Micrasimin tarkoitus raskauden ja imetyksen aikana on ilmoitettu, jos odotettu terapeuttinen vaikutus äidille ylittää mahdollisen sikiölle ja lapselle aiheutuvan riskin.

Annostelu ja hoito

Kapselit otetaan suun kautta pienellä määrällä vettä tai hedelmämehua (paitsi alkalinen neste). Kun määrät yhden tai useamman kapselin annoksen, on suositeltavaa ottaa puolet lääkkeen kokonaismäärästä ennen ateriaa, toinen puoli aterioiden aikana. Yhden kapselin annos otetaan aterioiden yhteydessä.

Nielemisen helpottamiseksi on mahdollista ottaa lääkettä ilman kapselikuorea lapsille tai iäkkäille potilaille liuottamalla sen sisältö nestemäiseen tai nestemäiseen ruokaan (pH alle 5,0), jota ei tarvitse pureskella (jogurtti, omenassose). Pureskelut, pelletit tai ruoan sekoittaminen (pH-arvo yli 5,5) tuhoavat niiden kuoren, joka suojaa mahanesteiden vaikutuksilta. Pelletin seoksen valmistaminen nesteen tai ruoan kanssa on tarpeen ennen suoraa vastaanottoa.

On suositeltavaa, että yksilö valitsee Micrasimin annoksen ottaen huomioon ruokavalion koostumuksen, taudin oireiden vakavuuden ja potilaan iän.

Lääkeaine voi kestää useita päiviä, jos ruoansulatushäiriöt ovat jopa useita kuukausia ja vuosia pitkäaikaisella korvaushoidolla.

Suurin sallittu päivittäinen annos lapsille: puolitoista vuotta - 50 000 IU, puolitoista vuotta täyttäneiden - 100 000 IU.

Suositeltava annostelu korvaushoidolle erilaisille eksokriinisille haiman vajaatoiminnoille:

  • Steatorrhea, jonka rasvapitoisuus ulosteessa on yli 15 grammaa päivässä: 25 000 IU lipaasia, joka sisältää aterian potilaille, joilla on ripuli, laihtuminen ja ruokavalion vaikutuksen puute. Lääkkeen hyvä siedettävyys kliinisen vaikutuksen aikaansaamiseksi on osoitettu kasvattavan yksittäistä annosta, joka on enintään 30 000 - 35 000 IU lipaasia. Koska hoidon tuloksia ei ole parannettu, on tarpeen selvittää diagnoosi tai vähentää rasvan kulutusta ja harkita protonipumpun estäjien samanaikaisen antamisen nimeämistä. Lievän steatorrhean taustalla olevan ripulin ja painonpudotuksen puuttuessa Micrasime on määrätty yhdellä annoksella 10 000 - 25 000 IU lipaasia;
  • Kystinen fibroosi: alkuannos alle 4-vuotiaille lapsille - nopeudella 1000 IU lipaasia per 1 kg painoa ja 500 IU lipaasia per 1 kg - 4-vuotiaana tai enemmän. Annos on mukautettava steatorrhean ravitsemustilan ja vakavuuden mukaan. Yli 10 000 IU: n ylläpitoannoksen määrää 1 kg: n painokiloa kohti ei suositella.

Haittavaikutukset

  • Mahdollinen: allergisten reaktioiden kehittyminen;
  • Pitkät: suurten annosten taustalla - pahoinvointi, epigastrinen epämukavuus, ripuli tai ummetus;
  • Muut: suurten annosten pitkäaikainen käyttö voi edistää hyperurikemian, hyperurikurian kehittymistä.

Erityiset ohjeet

Micrasimin pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina tulee olla säännöllinen lääketieteellinen valvonta.

Hoidon tehottomuus voidaan havaita entsyymin inaktivoitumisen taustalla pohjukaissuolen happamoitumisen seurauksena, ohutsuolen samanaikaiset sairaudet (mukaan lukien dysbioosi ja helmintiset hyökkäykset), suositellun hoitotavan noudattamatta jättäminen ja aktiivisuuden menettäneiden entsyymien vastaanotto.

