Micrazim: käyttöohjeet

Micrazim on pankreatiinia sisältävä lääke, joten sitä määrätään usein aikuisille, joilla on haimatulehdus tai ruoansulatushäiriöt. Mutta onko sitä mahdollista käyttää lasten hoidossa ja miten tällainen entsyymi-aine annetaan asianmukaisesti lapselle?

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan gelatiinista valmistetuissa kapseleissa. Niiden väri on erilainen annoksesta riippuen - lääkettä, joka sisältää 10 000 IU: ta, edustaa ruskeat kapselit, ja lääke, jonka annos on 25 000 IU, on tummanoranssi. Kapselin sisällä on pyöreitä mikrogranuloita, joilla on erikoinen haju ja ruskea sävy. Yksi pakkaus voi sisältää 10 - 50 kapselia.

Micrasimin pääkomponentti on pankreatiini. Sitä annetaan lääkkeessä, jonka annos on pienempi kuin 168 mg, ja valmisteessa, jossa on 25 000 U, annos on 420 mg. Tämä komponentti on seuraavien entsyymien lähde:

  • Lipaasi, jonka aktiivisuus otetaan huomioon annettaessa lääkettä (tämä entsyymi sisältää 10 000 tai 25 000 IU kussakin kapselissa).
  • Amylaasi, jonka aktiivisuus kapseleissa on 10 000 IU, on 7500 IU ja valmisteessa, jossa on suurempi annos - 19 000 IU.
  • Proteaasit, joiden aktiivisuus on arvioitu 520 U: ksi kapseleille, joissa on pienempi määrä lipaasia ja 1300 U: ta lipaaseja sisältäville kapseleille annoksella 25 000 U.

Talkkia, kolloidista piitä, simetikonia, metyyliselluloosaa ja muita yhdisteitä käytetään muodostamaan pellettejä, jotka kykenevät liuottamaan suolistoon. Kapselikuori on valmistettu vedestä, gelatiinista ja väriaineista.

Lisää pankreatiinista - seuraavassa videossa.

Toimintaperiaate

Micrazim on luonnollinen entsyymien lähde, joka on peräisin haimasta.

Lääkkeen vaikutus alkaa näkyä noin puoli tuntia sen jälkeen, kun kapseli tulee ruoansulatuskanavaan.

Gelatiininen kuori liukenee mahaan ja vapautuneet pelletit sekoitetaan ruoan kanssa ja sitten kulkeutuvat ohutsuoleen. Siellä niiden kuori liukenee ja entsyymien vaikutuksesta ruoan proteiinimolekyylien, rasvojen ja hiilihydraattien pilkkominen kulkee nopeammin ja täydellisemmin.

todistus

Micrasim on määrätty:

  • Krooninen haiman tulehdus.
  • Ravitsemusvirheillä (väärinkäytökset, erittäin rasvaisen ruoan käyttö, liiallinen ruokamäärä).
  • Kun kystinen fibroosi.
  • Ei-tarttuvien tekijöiden aiheuttama ripuli.
  • Ilmavaivat.
  • Jos sinulla on ongelmia ruoan assimilaation kanssa, joka liittyy ruoansulatuskanavan elinten hoitoon.
  • Haiman poistamisen jälkeen.
  • Jos pureskelutoiminto on heikentynyt.
  • Pitkällä paikallaan.
  • Valmisteessa ruoansulatuskanavan tutkimiseksi (ultraääni, röntgen).

Mistä iästä säädetään?

Mikrasimin käyttöä lapsilla ei ole ikärajoituksia. Lääkettä voidaan tarvittaessa käyttää myös vastasyntyneillä ja pikkulapsilla jopa vuoden ajan.

Vasta

Lääkettä ei anneta lapsille, jotka ovat todenneet siedettävyyttä pankreatiinille tai muille kapseleiden komponenteille. Myöskään lääkettä ei tule käyttää akuutin haiman tulehdukseen tai kroonisen haimatulehduksen pahenemiseen.

Haittavaikutukset

Joillakin lapsilla Micrazim voi aiheuttaa allergisen reaktion.

hakemus

Käyttöohjeet sisältävät seuraavat kohdat:

  • Kapseli on nieltävä, pestävä hedelmämehulla tai vedellä. Pienille potilaille on sallittua avata gelatiinikuori ja sekoittaa pelletit nestemäiseen ruokaan (jogurtti, hedelmäsose) tai pieni määrä nestettä (vesi, mehu).

Micrazim - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääkkeen käytöstä
lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

INN tai ryhmittelyn nimi:

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus:

kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 2, läpinäkyvä kotelo, jossa on ruskea kansi (annos 10000 IU) ja nro 0, läpinäkyvä kotelo, jossa on tummanoranssi kansi (annos 25000 IU). Kapselien sisältö on pellettejä (mikrorakeita), joiden muoto on sylinterimäinen tai pallomainen, vaaleanruskeasta ruskeaan, luonteenomaista hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-koodi: A09AA02

Farmakologiset ominaisuudet

Micrasim®-kapselin ottamisen jälkeen se nopeasti liukenee mahaan ja vapauttaa enteropäällysteellä päällystettyjä haimatulehduksia. Pienen koonsa vuoksi mikrorakeet sekoitetaan nopeasti ja tasaisesti ruoan kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Haiman mikrogranuloiden nopea sekoittaminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siihen, samanaikainen kulkeutuminen chymeen kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen kuin ne alkavat toimia suolistossa (enteeristen mikrorakeiden läsnäolon vuoksi), antavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja lääkkeen maksimiarvon luonnolliseen prosessiin ruoansulatusta. Mikrasim ®: n entsymaattinen aktiivisuus näkyy maksimissaan 30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

Mikrasim ® ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja se toimii vain suoliston luumenissa.

Käyttöaiheet

Elintarvikkeiden ruoansulatuksen häiriöt (tila mahalaukun ja ohutsuolen resektion jälkeen): ruoan ruoansulatuksen parantaminen ruoansulatuskanavan normaalitoiminnassa olevilla henkilöillä ravitsemusvirheiden vuoksi (rasvaisen ruoan syöminen, suuret elintarvikemäärät, epäsäännölliset ateriat) ja pureskelutilan häiriöissä istuva elämäntapa, pitkittynyt immobilisointi. Remheldin oireyhtymä (gastrokardiaalinen oireyhtymä).

Valmistelu röntgentutkimukseen ja vatsaelinten ultraääniin.

Vasta

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoa lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta ajokykyyn, koneisiin
Ei erillisiä tietoja

Micrazim - käyttöohjeet aikuisille ja lapsille

Micrazim kuuluu entsyymiaineiden ryhmään. Lääkettä käytetään sisäisesti ja sen vapautuminen alkaa vain ohutsuolen tasolla, jossa ilmenee haiman entsyymien tarve.

rakenne

Pääasiallisena vaikuttavana aineena Micrasim erottaa haimatulehdus.
Lisäaine on kopolymeerien, gelatiinin, talkkiluryylisulfaatin ja muiden aineiden emulsiot.

Yksi tärkeimmistä syistä ummetukseen ja ripuliin on erilaisten lääkkeiden käyttö. Jotta voisit parantaa suorituskykyä huumeiden ottamisen jälkeen, sinun täytyy juoda yksinkertainen korjaus joka päivä.