Haimatulehduksen vaikutusta potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, mukaan lukien kyky ajaa autoja ja mekanismeja, ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Pankreatiinin samanaikainen käyttö vähentää rautavalmisteiden imeytymistä.

analogit

Micrasimin analogit ovat: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Säilytysehdot

Säilytä pimeässä ja kuivassa paikassa lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Mikrazim

Verkkoapteekkien hinnat:

Micrazim on entsymaattinen aine, jota käytetään korvaushoitona ruoansulatusprosessin parantamiseksi. Saatavana kovina gelatiinikapseleina (Micrazim 10 000 IU ja 25 000 IU).

Farmakologinen vaikutus mikrasima

Micrazimille annettujen ohjeiden mukaisesti lääkkeen aktiivinen ainesosa on pankreatiini. Kapseleiden apuaineet ovat Eudragit, talkki, trietyylisitraatti, simetikoniemulsio. Mikrasim-kuoren koostumus sisältää vettä, gelatiinia, natriumlauryylisulfaattia, propyyliparahydroksibentsoaattia, metyyliparahydroksibentsoaattia, väriaineita.

Käytettäessä Micrazim edistää hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien pilkkoutumista.

Micrazimille annettujen ohjeiden mukaisesti sen sisältämät entsyymit sulattavat ruokaa, kun se kulkee suoliston läpi, vaikuttamatta mahalaukun tasoon. Tämä vaikutus saavutetaan johtuen mahalaukun mehua kestävistä erityisistä mikrorakeista. Kapselit puolestaan ​​liukenevat vatsaan ja mikrorakeet liikkuvat suolistossa.

Micrazim, joka pääsee ohutsuoleen, aktivoi emäksiseen ympäristöön reagoivien ruoansulatusentsyymien vapautumisprosessin, jolloin varmistetaan ruoansulatuksen normalisointi.

Suun kautta Mikrasima-vaikutus tapahtuu 40 minuutin kuluessa.

Lääke ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja sillä on paikallinen vaikutus. Erittyy kehosta luonnollisen suolen liikkeen kautta.

Käyttöaiheet Micrazim

Micrazim 10 000 U ja 25 000 U määrätään potilaille eksokriinisen haiman vajaatoiminnan korvaushoitona seuraavissa tapauksissa:

  • Haiman kasvaimet;
  • Haiman toiminnan suorittaminen;
  • Krooninen haimatulehdus;
  • Kystinen fibroosi.

Korvaushoito on suoritettava samanaikaisesti päähoidon kanssa.

Suosittakaa Micrasimin käyttöä oireenmukaisena hoitona osana kattavaa hoitoa ruoansulatuskanavan häiriöiden korjaamiseksi, joita esiintyy muiden sairauksien tai ruoansulatuskanavan patologisten tilojen taustalla.

  • Suolistosairaudet, joihin liittyy suoliston vajaatoiminta;
  • Sairaudet, joihin liittyy sappien poistoprosessin rikkominen;
  • Suolen resektiota, mahalaukun tai sappirakon taustalla syntyvät olosuhteet.

Arvioiden mukaan Micrasim parantaa ruoansulatusprosessia lapsilla ja aikuisilla, joilla on normaali ruoansulatuskanavan toiminta:

  • Poikkeamat ruokavaliosta;
  • Pitkäaikainen immobilisointi;
  • Istuva elämäntapa;
  • Pureskelutoiminnon häiriöt.

Määritä Micrasimin käyttö vatsaontelon röntgen- ja ultraäänitutkimuksen valmistelussa.