Vapautuslomake

  • Ainoa esitetty lomake on kapseleita. Gelatiinikapselin korkki on ruskea, runko on läpinäkyvä.
  • Sisältöä edustavat pallomaiset tai sylinterimäiset lavat, joilla on ruskea tai vaaleanruskea väri.
  • Ne eroavat muista samankaltaisen koostumuksen keinoista luonteenomaisen hajun läsnä ollessa.
  • Micrazimia myydään laatikoissa, joissa on muovisia räjäytyksiä. Micrasim esitetään annoksina 10 000 yksikköä ja 25 000 yksikköä. Määrä voi olla 10 - 30 kappaletta.

Farmakologinen vaikutus

Micrazim viittaa uusimpaan sukupolven lääkkeisiin, joilla on entsymaattisia ominaisuuksia. Tämä johtuu tärkeimmistä vaikuttavista aineista, pankreatiini.

Farmakodinamka

  1. Koska entsyymiaktiivisuutta osoittavat Micrasim-aineet ovat monimutkaisia, ruoan ruoansulatus on aktiivista. Periaatteessa näissä prosesseissa on merkittävä rooli amylaasille, lipaasille ja proteaasille. Läsnäolonsa vuoksi elin aktiivisesti assimiloi aineita, kuten hiilihydraatteja, rasvoja ja proteiineja.
  2. Toiminnan valikoivuus Micrazimin käytön yhteydessä saavutetaan pitämällä entsyymi minipalloissa, jotka suojaavat lääkettä varhaisesta vapautumisesta ja varhaisesta aktivoinnista ja kuolemasta ohutsuoleen.
  3. Minimikrosfäärit on päällystetty erityisellä aineella, joka kestää mahan mehun ja erityisesti suolahapon vaikutuksia.
  4. Entsyymien osallistuminen ruoansulatusprosessiin tapahtuu ruoka-aineen kulun kaikissa vaiheissa ruoansulatuskanavan läpi, mahalaukun lukuun ottamatta.

farmakokinetiikkaa

  1. Kapselin luonteen vuoksi sen liukenemisen alkuprosessit voidaan havaita mahalaukun ontelossa.
  2. Ohutsuolessa on lopputuotteiden tuotos - mikropallot Micrazim.
  3. Aineen imeytyminen limakalvoon ei käynnisty, koska vaikutus tulee ilmetä ontelossa.
  4. Vaikutus ilmenee puolen tunnin kuluttua vastaanotosta.
  5. Läpiviennin kautta kulkeutuu mikrosimin aineenvaihduntatuotteita ympäristöön.

Käyttöaiheet

Micrazimin saamiseksi käytettävien käyttöaiheiden joukossa tulisi korostaa seuraavia tiloja:

  • Haiman vajaatoiminta kroonisten tulehduksellisten prosessien taustalla haiman solujen alalla, kystinen fibroosi, kasvaimen prosessit sen kudoksessa, elimen poistoon liittyvät kirurgiset toimenpiteet tai sen laaja resektio. Näissä tapauksissa mikrosyymi on osa korvaushoitoa.
  • Oireiden heikentyneiden funktionaalisten prosessien hoito. Tämä voi olla gastriitti, jonka funktionaalinen aktiivisuus vähenee kroonisessa kurssissa, toiminnallinen dyspepsia, sappiteiden patologia ja hepatiitti.
  • Suolen ohuiden ja paksujen osien tappio evakuointiprosessien rikkomisen, post-cholecystectomian oireyhtymän, jonkin mahalaukun tai suoliston leikkauksen jälkeisen tilan jälkeen.
  • Ruoansulatusprosessin heikkeneminen ylikuumenemisen, rasvaisen ruoan syömisen, pureskelutoiminnan häiriöiden, tilan, joka liittyy ruoansulatuskanavan pitkittyneeseen immobilisoitumiseen ja purkamiseen.
  • Ruoansulatuskanavan monimutkainen valmistus ennen diagnostisia menettelyjä, kuten vatsaelinten röntgenkuvausta tai ultraääniä.

Käyttöohjeet

  • Ohjeiden mukaista keskimääräistä terapeuttista annosta tulisi pitää 1000 mg Micrazim-annoksena.
  • Sitä tulisi käyttää samanaikaisesti ruuan kanssa ja mahdollisesti sen käytön jälkeen. Kapselin pesemiseen tarvitaan suuri määrä vettä.
  • Ei ole suositeltavaa juoda Micrazimin kanssa muuta nestettä.
  • Kapseli on nieltävä kokonaisena, on kiellettyä pureskella vaikutuksen mahdollisen pienenemisen vuoksi.

Levitys kystiseen fibroosiin

  • Lapsilla, jotka kärsivät tästä patologiasta, Micrazimin annosta kehon painon perusteella pidetään optimaalisena. Niinpä ennen neljän vuoden ikää se on 1000 yksikköä yksikköä painokiloa kohti.
  • Yli neljän vuoden ikäisille lapsille annostus on 500 yksikköä Micrazimin painokiloa kohti.
  • On huomattava, että suurin sallittu annos katsotaan olevan enintään 10 000 yksikköä painokiloa kohti päivän aikana.
  • Jos kyseessä on ripuli tai steatoosi, elimistöön on annettava 25 000 yksikköä jokaisen aterian aikana. Suurin sallittu annos katsotaan 35 000 yksikön samanaikaiseen käyttöön.

Korkeimman sallitun annoksen katsotaan olevan 5000 yksikköä päivässä lapsilla, jotka eivät ole vanhempia kuin 1,5 vuotta. Yli 1,5-vuotiaille lapsille annosta voidaan nostaa 100 000 yksikköön.

Raskaus ja imetys

Koska ei ole tietoa lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta sikiöön, antaminen varoen on sallittua. Micrazim saattaa aiheuttaa vaaraa raskauden kulkeudelle johtuen kohdun seinämäärien mahdollisesta parantumisesta.

Käytä lapsuudessa

Kun asiantuntija nimittää nimityksen, on mahdollista käyttää Micrazimia lapsille. Samanaikaisesti on huolehdittava suositellun annoksen tarkasta valinnasta.

Haittavaikutukset

Kun kehon herkkyys on kohonnut komponentteihin ja jos kyseessä on suhteellinen vasta-aihe, taustalla voi olla seuraava:

  • Erilaisen vakavuuden omaavan allergisen reaktion kliiniset ilmenemismuodot. Useimmiten se on ihottumien tai nokkosihottuman kehittyminen.
  • Suolenliikkeen häiriöt ummetuksen kehittyessä.
  • Erilaisia ​​ripulin oireita, pääasiassa ulosteiden määrän lisääntymistä.
  • Epämiellyttävyys ulkonäköalueella.
  • Kehitys pahoinvointi ja oksentelu, joka usein tuo helpotusta.
  • Biologisten nesteiden, kuten virtsan ja veren, laboratoriotutkimuksissa tällainen indikaattori virtsahappona kasvaa.
  • Kystisen fibroosin kohdalla suoliston luumenia voidaan kaventaa, mikä on vaarallista esteen tai kivun oireyhtymän kehittymisen myötä.

Luentojemme tarinat!
"Minulle diagnosoitiin haimatulehdus noin 1,5 vuotta sitten. Työssä ollessani kipu oli niin vakava, että kollegani kutsui ambulanssia. Vieraileva lääkäri ehdotti välittömästi akuuttia haimatulehdusta. Hänen diagnoosinsa vahvistivat testit. Terapeutti suositteli ruokavalion muuttamista.