Tapoja käyttää Micrazimin ja annoksia

Micrazim on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Lääkkeen annostus ja kesto valitaan yksilöllisesti ja riippuu taudin vakavuudesta ja potilaan ruokavaliosta. Mikrasim-kerta-annoksen ollessa suurempi kuin 1 kapseli, puolet kokonaismäärästä tulisi ottaa ennen ateriaa ja toinen - juomalla lääkettä vedellä tai mehulla. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterian yhteydessä. Lapsilla, joilla on nielemisvaikeuksia, on suositeltavaa lisätä avoimen kapselin sisältö elintarvikkeisiin, jotka eivät vaadi purukkaa (jogurtti, omenassose jne.). Lääkeaine on lisättävä välittömästi ennen sen ottamista.

Micrasime-hoidon aikana sinun täytyy juoda tarpeeksi nestettä ummetuksen estämiseksi.

Kystisessa fibroosissa alle 4-vuotiaiden lasten aloitusannos on 1000 IU jokaisella ruokinnalla. 4-vuotiaille lapsille - 500 IU / 1 kg painoa jokaisen aterian yhteydessä.

Ylläpitoannos ei saa ylittää 10 000 IU / vrk aikuisen potilaan 1 kg: n painokiloa kohti.

Kun steatorrhea, vakaa laihtuminen, ripuli, ruokavalion tehottomuus, Micrazimille määrätään 25 000 IU jokaista ateriaa kohti. Tarvittaessa ja lääkkeen hyvällä siedettävyydellä yksi annos nostetaan 30000-35000 U: een. Ei-akuutissa steatorrheassa, johon ei liity painonpudotusta ja ripulia, Micrazim annetaan yhdellä annoksella 10 000 IU tai 25 000 IU potilaan tilasta riippuen.

Mikrasimin sallittu vuorokausiannos alle 1,5-vuotiaille lapsille ei saa ylittää 50 000 IU: ta. Jokaista 120 ml: aa äidinmaitoa tai kaavaa varten on suositeltavaa ottaa 1/5 -1/3 kapselin Micrasimin sisällöstä 10 000 IU. Kliinisissä käyttöaiheissa annosta voidaan lisätä. 1,5-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten lääkkeiden enimmäisannos on enintään 100 000 U.

Mikrasimin sivuvaikutukset

Micrazimin arvioiden mukaan lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita ihottuman, kutinaa, turvotusta, nokkosihottumaa.

Harvinaisissa tapauksissa pahoinvointi, ummetus, oksentelu, ripuli, kipu epigastrisella alueella.

Mikrasimin arvioissa on todettu, että lääkkeen pitkäkestoisella käytöllä suurina annoksina voi kehittyä hyperurikemia ja hyperurikuria.

Vasta-aiheet Micrazimin käyttöön

Ohjeiden mukaan Micrazimia ei määrätä potilaille, jotka kärsivät haimatulehduksesta akuutissa tai akuutissa kroonisessa vaiheessa, samoin kuin potilaille, joilla on yliherkkyys lääkeaineosille.

Raskauden ja imetyksen aikana Micrasim-tabletteja tulee käyttää vain, jos lääkärin valvonnassa on erityisiä oireita.

yliannos

Yliannostustapauksissa Mikrasim aiheuttaa arvioiden mukaan hyperurikemian ja hyperurikurian kehittymisen aikuisilla ja ummetuksessa lapsilla.

Lisätietoja

Kun lääkehoito edellyttää hoitavan lääkärin säännöllistä potilaan tilan seurantaa.

Micrazimille annetut ohjeet osoittavat, että tuotetta tulee säilyttää pimeässä, viileässä ja suojattuna suoralta auringonvalolta.

Apteekeista lääke vapautuu lääkemääräyksestä.

Micrazim lapsille, raskaana oleville ja imettäville äideille: oikeat annokset vauvojen terveydelle

Exokriinisen haiman vajaatoiminnassa, ruoansulatushäiriöissä ja kystisessä fibroosissa lapsille ja aikuisille annetaan entsyymivalmisteita, joista yksi on Micrazim. Micrasimin annos lapsille määritetään yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan ikä, taudin vakavuus ja ruokavalion luonne. Myöskään lääkettä ei ole kielletty naisten käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Micrazim - tehokas entsyymiaine

Micrazim raskauden aikana

Raskauden aikana naisen kehossa tapahtuu muutoksia sisäelinten ja järjestelmien työssä. Päätehtävänä on luoda suotuisat olosuhteet elämän asianmukaiselle ja terveelle kehitykselle. Samalla odottava äiti tuntuu usein epämukavalta. Ruoansulatuselimiin kohdistuu erityistä stressiä: laajentunut kohdunpaine painostaa heitä, mikä vaikeuttaa haiman ja sappieentsyymien pääsyä ohutsuoleen. Mahdolliset hormonaaliset muutokset eivät vaikuta ruoansulatuskanavan työhön parhaalla mahdollisella tavalla. Ne aiheuttavat liikkuvuuden heikkenemistä, ruoansulatuskanavan elinten sileiden lihasten sävyjen vähenemistä, ruoansulatuskanavan mehujen koostumuksen muutosta.

Lisäksi monilla raskaana olevilla naisilla on lisääntynyt ruokahalu, erityisesti viimeisellä raskauskolmanneksella, mikä lisää haiman kuormitusta, jolloin se tuottaa enemmän entsyymejä. Lapsen kuljettamisen aikana tulevat äidit joutuvat muuttamaan elintarvikehäiriöitä. He haluavat makeisia, pikaruokaa, suolakurkkua ja marinadeja, mausteisia ja rasvaisia ​​ruokia. Kaikki tämä johtaa väistämättä entsymaattisten häiriöiden syntymiseen, tulevan ruoan täydelliseen pilkkoutumiseen liittyviin ongelmiin, ravinnon ja vitamiinien käsittelyn määrän ja imeytymisen vähenemiseen, mikä on välttämätöntä tänä aikana.

Ylittäminen ja väärä ravitsemus raskauden aikana lisää ruoansulatuselinten kuormitusta

Raskauden aikana ruuansulatuksen heikkenemisen vuoksi, jopa ruokavalion ja asianmukaisen ruokavalion vuoksi, naisilla on usein erilaisia ​​dyspeptisiä häiriöitä:

  • närästys;
  • raskaus vatsassa;
  • ilmavaivat;
  • pahoinvointi;
  • ulostehäiriöt (ummetus tai ripuli);
  • kouristukset ruoansulatuskanavassa jne.

Apua tässä tilanteessa voi entsyymi lääke Micrasim. Se toimii vain ohutsuolen luumenissa, sillä ei ole systeemistä vaikutusta kehoon, se ei aiheuta riippuvuutta. Sen käyttöä raskauden aikana on vielä vähän tutkittu, mutta se on sallittua lääkärin kanssa, jos odotettu hyöty äidille ylittää mahdolliset vaarat lapselle. Usein lääkettä määrätään toisella ja kolmannella kolmanneksella, kun taas seurataan äidin ja sikiön tilaa. Optimaalisen hoito-ohjelman valitsemiseksi määritä raskaana olevan Mikrasimin annostus ja käyttöaika, ota yhteys gastroenterologiin.

Micrasim on saatavana kahdessa 10 000 ja 25 000 IU: n annoksessa.

Tärkeää: Micrasimin vaikuttava aine on eläinperäinen pankreatiini, mukaan lukien tärkeimmät haiman entsyymit (lipaasi, amylaasi, proteaasi), jotka ovat välttämättömiä proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien hajottamiseksi ja elintarvikkeiden asianmukaiselle ruoansulatukselle.

Käyttö imetyksen aikana

Kun lapsi on syntynyt imetyksen alkamisen jälkeen, naisilla on myös ruoansulatusongelmia, joihin liittyy epämukavuutta, kouristuksia, vatsakipua, lisääntynyttä kaasun muodostumista ja muita epämiellyttäviä oireita. Syynä tähän voi olla hormonaalinen säätö, elintarvikkeiden luonteen muuttaminen, enemmän maitotuotteita.