Huolimatta ponnisteluistani ruokavalioon neljän kuukauden kuluttua, tauti ilmeni edelleen. Päätin tilata luostarimaisen kokoelman haimatulehduksesta Internetin kautta. Kolmen viikon ajan juotin säännöllisesti luostariteetä yrtteistä ja käytin sitä joskus teen sijasta aamulla tai illalla. Kuusi kuukautta on kulunut siitä hetkestä lähtien, minulla ei ollut yhtä taudin hyökkäystä. "

Vasta

Ennen Micrasimin käyttöä on ehdottomasti lue ohjeet, koska on tarpeen ottaa huomioon mahdolliset vasta-aiheet, mukaan lukien:

  • Läsnäolo yksittäisten suvaitsemattomuutta tai tapauksia allergisia ilmenemismuotoja minkä tahansa komponentteja, samoin kuin rahastot saman koostumuksen.
  • Akuutin haimatulehduksen kehittyminen.
  • Kroonisten tulehduksellisten prosessien pahenemiseen liittyvä tila haimessa.

yliannos

Tämä tila voi ilmetä, kun Micrazymen sallitut pitoisuudet ylittyvät merkittävästi tai kun lapset eivät noudata annosta.

  • Lapsille tyypillisin yliannostuksen ilmentymä on pidettävä taipumuksena ummetukseen.
  • Laboratoriotutkimuksissa paljastui hyperurikurian ja hyperurikosemian tila.

Yksi tärkeimmistä tavoista poistaa nämä olosuhteet on Micrasimin peruuttaminen, riittävän nestemäärän käyttö ja oireenmukaisen hoidon nimeäminen.

Resepti E. Malysheva ummetuksesta

Rakas, normalisoi ruoansulatusta ja ulosteet, poista ummetus, ei kalliita pillereitä, mutta yksinkertaisin suosittu, pitkään unohdettu resepti. Kirjoita pian, hauduta 1 rkl. lusikka.

Huumeiden vuorovaikutus

  • Micrazimin ja foolihappoa sisältävien tuotteiden samanaikaisen käytön taustalla on mahdollista, että sen imeytyminen on heikentynyt. Kuten Micrazimin käytössä, assimilaation aste vähenee.
  • Kun Micrazim-valmistetta käytetään säännöllisesti, aneemisen tilan kehittyminen on mahdollista raudan sisältävien valmisteiden heikentyneen imeytymisen vuoksi.
  • Vähentynyt hyötyosuus ilmenee, kun sitä käytetään samanaikaisesti antasidien kanssa, samoin kuin lääkkeitä, jotka sisältävät erilaisia ​​kalsiumkarbonaatin tai magnesiumhydroksidin annoksia.

Apteekkien myyntiehdot

Micrazimin voi ostaa itsenäisesti, se ei vaadi erityistä reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Micrazim-valmistetta ei pidä pitää auki ennen käyttöä, jokaisen kapselin on oltava ehjässä pakkauksessa ennen käyttöä.
Lämpötila-alueen tulisi olla 18-25 astetta.

Kestoaika

Mikrasimien säilytysaika ei saisi olla yli 2 vuotta.

Mikrasiman kustannukset

  • Keskimääräinen hinta, joka on 100 000 yksikköä, on keskimäärin 150 ruplaa.
  • 250000 yksikön mikrotason annos maksaa noin 300–400 ruplaa.

Molemmissa tapauksissa hinta ilmoitetaan paketeille, joissa on 20 tablettia.

MIKRAZIM

Microsime - vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 2, ruskea kansi ja läpinäkyvä runko; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat vaaleanruskeasta ruskehtavaan, ominainen haju.

[PRING] Eudragit E-100 (metyylimetakrylaatti, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti ja butyylimetakrylaattikopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparabeeni, propyyliparabeeni, väriaineet (Ponce 4R, kinoliinikeltainen, patentoitu sininen V, titaanidioksidi).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
300 kpl. - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.
500 kappaletta - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.
1000 kappaletta - ääriviivapakkaukset (1) - pahvilaatikot.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, tummanoranssi kansi ja läpinäkyvä runko; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Eudragit E-100 (metyylimetakrylaatti, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti ja butyylimetakrylaattikopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyli-paragiboksibentsoaatti, väriaineet (Ponzo 4R, kinoliinikeltainen, patentoitu sininen V, titaanidioksidi).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
10 kpl. - kontuurisolupaketit (300) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Muotoillut solupaketit (500) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Muotoillut kennopakkaukset (1000) - pahvilaatikot.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 2, läpinäkyvä runko ja ruskea kansi; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Mikrorakeiden kuori on Eudragit (E100) (metyylimetakrylaatin, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatin ja butyylimetakrylaatin kopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

* enteropellettien (mikrorakeiden) muodossa - 168 mg.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (metyyliparabeeni, nipagiini), propyyliparahydroksibentsoaatti (propyyliparabeeni), väriaineet: punainen (Ponce 4R), kinoliinikeltainen, patentoitu sininen, titaanidioksidi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, läpinäkyvä runko ja tummanoranssi kansi; kapseleiden sisältö on sylinterimäistä tai pallomaisia ​​pellettejä, jotka ovat väriltään vaaleanruskeasta ruskeaan ja joilla on ominainen haju.

[PRING] Mikrorakeiden kuori on Eudragit (E100) (metyylimetakrylaatin, dimetyyliaminoetyylimetakrylaatin ja butyylimetakrylaatin kopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio.

* enteropellettien (mikrorakeiden) muodossa - 420 mg.

Kapselikuoren koostumus: gelatiini, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti (metyyliparabeeni, nipagiini), propyyliparahydroksibentsoaatti (propyyliparabeeni), väriaineet: punainen (Ponce 4R), kinoliinikeltainen, patentoitu sininen, titaanidioksidi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (8) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Micrasim - mikrogranuloidut pankreatiinikapselit. Valmiste sisältää luonnollisia entsyymejä eläinten haimasta - proteaasi, lipaasi ja amylaasi, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ruoansulatuksen elintarvikkeissa.

Micrasimin ottamisen jälkeen kapseli liukenee nopeasti mahaan ja vapauttaa enteropäällysteellä päällystettyjä haimatulehduksia. Pienen koonsa vuoksi mikrorakeet sekoitetaan nopeasti ja tasaisesti ruoan kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Haiman mikrogranuloiden nopea sekoittuminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siinä, samanaikainen kulkeutuminen syyrän kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen niiden toimintaa suolistossa (enteeristen mikrorakeiden läsnäolon vuoksi) tarjoavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja
lääkkeen maksimaalinen lähestymistapa ruoansulatuksen luonnolliseen prosessiin.

Mikrasimaprosavlyaetsyan entsymaattinen aktiivisuus on korkeintaan 30 minuuttia nielemisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen nopean.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

Micrazim ei imeydy kammio-suolikanavasta ja se toimii vain suoliston lumenissa.

Annostus lääkkeen Myrazim

Lääkkeen annos valitaan erikseen iän, oireiden asteen ja ruokavalion koostumuksen mukaan. Annoksen valinta tehdään rekisteröidyillä lääkkeillä Mikrasim10 000 IU ja Mikrasim 25 000 IU.