Varoitus: Jos lapsi painaa huonosti, jotkut imettävät naiset, jotka yrittävät lisätä maidon rasvapitoisuutta ja ravintoarvoa, yrittävät kuluttaa enemmän rasvaisia ​​elintarvikkeita (pähkinöitä, siemeniä, maksaa, juustoa, voita), mikä vaikuttaa haitallisesti haimaan.

Imettämisen aikana Micrazim on määrätty haiman eritysfunktion puutteessa, ravitsemusvirheissä, maksan kroonisissa sairauksissa, mahassa ja sappirakossa.

Kun käytät Micrasim-valmistetta imetyksen aikana, on tärkeää seurata muutoksia vauvan kunnossa.

Imettämisen aikana naisen tulee noudattaa seuraavia suosituksia:

  • ota lääke välittömästi ruokinnan jälkeen;
  • erota maito-osa ennen ruokintaa;
  • yritä käyttää vähimmäisannosta ja antaa positiivinen terapeuttinen vaikutus;
  • seurata tarkasti lapsen tilaa negatiivisten reaktioiden ilmetessä, peruuttaa lääkkeen tai, jos tämä ei ole mahdollista, lopeta imettäminen jonkin aikaa, säilyttämällä laktaation säännöllisesti.
  • ota lääke aterian yhteydessä tai heti sen jälkeen;
  • tartu ruokavalioon, murto-ruokavalioon, kypsennä pari, sulje pois paistettuja ja rasvaisia ​​ruokia.

Micrazim lapsille

Micrazim-valmistetta entsyymiaineena käytetään lapsilla ja jopa vastasyntyneillä ja alle vuoden ikäisillä lapsilla. Lasten gastroenterologi valitsee annoksen riippuen lapsen iästä, painosta ja haiman vakavuudesta.

Entsyymipuutoksen oireet ja ruoansulatushäiriöt lapsilla voivat olla:

  • turvotus;
  • rentoutuminen ja lisääntynyt jakkara;
  • vatsakipu;
  • röyhtäily;
  • ripuli, rasvaiset ulosteet;
  • närästys;
  • ihottumat.

Micrasim-kapselit niellään kokonaisina pienellä määrällä vettä tai mehua.

Lapsille käytetään Micrazim-lääkettä annoksella 10 000 IU. Vauvat, jotka eivät vielä pysty nielemään kapselia, antavat lääkkeen oikein seuraavasti. Kapseli avataan ja sen sisältö sekoitetaan jogurttiin, vilja-, hedelmä- tai vihannespyreen, pieneen määrään vettä tai mehua. Mikrorakeiden pureskelu on epätoivottavaa, koska se johtaa koostumukseen sisältyvien entsyymien inaktivoitumiseen jo ennen kuin ne saapuvat määränpäähänsä.

Hyvin pienille alle kuuden kuukauden ikäisille lapsille, jotka eivät ole vielä tottuneet elintarvikkeisiin, jotka eivät ole homogeenisia, jotta lapsi ei tukehtu, mikrogranuloita voidaan hieroa vedellä, maitokaavalla tai rintamaidolla. Kun kapseli avataan, sen sisältö tulee kuluttaa välittömästi.

Micrazimilla on myönteinen vaikutus lapsen haiman toimintaan, normalisoidaan sen työ, auttaa sopeutumaan uusiin tuotteisiin täydentävien elintarvikkeiden käyttöönoton myötä.

Hänet määrätään imeväisille ja vanhemmille lapsille osana monimutkaista hoitoa, jos:

  • dysbiosis;
  • vatsakipu ja allergisten reaktioiden ilmaantuminen täydentäville elintarvikkeille;
  • kystinen fibroosi;
  • ruoansulatuskanavan liikkuvuushäiriöt;
  • entsyymien riittämättömän tuotannon;
  • riittämätön painonnousu;
  • suoliston infektiot;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • elintarvikkeiden imeytymishäiriöt.

Micrasim valmistetaan kapseleina, jotka sisältävät ruskean sävyn mikrorakeiden sisällä.

Lapsia hoidettaessa he yrittävät välttää suurten annosten määräämistä. Ennalta määrätyn minimiannoksen estämiseksi entsyymien tuotannon estyminen lääkkeen vaikutuksen alaisena. Sitten tuoda ne vähitellen terapeuttiseen, jossa dyspeptiset häiriöt häviävät. Haiman hoidon ja normalisoinnin lopussa ulkopuolelta tulevien entsyymien määrää vähennetään vähitellen.

Tiedot: Elintarvikkeiden ruoansulatuksen tehokkuuden arvioimiseksi lapselle määrätään kopio, jossa määritetään neutraalin rasvan, tärkkelyksen, lihaskuitujen ja sidekudoksen pitoisuus sekä haiman entsyymien veri- ja virtsatestit.

Varotoimenpiteet

Ennen Micrasimin käyttöä lapsilla, raskaana olevilla ja imettävillä naisilla on tutkittava huolellisesti vasta-aiheet ja haittavaikutukset.

Et voi ottaa lääkettä, jos se on saatavilla:

  • siedettävyys pankreatiinille tai apuaineille formulaatiossa;
  • akuutti haiman tulehdus;
  • kroonisen haimatulehduksen paheneminen.

Lähin mikrometri koostumuksessa ja vapautumismuodossa on CREON.

Micrazim on hyvin siedetty, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina on mahdollista:

  • allergiset reaktiot;
  • pahoinvointi;
  • ulostehäiriöt;
  • vatsan epämukavuus (ummetus tai ripuli);
  • lisääntynyt virtsahappopitoisuus.

Kun Mikrasim otetaan yhdessä rautavalmisteiden (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek) kanssa, jotka on määrätty raskaana oleville naisille raudan vajaatoiminnan ehkäisyyn ja hoitoon, hivenaineen imeytymisaste vähenee.

Jotta estettäisiin ummetus entsyymien käytön aikana, sinun on juettava runsaasti nesteitä.

Suhteellisesta turvallisuudesta, vähäisistä sivuvaikutuksista ja vasta-aiheista huolimatta Mikrasimin käyttö raskaana oleville naisille, imettäville naisille ja lapsuuden lapsille olisi aina sovitettava yhteen lääkärin kanssa.

MIKRAZIM

Microsime - vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 2, ruskea kansi ja läpinäkyvä runko; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat vaaleanruskeasta ruskehtavaan, ominainen haju.

[PRING] Eudragit E-100 (metyylimetakrylaatti, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti ja butyylimetakrylaattikopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparabeeni, propyyliparabeeni, väriaineet (Ponce 4R, kinoliinikeltainen, patentoitu sininen V, titaanidioksidi).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
300 kpl. - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.
500 kappaletta - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.
1000 kappaletta - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, tummanoranssi kansi ja läpinäkyvä runko; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Eudragit E-100 (metyylimetakrylaatti, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti ja butyylimetakrylaattikopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyli-paragiboksibentsoaatti, väriaineet (Ponzo 4R, kinoliinikeltainen, patentoitu sininen V, titaanidioksidi).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
10 kpl. - kontuurisolupaketit (300) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Muotoillut solupaketit (500) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Muotoillut kennopakkaukset (1000) - pahvilaatikot.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 2, läpinäkyvä runko ja ruskea kansi; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Mikrorakeiden kuori on Eudragit (E100) (metyylimetakrylaatin, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatin ja butyylimetakrylaatin kopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

* enteropellettien (mikrorakeiden) muodossa - 168 mg.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (metyyliparabeeni, nipagiini), propyyliparahydroksibentsoaatti (propyyliparabeeni), väriaineet: punainen (Ponce 4R), kinoliinikeltainen, patentoitu sininen, titaanidioksidi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, läpinäkyvä runko ja tummanoranssi kansi; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Mikrorakeiden kuori on Eudragit (E100) (metyylimetakrylaatin, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatin ja butyylimetakrylaatin kopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

* enteropellettien (mikrorakeiden) muodossa - 420 mg.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (metyyliparabeeni, nipagiini), propyyliparahydroksibentsoaatti (propyyliparabeeni), väriaineet: punainen (Ponce 4R), kinoliinikeltainen, patentoitu sininen, titaanidioksidi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Micrasim - mikrogranuloidut pankreatiinikapselit. Valmiste sisältää luonnollisia entsyymejä eläinten haimasta - proteaasi, lipaasi ja amylaasi, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ruoansulatuksen elintarvikkeissa.