Kapselit nautitaan, puristetaan riittävällä määrällä ei-emäksistä nestettä (vesi, hedelmämehut). Jos lääkkeen yksittäinen annos on yli 1 kapseli, ota puolet kapseleiden kokonaismäärästä välittömästi ennen ateriaa ja toinen puoli syömisen aikana. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterioiden yhteydessä. Jos nieleminen on vaikeaa (esim. Lapsilla tai vanhuksilla), kapseli voidaan avata ja ottaa suoraan mikropalloihin, sekoittamalla ne nestemäiseen tai nestemäiseen ruokaan (pH

Kaikista entsyymivalmisteista pidän eniten mikrasyymiä. Koska kapseleissa on micrazime, se toimii nopeammin ja tehokkaammin, koska kaikki vaikuttavat aineet imeytyvät suolistoon, toisin kuin tabletit, jotka turvotetaan vatsassa hyvin pitkään, ja puolet vaikuttavasta aineesta syömään mahahaposta. Joten minulle, micrazim on täydellinen. Lääke on erittäin tehokas.

MIKRAZIM

  • Käyttöaiheet
  • Käyttötapa
  • Haittavaikutukset
  • Vasta
  • raskaus
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • yliannos
  • Vapautuslomake
  • Säilytysolosuhteet
  • synonyymit
  • rakenne
  • lisäksi

Lääke Micrasim sisältää vaikuttavan aineen - pankreatiini, joka on ruoansulatukseen tarvittavien ruoansulatusentsyymien ja kapseleiden seos. Pankreatiini sisältää haiman entsyymejä, lipaasia, amylaasia ja proteaasia, jotka auttavat rasvojen, hiilihydraattien ja proteiinien pilkkomisessa.
Micrasim-entsyymit sulattavat ruokaa sen kulkiessa suolistossa vaikuttamatta mahalaukun tasoon. Tämä vaikutus on mahdollista sen vuoksi, että kapselit sisältävät pankreatiinia sisältäviä maha-vastustuskykyisiä rakeita mini- kerroskuitujen muodossa.

Rakeilla on erityinen pinnoite mahahapon suojaamiseksi. Tämä mahdollistaa tehokkaamman lääkkeen käytön, joka kykenee kulkemaan ohutsuoleen ruoan kanssa, jossa esiintyy entsyymien vapautumista, jotka vapautuvat vain ohutsuolen emäksisessä ympäristössä, mikä varmistaa maksimaalisen ruoansulatusaktiivisuuden ja digestion normalisoinnin.
Oraalisen annon jälkeen Micrazim-kapseli liukenee vatsaan 1-2 minuutin kuluessa ja vapauttaa haimatulehduksia. Vaikutus alkaa eniten 30-40 minuutin kuluttua. Lääke toimii vain paikallisesti, ei imeytynyt suolistoon. Sijoitettu ulosteiden kanssa.

Käyttöaiheet

1. Haiman vajaatoiminnan korvaushoito:
- kystinen fibroosi;
- krooninen haiman tulehdus;
- tuumori tai haimasyöpä;
- haiman leikkauksen jälkeen.

2. Oireinen hoito ruoansulatusprosessin vastaisesti:
- h. gastriitti, jonka happamuus on vähentynyt;
- toiminnallinen dyspepsia;
- maksan ja sappiteiden sairaudet;
- paksusuolen tai ohutsuolen sairaudet, joilla on heikentynyt evakuointitoiminto;
- mahalaukun, sappirakon, suoliston kirurgisen poiston jälkeen.

3. Suurimman ruoansulatuskanavan toiminnan varmistaminen riittävän ruoansulatuskanavan toiminnalla:
- syöminen rasvaisia ​​ruokia;
- ylensyöntiä;
- heikentynyt pureskelutoiminto;
- pitkä immobilisointi.

4. Kattava röntgendiagnostiikan valmistelu ja vatsaontelon ultraäänitutkimus.

Käyttötapa

Micrazimia annetaan suun kautta aterioiden aikana tai sen jälkeen täyteen lasilliseen vettä. Kapselit on nieltävä ilman pureskelua, jotta suojaava päällyste ei vahingoitu.
Lisäksi kapseleita voidaan käyttää ja avata, kun rakeet sekoitetaan nestemäisen tai pehmeän ruoan kanssa. Jos sekoitat rakeita, on tärkeää, että seos niellään välittömästi, pureskelematta.
Jos kulutetaan alle 1 kapseli, osa lääkkeestä sekoitetaan nesteen kanssa ja otetaan ennen ateriaa, ja loput otetaan ruoan kanssa. Jos otetaan yksi kapseli, annostellaan lääkettä aterioiden yhteydessä tai sen jälkeen.

Kystinen fibroosi: ensimmäisen vuoden lapset ja enintään 4-vuotiaat - 1000Un lipaasi painokiloa kohti. Neljän vuoden kuluttua - 500 U lipaasia kutakin painokiloa kohti. Suurin terapeuttinen annos 10 000 U / kg ruumiinpainoa kohti 24 tuntia.
Ripuli, steatorrhea: 25 000 yksikköä lipaasia jokaisen aterian yhteydessä. Suurin terapeuttinen annos - 30000-35000 yksikköä per ateria.
Steatorrhea, johon ei liity laihtuminen ja ripuli: 10 000 - 25 000 yksikköä lipaasia kussakin ateriassa. Enintään 1,5 vuoden terapeuttinen annos on 50 000U / 24 tuntia, ikäryhmä yli 1,5 vuotta on 100 000U lipaasia. Lääkkeen annos ja hoidon kesto määräytyvät hoitavan lääkärin yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty potilailla, harvoin on kielteisiä vaikutuksia, jotka edellyttävät lääkkeen lopettamista tai sen annoksen korjaamista.

Alla on muutamia haittavaikutuksia, joita esiintyy useammin, kun ylität sallitun annoksen:
- allergiset ihoreaktiot ihottuman tai nokkosihottuman muodossa;
- ripuli;
- ummetus;
- pahoinvointi ja oksentelu;
- epämukavuutta epigastrisella alueella;
- korkeat pitoisuudet pankreatiinia käyttävien ihmisten veressä tai virtsassa on runsaasti virtsahappoa;
- niissä yksittäisissä tapauksissa, joissa oli suuria haimatulehduksia hoidettaessa kystisen fibroosin hoitoa, niissä, joissa oli suuria pankreatiiniannoksia, supistui suoliston luumenia.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus pankreatiinille tai sen komponenteille. Haiman akuutti tulehdus, krooniset haiman muutokset akuutissa vaiheessa.

raskaus

Käyttö raskauden aikana on mahdollista, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin syntymättömälle lapselle aiheutuva riski.
Ei ole tietoa siitä, onko pankreatiini tunkeutunut rintamaitoon, joten käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin todistuksen mukaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Micrazim-hoidon taustalla raudan ja foolihapon imeytymistä voidaan vähentää.
Lääkkeen biologisen hyötyosuuden vähenemistä havaitaan, kun sitä käytetään samanaikaisesti Ca-karbonaattia ja / tai Mg-hydroksidia sisältävien antasidien kanssa.

yliannos

Jos keskimääräiset terapeuttiset annokset ylittyvät, kehittyvät hyperurikurian ja hyperurikemian ilmiöt, joilla on taipumus lapsille ummetukseen. Nämä ilmenemismuodot edellyttävät lääkkeen poistamista, suurten nestemäärien ja oireenmukaisen hoidon käyttöä.

Vapautuslomake

Kapselit 10000 Ed, numero 10, numero 20, numero 30 rakkuloissa.
Kapselit 25000 Ed, numero 10, numero 20, numero 30 rakkuloissa.
Kukin läpipainopakkaus 10 on 1-3 läpipainopakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Säilytetään enintään 25 asteen lämpötilassa alkuperäisessä pakkauksessaan.

synonyymit

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

rakenne

Vaikuttava aine on pankreatiini enteropuolisten mikrorakeiden muodossa.
Yhdessä haimatulehduksessa - 168 mg;
рroteaasi - 520 U;
amylaasi - 7500 U;
lipaasi - 10 000 IU.

Yhdessä haimatulehduksessa - 320 mg;
рroteaasi - 1300 U;
amylaasi - 19 000 U;
lipaasi - 25 000 U.

Täyteaineita: Eudragit (metyylimetakrylaatti, butyylimetakrylaatti ja dimetyyliaminoetyylimetakrylaatin kopolymeeri), simetikoniemulsio, trietyylisitraatti, talkki, gelatiini, H2O, Na-lauryylisulfaattia, metyyliparahydroksibentsoaattia, propyyliparabeeni, väriaineet karmiini, kinoliinikeltainen, patentti sininen, titaanidioksidi.

lisäksi

Edellyttää tiukkaa valvontaa Micrasimin pitkäaikaisen käytön asiantuntijan toimesta.
Lääkkeen farmakologisen tehon heikkeneminen havaitaan, kun ohutsuolen sisältö happamoituu, helmintiset hyökkäykset ja dysbioosi, duodenostaasi, lääkkeen virheellinen ottaminen tai kapselien ottaminen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Jos lääkeainepakkaus pysyy hyvin lämpimissä olosuhteissa, minikrosfäärien ruoansulatusaktiivisuus pienenee nopeammin.
Micrasim ei vaikuta kykyyn ajaa autoa tai työskennellä muiden mekanismien kanssa.

Hoito ruoansulatusentsyymeillä ei korvaa taustalla olevan sairauden hoitoa.
Kun otat kapseleita, on tärkeää juoda runsaasti nesteitä joka päivä.
Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen kompensoimiseksi. Älä ylitä suositeltua annosta. Älä juo emäksisiä nesteitä! Noudata lääkärin tai ravitsemusterapeutin ohjeita.

Micrazim lapsille: käyttöohjeet

Micrazim - virallinen käyttöohje, analogit

Apuaineet:
kuoripelletit (mikrorakeet): Eudragit E-100 (metyylimetakrylaatti, dimetyyliaminoetyyli- metakrylaatti ja butyylimetakrylaattikopolymeeri), trietyylisitraatti, talkki, simetikoni-emulsio;
kapselikuori: gelatiini, vesi, väriaineet: punainen väriaine (Ponso 4R), kinoliinikeltainen väri, patentoitu sininen väri, titaanidioksidi.

kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 2, läpinäkyvä kotelo, jossa on ruskea kansi (annos 10000 IU) ja nro 0, läpinäkyvä kotelo, jossa on tummanoranssi kansi (annos 25000 IU). Kapselien sisältö on pellettejä (mikrorakeita), joiden muoto on sylinterimäinen tai pallomainen, vaaleanruskeasta ruskeaan, luonteenomaista hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Ruoansulatusentsyymin korjaus

ATX-koodi: A09AA02

Farmakologiset ominaisuudet

Mikrasim® - mikrogranuloidut pankreatiinikapselit. Valmiste sisältää luonnollisia entsyymejä eläinten haimasta - proteaasi, lipaasi ja amylaasi, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ruoansulatuksen elintarvikkeissa.

Micrasim®-valmisteen ottamisen jälkeen kapseli liukenee nopeasti mahaan ja vapauttaa enteropäällysteellä päällystettyjä haimatulehduksia.

Pienen koonsa vuoksi mikrorakeet sekoitetaan nopeasti ja tasaisesti ruoan kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Haiman mikrogranuloiden nopea sekoittaminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siihen, samanaikainen kulkeutuminen chymeen kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen kuin ne alkavat toimia suolistossa (enteeristen mikrorakeiden läsnäolon vuoksi), antavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja lääkkeen maksimiarvon luonnolliseen prosessiin ruoansulatusta. Mikrasim®: n entsymaattinen aktiivisuus ilmenee maksimissaan 30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

Mikrasim® ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja se toimii vain suoliston luumenissa.

Elintarvikkeiden ruoansulatuksen häiriöt (tila mahalaukun ja ohutsuolen resektion jälkeen): ruoan ruoansulatuksen parantaminen ruoansulatuskanavan normaalitoiminnassa olevilla henkilöillä ravitsemusvirheiden vuoksi (rasvaisen ruoan syöminen, suuret elintarvikemäärät, epäsäännölliset ateriat) ja pureskelutilan häiriöissä istuva elämäntapa, pitkittynyt immobilisointi. Remheldin oireyhtymä (gastrokardiaalinen oireyhtymä).

Valmistelu röntgentutkimukseen ja vatsaelinten ultraääniin.

Yksilöllinen suvaitsemattomuus pankreatiinille tai lääkkeen yksittäisille komponenteille. Akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen. Tietoja pankreatiinin mahdollisista riskeistä raskauden ja imetyksen aikana ei ole saatavilla, joten lääke tulee määrätä raskaana oleville naisille ja imettäville äideille vain, jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdolliset riskit.

Tietoa lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta ajokykyyn, koneisiin
Ei erillisiä tietoja

Annostus ja antaminen

Lääkkeen annos valitaan erikseen iän, oireiden asteen ja ruokavalion koostumuksen mukaan. Annoksen valinta tapahtuu rekisteröidyillä lääkevalmisteilla Mikrasim® 10 000 IU ja Mikrasim® 25 000 IU. Kapselit nautitaan, puristetaan riittävällä määrällä ei-emäksistä nestettä (vesi, hedelmämehut). Jos lääkkeen yksittäinen annos on yli 1 kapseli, ota puolet kapseleiden kokonaismäärästä välittömästi ennen ateriaa ja toinen puoli syömisen aikana. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterioiden yhteydessä. Jos nieleminen on vaikeaa (esim. Lapsilla tai vanhuksilla), kapseli voidaan avata ja ottaa suoraan mikropalloihin, sekoittamalla ne nestemäiseen tai nestemäiseen ruokaan (pH

MIKRAZIM

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 2, läpinäkyvä runko ja ruskea kansi; kapselien sisältö on sylinterimäisiä tai pallomaisia ​​tai epäsäännöllisiä vaaleanruskeasta ruskeaan, tyypillinen haju.

* enteropellettien muodossa, nimellisen lipolyyttisen aktiivisuuden suhteen - 168 mg.

Apuaineet: pelletien enterokuoret - metakryylihapon ja etyyliakrylaatin kopolymeeri (1: 1) (30% dispersiossa, joka sisältää lisäksi polysorbaattia 80, natriumlauryylisulfaatti) - 25.

3 mg, trietyylisitraatti - 5,1 mg, simetikoni-emulsio 30% (kuivapaino 32,6%) - 0,1%, mukaan lukien: saostunut kolloidinen pii - 1,3%, suspendoitu kolloidinen pii - 0,9%, metyyliselluloosa - 2,5%, sorbiinihappo - 0,1%, vesi - 67.

Kapselin rungon koostumus: gelatiini - jopa 100%, vesi - 13-16%.
Kapselin rungon koostumus: gelatiini - jopa 100%, vesi - 13-16%, punainen väriaine (Ponso 4R) - 0,6666%, kinoliinikeltainen väriaine - 0,1%, sininen väriaine - 0,02%, titaanidioksidi - 1,2999%.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, läpinäkyvä runko ja tummanoranssi kansi; kapselien sisältö on sylinterimäisiä tai pallomaisia ​​tai epäsäännöllisiä vaaleanruskeasta ruskeaan, tyypillinen haju.