Micrasimin ottamisen jälkeen kapseli liukenee nopeasti mahaan ja vapauttaa enteropäällysteellä päällystettyjä haimatulehduksia. Pienen koonsa vuoksi mikrorakeet sekoitetaan nopeasti ja tasaisesti ruoan kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Haiman mikrogranuloiden nopea sekoittuminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siinä, samanaikainen kulkeutuminen syyrän kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen niiden toimintaa suolistossa (enteeristen mikrorakeiden läsnäolon vuoksi) tarjoavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja
lääkkeen maksimaalinen lähestymistapa ruoansulatuksen luonnolliseen prosessiin.

Mikrasimaprosavlyaetsyan entsymaattinen aktiivisuus on korkeintaan 30 minuuttia nielemisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen nopean.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

Micrazim ei imeydy kammio-suolikanavasta ja se toimii vain suoliston lumenissa.

Annostus lääkkeen Myrazim

Lääkkeen annos valitaan erikseen iän, oireiden asteen ja ruokavalion koostumuksen mukaan. Annoksen valinta tehdään rekisteröidyillä lääkkeillä Mikrasim10 000 IU ja Mikrasim 25 000 IU.

Kapselit nautitaan, puristetaan riittävällä määrällä ei-emäksistä nestettä (vesi, hedelmämehut). Jos lääkkeen yksittäinen annos on yli 1 kapseli, ota puolet kapseleiden kokonaismäärästä välittömästi ennen ateriaa ja toinen puoli syömisen aikana. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterioiden yhteydessä. Jos nieleminen on vaikeaa (esim. Lapsilla tai vanhuksilla), kapseli voidaan avata ja ottaa suoraan mikropalloihin, sekoittamalla ne nestemäiseen tai nestemäiseen ruokaan (pH

Kaikista entsyymivalmisteista pidän eniten mikrasyymiä. Koska kapseleissa on micrazime, se toimii nopeammin ja tehokkaammin, koska kaikki vaikuttavat aineet imeytyvät suolistoon, toisin kuin tabletit, jotka turvotetaan vatsassa hyvin pitkään, ja puolet vaikuttavasta aineesta syömään mahahaposta. Joten minulle, micrazim on täydellinen. Lääke on erittäin tehokas.

Micrazim: käyttöohjeet

rakenne

Pankreatiini pellettien muodossa, t

jotka sisältävät pankreatiinipulveria,

joka vastaa toimintaa:

Gelatiinikapselin koostumus: gelatiini, vesi, punainen 4R (E 124), kinoliinikeltainen (E 104), patentoitu sininen V (E 131), titaanidioksidi (E 171).

Farmakologinen vaikutus

Nisäkkäiden, yleensä sikojen, haiman entsyymivalmiste, joka koostuu proteaasista, lipaasista ja amylaasista, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja elintarvikkeiden hiilihydraattien pilkkomisen.

Kun lääkkeen gelatiinikapseli on otettu mahanesteessä, se liuotetaan vatsaan, ja pankreatiinipelletit, jotka ovat vastustuskykyisiä mahalaukun happamalle ympäristölle, sekä mahalaukun sisältö tulevat pohjukaissuoleen, ja sitten ohutsuoleen, jossa ruoansulatusentsyymien vapautuminen ja ruoan entsymaattinen pilkkominen saadaan aikaan. Pannoitteen muodossa oleva pankreatiini tarjoaa nopeamman ruoansulatusentsyymien sekoittumisen suoliston sisältöön ja niiden tasaisen jakautumisen siihen, mikä antaa korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden. Pankreatiinin entsymaattinen aktiivisuus ilmenee enintään 30-40 minuuttia ruoan nauttimisen jälkeen.