* enteropellettien muodossa, nimellisen lipolyyttisen aktiivisuuden suhteen - 420 mg.

Apuaineet: pellettien enterokuoret - metakryylihapon ja etyyliakrylaatin kopolymeeri (1: 1) (30% dispersiossa, joka sisältää lisäksi polysorbaattia 80, natriumlauryylisulfaatti) - 63,2 mg, trietyylisitraatti - 12.

6 mg, simetikoniemulsio 30% (kuivapaino 32,6%) - 0,3%, mukaan lukien: dimetikoni - 27,8%, saostunut kolloidinen pii - 1,3%, suspendoitu kolloidinen pii - 0,9%, metyyliselluloosa - 2,5%, sorbiinihappo - 2,5% 0,1%, vesi - 67,4%, talkki - 31,6%.

Kapselin rungon koostumus: gelatiini - jopa 100%, vesi - 13-16%.
Kapselikappaleen koostumus: gelatiini - jopa 100%, vesi - 13-16%, kermanvärinen väriaine (Ponso 4R) - 0,7999%, kinoliinikeltainen väriaine - 0,3166%, patentoitu sininen väriaine - 0,0053%, titaanidioksidi - 2,9574%.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Micrasim - Pancreatin-pelletit kapseleissa. Valmiste sisältää luonnollisia entsyymejä eläinten haimasta - proteaasi, lipaasi ja amylaasi, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ruoansulatuksen elintarvikkeissa.

Micrasimin ottamisen jälkeen kapseli liukenee nopeasti vatsaan ja vapauttaa enteropäällysteellä peitettyjä pankreatiinipellettejä.

Pelletit ovat pienen koonsa vuoksi nopeasti ja tasaisesti sekoitettu elintarvikkeiden kanssa, ja samanaikaisesti ruoanpurkauksen kautta tunkeutuu helposti pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa haiman entsyymit vapautuvat ja alkavat toimia, mikä edistää proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien nopeaa ja täydellistä pilkkomista.

Pankreatiinipellettien nopea sekoittaminen mahalaukun sisältöön, niiden tasainen jakautuminen siihen, samanaikainen kulkeutuminen syyrän kanssa sekä entsyymien säilyttäminen ennen niiden suolistossa tekemistä (enteeristen pellettien läsnäolon vuoksi) tarjoavat korkeamman ruoansulatusaktiivisuuden ja
lääkkeen maksimaalinen lähestymistapa ruoansulatuksen luonnolliseen prosessiin.

Lääkkeen Micrazyme entsymaattinen aktiivisuus ilmenee maksimissaan 30 minuuttia nauttimisen jälkeen, mikä takaa vaikutuksen alkamisen.

Kun vuorovaikutus substraattien kanssa on vähentynyt, alemman suoliston proteaasi, lipaasi ja amylaasi menettävät aktiivisuutensa ja poistuvat suoliston sisällöstä kehosta.

farmakokinetiikkaa

Micrazim ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja se toimii vain suoliston luumenissa.

todistus

- eksokriinisen haiman vajaatoiminnan korvaushoito: krooninen haimatulehdus, haimatulehdus, tila säteilytyksen jälkeen, dyspepsia, kystinen fibroosi, ilmavaivat, ei-tarttuvan genesiksen ripuli;

- ruoansulatushäiriöt (vatsan ja ohutsuolen resektion jälkeen): ruoansulatuksen parantaminen potilailla, joilla on normaali ruoansulatuskanavan toiminta, kun ilmenee virheitä ravitsemuksessa (rasvaisen ruoan syöminen, suuret elintarvikemäärät, epäsäännölliset ateriat) ja pureskelutoiminnan häiriöt, istumaton elämäntapa pitkittynyt immobilisointi;

- Remheldin oireyhtymä (gastrokardiaalinen oireyhtymä);

- röntgentutkimuksen ja vatsan elinten ultraäänen valmistelu.

Vasta

- kroonisen haimatulehduksen paheneminen;

- yksilöllinen siedettävyys pankreatiinille tai lääkkeen yksittäisille komponenteille.

annostus

Lääkkeen annos valitaan erikseen iän, oireiden asteen ja ruokavalion koostumuksen mukaan. Annoksen valinta tehdään rekisteröidyillä lääkkeillä Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 IU.

Kapselit nautitaan, puristetaan riittävällä määrällä ei-emäksistä nestettä (vesi, hedelmämehut). Jos lääkkeen yksittäinen annos on yli 1 kapseli, ota puolet kapseleiden kokonaismäärästä välittömästi ennen ateriaa ja toinen puoli syömisen aikana. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterioiden yhteydessä.

Jos nieleminen on vaikeaa (esim. Lapsilla tai vanhuksilla), kapseli voidaan avata ja ottaa suoraan pelletteihin, jotka on esisekoitettu nestemäisten tai nestemäisten elintarvikkeiden kanssa (pH

Micrazim: käyttöohjeet, hinta, arvostelut, analogit

Micrazim on lääke, joka kuuluu entsyymivalmisteiden kliiniseen ja lääketieteelliseen ryhmään.

Tällaisia ​​työkaluja käytetään osana monimutkaista hoitoa ruoansulatuskanavan eri patologioille, ja siihen liittyy sen toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen.

Tätä työkalua voidaan käyttää myös osana monoterapiaa ruoansulatuskanavan sairauksiin, jotka liittyvät entsyymien puutteeseen kehossa.

Annostuslomake

Lääke valmistetaan oraaliseen antoon tarkoitettujen kapseleiden muodossa.

Kuvaus ja koostumus

Lääke Micrasim on esitetty kovien, gelatiinikapseleiden muodossa, joissa on tummanoranssi korkki ja läpinäkyvä runko. Kapselit sisältävät sylinterimäisiä ja pallomaisia ​​elementtejä, joilla on tyypillinen haju.

Kapselien koostumus sisältää pankreatiinia - 25 000 ED, joka vastaa 25 000 lipaasia, 19 000 amylaasia ja proteaaseja, jotka ovat vähintään 1 300 ED.

Apuaineiden luettelo esitetään seuraavassa muodossa:

  • Eudragit;
  • trietyylisitraatti;
  • talkki;
  • simethicom-emulsio.
  • gelatiini;
  • vesi;
  • natriumlauryylisulfaatti;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • väriaine;
  • titaanidioksidia.

Farmakologinen ryhmä

Kapseleiden vaikuttava aine Pancreatin sisältää entsyymejä, jotka voivat merkittävästi nopeuttaa proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ruoansulatusta ja suolistossa.

Rasva-liukoisen kapselin läsnäolon vuoksi pankreatiini vapautuu ohutsuolen luumeniin, ja sen entsyymit sekoitetaan ruoan sisältöön.

Tällaisen toiminnan taustalla saavutetaan ruoansulatuskanavan toiminta.

Kapselien ottamisen jälkeen vaikuttava aine ei imeydy systeemiseen verenkiertoon. Terapeuttinen vaikutus voidaan jäljittää puolen tunnin kuluttua. Entsyymit osoittavat aktiivisuutensa suolistossa ja poistuvat potilaan kehosta ulosteesta.

Käyttöaiheet

Kapselien vastaanotto on osoitettu korvaushoitona, jos haiman toiminnallinen aktiivisuus on riittämätön.

aikuisille

Luettelo lääkkeen käyttöä koskevista käyttöaiheista voidaan esittää seuraavasti:

  • krooninen haimatulehdus;
  • haiman osan poistamisen jälkeen;
  • kystinen fibroosi;
  • säteilytyksen jälkeen;
  • lisääntynyt ilmavaivat;
  • ripuli, erilaiset ruoansulatushäiriöt;
  • rasvaisen ruoan nauttiminen merkittävinä määrinä;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • istumaton elämäntapa;
  • gastrokardiaalinen patologia.

Tämän työkalun hyväksyminen voidaan ilmoittaa myös potilaan kehon valmistuksessa röntgen- tai ultraäänitutkimuksia varten.

lapsille

Lääkettä käytetään usein pediatrisissa käytännöissä, kun on todisteita yli 1-vuotiaille lapsille. Annokset määritetään yksilöllisesti lapsen iän huomioon ottamisen jälkeen. Jos ilmenee häiritseviä oireita, se pysähtyy.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana, jos odotettu hyöty äidille on huomattavasti suurempi kuin mahdollinen vauva vauvalle. Tutkimuksia pankreatiinin vaikutuksesta lapsen kehoon tehtiin, teratogeeninen vaikutus ei ole selvä.

Ei ole suositeltavaa käyttää koostumusta imetyksen aikana. Vaikuttavat aineet tunkeutuvat riittävässä määrin äidinmaitoon. Tätä taustaa vasten vastasyntynyt kehittää usein erilaisia ​​allergisia reaktioita, ummetuksen kehittyminen on mahdollista.

Vasta

Rahastojen vastaanottoa kieltävien vasta-aiheiden luettelo ei ole laaja. Luettelo mahdollisista ehdoista on:

  • akuutti haimatulehdus;
  • haiman tulehdus pahenemisvaiheessa;
  • yliherkkyys pankreatiinille tai sen apuaineille;
  • huono sietokyky.

Ennen tippojen käyttöä on välttämätöntä sulkea pois kontraindikaatioiden mahdollisuus.

Käyttö ja annokset

Lääke Micrazim kapselimuodossa on tarkoitettu yksinomaan suun kautta annettavaksi. Asiantuntijat suosittelevat työkalun ottamista ennen ateriaa tai aterian aikana.

Kapseleita ei saa pureskella, elementti on pestävä riittävällä määrällä vettä.

Jos tällaisten elementtien nieleminen on vaikeaa, kapseli voidaan avata ja siinä oleva jauhe voidaan ottaa - tämä menetelmä on hyväksyttävä lapsille.

Annostusohjelma ja lääkkeen annostusohjelma määritetään yksilöllisesti. Suositellut annokset voivat vaihdella merkittävästi. Optimaalista annostusta määritettäessä on otettava huomioon patologisen prosessin vakavuus ja potilaan ikä. Pääsyn ehdot voivat myös olla erilaisia.

aikuisille

Lääkkeen annostus määritetään yksilöllisesti, riippuen haiman vajaatoiminnasta.

Sallittu päivittäinen annos aikuisille on noin 150 000 IU päivässä. Kun rauhasen erittymistoiminto on täysin riittämätön, annos on 400 000 U / vrk.

Tämä tilavuus vastaa kehon päivittäisiä tarpeita entsyymeissä.

Potilaan suurin sallittu päiväannos on 15 000 U / kg.

lapsille

Alle 1,5-vuotiaiden lasten päivittäinen enimmäisannos on 50 000 IU / vrk. Yli 100 000 IU: n lapsille. Annostus yli 12-vuotiaille lapsille määritetään yksilöllisesti.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana käyttöaiheiden läsnä ollessa.

Kun lääkäri määrää lääkettä, lääkäri arvioi naisen tilan, jos entsyymien puutos ilmenee voimakkaasti, jatka saamaan, mutta hoito-ohjelma ja sen kesto määritetään yksilöllisesti.

Tällaista hoitoa ei suositella naisille raskauden viimeisissä vaiheissa. Rintaruokinnan aikana koostumuksen käyttöä ei suositella, on mahdollista, että imeväisillä kehittyy ummetus.

Haittavaikutukset

Kun niitä käytetään säännellyillä annoksilla, haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Mahdollisten luetteloiden luettelo:

  • ripuli;
  • ummetus;
  • epämukavuuden tunne vatsassa;
  • pahoinvointi;
  • emeettinen kehotus;
  • ihoreaktiot.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Luultavasti pankreatiinin aktiivisuuden väheneminen, kun sitä käytetään yhdessä antasidien kanssa, jotka sisältävät kalsiumia. Rautavalmisteiden samanaikaista antamista ei suositella, se voi vähentää terapeuttista tehoa.

Erityiset ohjeet

Työkalua ei saa käyttää kroonisen haimatulehduksen pahenemisvaiheessa. Potilaiden, joilla on heikentynyt ruoansulatusjärjestelmä, herkkyys haimatulehdukselle on mahdollista.

yliannos

Kun otat varat ilmoitetuissa annostusohjeissa, yliannostus on suljettu pois. Kun koostumus on kulutettu normaalia suuremmilla annoksilla, haittavaikutusten voimakas ilmentyminen on mahdollista. Ummetuksen ilmeneminen on tyypillistä lapsille. Tällaisissa tapauksissa tehdään oireenmukaista hoitoa. Vastaanottovälineet Micrazimin pysäkki.

Säilytysolosuhteet

Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan kuivassa, suojattuna lasten ulottuvilta. Optimaalinen säilytyslämpötila on 25 astetta. Enimmäistallennusaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Vanhentuneiden keinojen käyttäminen on kielletty.

analogit

Lääke Micrazim on ainutlaatuinen koostumus. Työkalulla on hyvä sietokyky potilailla. Lääkkeen ottamisen vaikutus näkyy 1-2 viikkoa lääkkeen kulun alkamisen jälkeen.

Nykyaikainen farmakologia esittää potilaalle lukuisia entsymaattisia aineita, joita erottaa korkea hyötysuhde, mutta on mahdollista korvata määrätty mikrotiimi analogilla vasta kuultuaan asiantuntijaa.

Creon on entsyymivalmiste, jonka tarkoituksena on optimoida ruoansulatusprosessin virtaus.

Koostumus sisältää ruoansulatusentsyymejä, jotka varmistavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien hajoamisen, mikä johtaa lääkkeen täydelliseen imeytymiseen suolistossa. Lääkkeen pääasiallinen aine on pankreatiini.

Kapselikuori on hyvin liukeneva ruoansulatuskanavaan. Sallittu pääsy raskauden ja imetyksen aikana. Työkalua käytetään pediatriassa.

Digestin on tasapainoinen ruoansulatusentsyymien yhdistelmä, joka tarjoaa täydellisen hajoamisen kehoon tulevista proteiineista, rasvoista ja hiilihydraateista. Lääkettä ei käytetä alle 3 kuukauden ikäisille lapsille. Lääke voidaan määrätä raskauden aikana. Varojen käytöstä aiheutuvat sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Pancytraattia käytetään usein kompensoimaan haiman toimintoja häiriöiden taustalla, joka johtuu riittämättömästä eritystä tuotannosta. Pankreatiinille altistumisen tuloksena saadaan aikaan prosessi proteiinien jakamiseksi aminohappoiksi. Pancytraatti tarjoaa kaikkien ruoansulatusprosessien normalisoinnin, tarjoaa ruoansulatuskanavan toimintojen palauttamisen.