Substraattien kanssa tapahtuneen vuorovaikutuksen jälkeen alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja yhdessä suoliston sisällön kanssa erittyvät kehosta.

farmakokinetiikkaa

Lääke ei imeydy ruoansulatuskanavaan ja toimii paikallisesti.

Käyttöaiheet

Eksokriinisen haiman vajaatoiminnan korvaushoito: krooninen haimatulehdus, haimatulehdus, altistuksen jälkeinen tila, dyspepsia, limakalvotulehdus, ilmavaivat, ei-tarttuva ripuli.

Elintarvikkeiden ruoansulatuksen häiriöt (tila mahalaukun ja ohutsuolen resektion jälkeen): ruoan ruoansulatuksen parantaminen ruoansulatuskanavan normaalitoiminnassa olevilla henkilöillä ravitsemusvirheiden vuoksi (rasvaisen ruoan syöminen, suuret elintarvikemäärät, epäsäännölliset ateriat) ja pureskelutilan häiriöissä istuva elämäntapa, pitkittynyt immobilisointi. Remheldin oireyhtymä (gastrokardiaalinen oireyhtymä).

Valmistelu röntgentutkimukseen ja vatsaelinten ultraääniin.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus pankreatiinille tai lääkkeen yksittäisille komponenteille. Akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen.

Raskaus ja imetys

tietoja pankreatiinin mahdollisista riskeistä raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana ei ole saatavilla, joten lääke tulee määrätä raskaana oleville ja imettäville äideille vain, jos hyötyvaikutus ylittää mahdolliset riskit.

Annostus ja antaminen

Entsyymihoidon aikana on suositeltavaa kuluttaa riittävä määrä nestettä, nesteen puute voi aiheuttaa ummetusta.

Kun eksokriininen haiman vajaatoiminta. Kroonista haimatulehdusta sairastavien potilaiden korvaushoidon aikana entsyymien annos riippuu eksokriinisesta vajaatoiminnasta sekä potilaan yksilöllisistä ruokailutottumuksista.

Kystisen fibroosin osalta alempi arvioitu annos alle 4-vuotiaille lapsille on 1 OOO-lipaasiyksikkö kilogrammaa kohti kehon painosta jokaisella ruokinnalla, yli 4-vuotiaille lapsille - 500 lipaasiyksikköä kilogrammassa kehon painoa kussakin ateriassa. Annos on valittava yksilöllisesti taudin vakavuudesta, steatorrhean vakavuudesta ja ravitsemustilasta riippuen. Useimpien potilaiden ylläpitoannos ei saa ylittää 10 000 IU lipaasia kilogrammaa kohti.

Kun steatorrhea (yli 15 g rasvaa ulosteessa päivässä) sekä ripulia ja laihtumista, kun ruokavalio ei anna merkittävää vaikutusta, jokaisessa ateriassa määrätään 25 000 lipaasiyksikköä. Tarvittaessa ja hyvin siedetty annos nostetaan 30 000 - 35 000 IU: aan lipaasia annosta kohti. Annoksen lisäys, useimmissa tapauksissa, ei paranna hoidon tuloksia, ja se edellyttää diagnoosin, ruokavalion rasvapitoisuuden vähenemisen ja / tai protonipumppuinhibiittivalmisteiden lisäannostelun tarkistamista. Lievällä steatorrhealla, johon ei liity ripulia ja ruumiinpainon lasku, annokselle määrätään 10 000 - 25 000 U;

Lasten sallittu annos: enintään 1,5 vuotta - 50 000 IU päivässä; yli 1,5-vuotiaille lapsille lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 100 000 U.

Haittavaikutukset

Seuraavia kriteerejä käytettiin sivuvaikutusten arvioimiseksi (sivuvaikutusten tarkkailutaajuuden mukaan):