Micrasimin kustannukset ovat keskimäärin 401 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 190 - 1301 ruplaan.

Micrasim 10 000

Micrazim on entsymaattinen aine, jota käytetään korvaushoitona ruoansulatusprosessin parantamiseksi.

Saatavana kovina gelatiinikapseleina (Micrazim 10 000 IU ja 25 000 IU). Lääkkeen aktiivinen vaikuttava aine on pankreatiini.

Käytettäessä Micrazim edistää hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien pilkkoutumista. Lääke ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja sillä on paikallinen vaikutus. Erittyy kehosta luonnollisen suolen liikkeen kautta.

Apteekkien myyntiehdot

Vapautettu ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon Micrazim maksaa? Apteekkien keskihinta on 250 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Anna Micrazimin kapseleiden muodossa: gelatiini, kiinteä, läpinäkyvä runko, täytetty ruskeasta vaaleanruskeaan väriin, jossa on pallomaisia, sylinterimäisiä tai epäsäännöllisiä muotoja, joilla on ominainen haju:

  • 10 000 IUU (toimintayksiköt) - koko nro 2 ruskean kannen kanssa (10 kappaleen läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkausta pakkauksessa, tummissa lasipurkkeissa, polymeeripulloissa tai tölkkeissä 20 kpl, 30, 40 tai 50 kpl, 1 tölkki tai 1 pullo pahvikotelossa);
  • 25000 IU - koko nro 0 tumman oranssilla kannella (10 kappaleen läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkauksessa pakkauksessa; tummissa lasipurkkeissa, muovipulloissa tai tölkissä 20, 30, 40 tai 50 kpl, 1 tölkki tai 1 pullo pahvikotelossa);
  • 40000 IU (läpipainopakkauksissa 3, 5 tai 10 kpl, 1, 2, 3, 4, 6, 8 tai 10 pakkausta pakkauksessa; polymeeripullot 20, 30, 40 tai 50 kpl, 1 pullo pahvipakkauksessa).

Yksi kapseli sisältää:

  • Vaikuttava aine: pankreatiini (enteropellettien muodossa) - 10 000, 25 000 tai 40 000 U (125, 312 tai 512 mg), joka vastaa lipaasin aktiivisuutta - 10 000, 25 000 tai 40 000 U, amylaasi - 7,500, 19 000 tai 30 240 IU, proteaasit - 520, 1300 tai 2080 U;
  • Täyteaineita: enteropäällyste pelletit - kopolymeeri metakryylihapon ja etyyliakrylaatin (kuten 30% dispersio, joka käsittää lisäksi polysorbaatti 80, natriumlauryylisulfaatti), trietyylisitraatti, simetikoniemulsio 30% (kuivapaino 32,6%), mukaan lukien talkki, dimetikoni, vesi, pii kolloidi saostettu, sorbiinihappo, metyyliselluloosa, kolloidinen suspendoitu pii;
  • Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi, väriaine (Ponce 4R), gelatiini, patentti sininen väriaine, vesi, kinoliinin keltainen väriaine.

Farmakologinen vaikutus

Micrazim on eläinten haimasta peräisin oleva entsyymivalmiste. Se sisältää proteaasia, amylaasia ja lipaasia, jotka antavat elimistössä rasvojen, proteiinien ja hiilihydraattien pilkkoutumisen. Lipaasilla on tärkeä rooli hydrolyysin prosessissa, joka tapahtuu ohutsuolessa. Amylaasin osalta on tarpeen tärkkelyksen ja pektiinin hajottamiseksi yksinkertaisiksi sokereiksi (sakkaroosi ja maltoosi).

Micrazim-gelatiinikapselit 10 000 tai Micrazim 25 000 liukenevat vatsaan mahahapon vaikutuksesta, ja haimatulehduksen mikrogranulaatit yhdessä mahalaukun kanssa tulevat ensin pohjukaissuoleen ja sitten ohutsuoleen, jossa entsyymit vapautuvat ja ruoka pilkotaan.

Micrasim-perusteena oleva mikrorakeiden muodossa oleva pankreatiini takaa ruoansulatusentsyymien tasaisen jakautumisen koko suolistossa ja nopeamman sekoittumisen suoliston sisältöön.

Tämä selittää korkeamman entsymaattisen aktiivisuuden verrattuna lääkkeen analogeihin, joilla on erilainen annosmuoto.

Lääkkeen maksimitehokkuus havaitaan 30 - 40 minuutin kuluttua levittämisestä.

Käyttöaiheet

Tämän työkalun liitteenä olevat käyttöohjeet tehtyjen kliinisten tutkimusten perusteella. Se panee merkille sen tehokkuuden:

  1. Huonon aktiivisuuden hoito ruoansulatuksen aikana ruoansulatuskanavan luonnollisella toiminnalla: usein rasvaisen ruoan kulutus, pitkäaikainen immobilisointi, pureskelutoiminnan poikkeavuuksia.
  2. Ruoansulatushäiriöistä johtuvien oireiden hoidon toteuttaminen. Se voi olla: usein esiintyvä närästys ja epämukavuus vatsassa, maksan patologia, keinot sappin poistamiseksi, suuret ja ohutsuolet, pysyvä gastriitti, jonka happamuus on vähentynyt.
  3. Haiman vajaatoimintaa sairastavien ihmisten korvaushoito: haiman säännöllinen tulehdus, jossa on hyvänlaatuisia kasvaimia, sen poistaminen, kystisen fibroosin diagnosointi.
  4. Henkilökohtaisen valmistelun toteuttaminen vatsaontelon ultraäänitutkimuksen suorittamiseksi.

Vasta

Micrasimin käyttö on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

  1. Akuutti haimatulehdus;
  2. Kroonisen haimatulehduksen paheneminen;
  3. Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Tietoja pankreatiitin käytön mahdollisista seurauksista raskauden ja imetyksen aikana ei ole saatavilla, joten naisia ​​näiden elämänkausien aikana voidaan määrätä lääkkeelle vain sen jälkeen, kun on arvioitu hyödyt ja riskit.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana korjaustoimenpiteitä voidaan käyttää, jos hoidon edut ovat suuremmat kuin todennäköinen riski. Tietoja pankreatiinin tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole. Imetyksen aikana tätä lääkettä voidaan käyttää vasta lääkärin määräämisen jälkeen.

Annostus ja käyttömenetelmä

Käyttöohjeet osoittavat, että Micrazimin annos valitaan yksilöllisesti iän, oireiden vakavuuden ja ruokavalion koostumuksen mukaan. Annoksen valinta tehdään rekisteröidyillä lääkkeillä Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 IU.

Kapselit nautitaan, puristetaan riittävällä määrällä ei-emäksistä nestettä (vesi, hedelmämehut). Jos lääkkeen yksittäinen annos on yli 1 kapseli, ota puolet kapseleiden kokonaismäärästä välittömästi ennen ateriaa ja toinen puoli syömisen aikana. Jos kerta-annos on 1 kapseli, se on otettava aterioiden yhteydessä.

Jos nieleminen on vaikeaa (esim. Lapsilla tai vanhuksilla), kapseli voidaan avata ja ottaa suoraan pelletteihin, jotka on esisekoitettu nestemäisten tai nestemäisten elintarvikkeiden kanssa (pH